Inhalatives Iloprost bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie und Rechtsherzinsuffizienz

Hintergrund

Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die zu Rechtsherzinsuffizienz und Tod führt. Die Tatsache, dass die Rechtsherzinsuffizienz mit niedrigem systemischem Perfusionsdruck verbunden ist, schränkt die Anwendung systemischer Vasodilatatoren ein. Daher gibt es keine therapeutischen Empfehlungen für Patienten, bei denen es im Verlauf der PAH zu einer Rechtsherzinsuffizienz kommt. Der Zweck unserer Studie war es, die Sicherheit und Durchführbarkeit der Behandlung mit inhalativem Iloprost bei Patienten mit PAH und Rechtsherzinsuffizienz zu untersuchen.