Einleitung
Der Lichen ruber (planus) (LR) ist eine subakute bis chronisch entzündliche papulöse Dermatose mit typischer Klinik und Histologie unbekannter Genese. Eine immunologische hypergische Reaktion gegen unbekannte Antigene auf Keratinozyten, die teilweise solchen auf viral induziert veränderten Hepatozyten gleichen könnten, wird als möglicher Pathomechanismus vermutet [1 2 3 4
Wir berichten hier über einen HCV-negativen Patienten mit einem Malignen Melanom im Stadium II b, bei dem drei Monate nach Beginn einer adjuvanten Low-dose-Interferon-Therapie mit IFN-alpha 2a (Roferon A® ) ein exanthematischer LRP des oberen Stammes auftrat.
Kasuistik
Wir berichten über einen 73-jährigen Patienten, bei dem eine adjuvante Low-dose-Therapie mit 3 × wöchentlich 3 Mio. IE IFN-alpha 2a (Roferon A® ) s. c. wegen eines zwei Monate zuvor außerhalb primär und nachexzidierten Malignen Melanoms Stadium II b begonnen wurde. Der Tumor war am linken Unterarm lokalisiert, die Tumordicke nach Breslow betrug 2,6 mm mit Mikroulzeration, der Invasionslevel nach Clark wurde mit IV angegeben. Eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie wurde wegen des zu großen Zeitabstandes zur Exzision und des großen Sicherheitabstandes von allseits 2 cm nicht mehr durchgeführt.
Etwa drei Monate nach Beginn der IFN-Terapie kam es zum exanthematischen Auftreten juckender monomorpher erythematöser etwas hyperkeratotischer Papeln von bis zu 1 mm Durchmesser am vorderen und hinteren oberen Stamm. Einige einzelne Herde wiesen eine spiegelnde Oberfläche auf oder waren angedeutet polygonal ([Abb. 1
Abb. 1 Lichen ruber exanthematicus, der sich bei einem 73-jährigen Patienten ca. 3 Monate nach Beginn einer adjuvanten Low-dose-IFN-alpha 2a-Therapie wegen eines Malignen Melanoms entwickelte. Im Bereich der oberen Flanke finden sich disseminiert multiple erythematöse hyperkeratotische Papeln von meist unter 1 mm Durchmesser, z. T. mit spiegelnder Oberfläche und angedeutet polygonaler Konfiguration. Nebenbefundlich finden sich multiple, typische bräunliche und hyperkeratotisch breit aufsitzende seborrhoische Keratosen mit bis zu 1 cm Durchmesser.
Auch zum Ausschluss einer Psoriasis punctata, deren Auftreten unter einer IFN-Therapie nicht ungewöhnlich wäre [5 Abb. 2
Abb. 2 Histologisches Präparat (HE-Färbung, 100-fache Vergrößerung) von klinisch typischem Herd: Die Epidermis findet sich unregelmäßig verschmälert und von sägezahnartiger Konfiguration mit Hyperorthokeratose. Das Stratum granulosum ist teilweise prominent, das Stratum basale fast vollständig aufgehoben mit zahlreichen Zytoidbodys. Im angrenzenden Korium stellt sich ein lockeres bandförmiges lichenoides lymphohistiozytäres Infiltrat sowie Pigmentinkontinenz dar. Diagnose: teilweise atropher Lichen ruber.
Serologisch konnte eine frühere bzw. bestehende Hepatitis A-, B- oder C-Virus-Infektion ausgeschlossen werde (HAV-IgM-, HBc- IgM, HCV-Antikörper, HBs-Antigen jeweils negativ).
Die Hauterscheinungen sprachen unter fortgesetzter adjuvanter IFN-Therapie des Malignen Melanoms auf topische Kortikosteroide über neun Monate kaum an. Bei Staging-Untersuchungen in dreimonatigen Abständen fand sich kein Anhalt für ein Rezidiv des Malignen Melanoms.
Diskussion
Das Neuauftreten eines LR unter einer IFN-Therapie wurde mit Ausnahme von Patienten, die diese wegen einer Virus-Hepatitis erhielten, nur in wenigen Fällen mit meist hämatologischen Neoplasien berichtet. Unseres Wissens ist bislang nur ein einziger Fall eines LR unter adjuvanter IFN-Therapie eines Malignen Melanoms beschrieben worden. Dieser Patient erhielt wegen einer axillären Lymphknotenmetastasierung (Stadium III) nach operativer Ausräumung eine IFN-Hochdosistherapie nach Kirkwood mit IFN-alpha 2b (Intron A® ) in einer Dosis von 10 Mio. IE fünf bzw. dreimal wöchentlich. Drei Monate nach Therapiebeginn entwickelte der Patient disseminierte pruritische erythematöse Papeln an den Handwurzelgelenken, den Unterarmen und Fußrücken sowie eine retikuläre weißliche Zeichnung der Wangenschleimhaut. Die Diagnose eines LR wurde histologisch gesichert. Virusserologien (HBV, HCV, EBV, CMV) waren negativ. Unter einer systemischen Kortikosteroidtherapie kam es trotz fortgesetzter IFN-Therapie zu einer weitgehenden Besserung der Hautveränderungen. Trotz planmäßiger Beendigung der Hochdosis-IFN-Therapie nach 12 Monaten Dauer kam es danach noch zum Neuauftreten einzelner, weitgehend asymptomatischer LR-Herde [4
Unser Fall stellt unseres Wissens den ersten publizerten Fall des Neuauftretens eines LR unter einer adjuvanten Low-dose-IFN-Therapie wegen Malignen Melanoms dar. Das erstmalige Auftreten der LR-Hautveränderung lag ebenfalls etwa 3 Monate nach Therapiebeginn. Im Unterschied zum vorbeschriebenen Fall fand sich jetzt keine klassische Lokalisierung der LR-Herde an den Prädilektionsstellen, sondern ein exanthematischer Befall des oberen Stamms. Eine Schleimhautbeteiligung fand sich ebenfalls abweichend hiervon in unserem Fall nicht.
Eine topische Kortikosteroidtherapie erwies sich in unserem Fall als wenig effektiv, während systemische Steroide im vorbeschrieben Fall – zumindest vorübergehend – gut wirksam waren. Wir verzichteten aber wegen der Tumorerkrankung auf eine systemische immunsuppressive oder eine PUVA-Therapie. Auf eine systemische Retinoidtherapie verzichteten wir wegen Leberenzymerhöhungen unter der IFN-Therapie.
Das Neuauftreten oder die Exazerbation von vermutlich teilweise autoimmunologisch induzierten entzündlichen Hauterkrankungen wie Psoriasis vulgaris [6 7
