Abstract
The association of acute heart and kidney dysfunction and is
enormous role for the patients' morbidity is growingly appreciated.
”Acute kidney injury” (AKI) has been newly defined in the last
years and has been identified to be an independent risk factor for mortality.
AKI has a mortality of about 50% and can be as high as 70% when
it is associated with severe sepsis or septic shock. In this review we
summarize the new concept of AKI, the cardiorenal syndrome, its
pathophysiological background and current therapeutic strategies in particular
for patients in the cardiology department.
Kernaussagen
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Das akute Nierenversagen ist ein zentraler prognostischer
Faktor für Morbidität und Mortalität aller Patienten und wurde
in seiner Bedeutung stark unterschätzt. Für die Gesamtheit der
Patienten mit akutem Nierenversagen errechnet sich eine Mortalität von ca.
50 % (25 – 85 %), die beim
septischen Schock auf sogar 70 % steigt.
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Das akute Nierenversagen ist ein unabhängiger
prädiktiver Faktor für mehr Sterblichkeit. Betroffene Patienten
sterben nicht nur mit, sondern an einem akuten Nierenversagen.
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Ursache des akuten Nierenversagens ist meist entweder eine
Ischämie oder eine toxische Schädigung der Niere. Das
ischämische Nierenversagen entsteht durch den Abfall des zirkulierenden
Blutvolumens, der zu einer renalen Minderperfusion führt.
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Nach den RIFLE-Kriterien wird das akute Nierenversagen in
5 Schweregrade eingeteilt. Die AKIN-Kriterien machen diese Stadieneinteilung
für den klinischen Alltag praktikabler und maximieren ihre
Sensitivität. Sie unterscheiden 3 Schweregrade.
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Für die Diagnose sind Anamnese, laborchemische
Analyse (Natrium, Kalium, Kreatinin, Säure/Basen), Sonografie und
Urinanalytik (Sediment, fraktionelle Natriumexkretion) wichtig.
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Bei schwerer Sepsis ist es wichtig, dass eine Steigerung
der Diurese keinen signifikanten Einfluss auf die Giftelimination hat –
vielmehr ist eine entschieden durchgeführte Volumenersatztherapie,
vorwiegend mit kristalloiden Lösungen, erfolgversprechend. Mit
Noradrenalin wird ggf. ein hinreichender Perfusionsdruck hergestellt,
nephrotoxische Substanzen müssen gemieden werden.
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Bei der akuten Herzinsuffizienz steht eher eine
Volumenüberladung im Vordergrund, sodass hier i. v.
Schleifendiuretika indiziert sind. Mittlerweile etabliert ist der Volumenentzug
bei akut dekompensierter Herzinsuffizienz, AKI und Diuretikaresistenz mit
maschinellen Ultrafiltrationsverfahren. Adjuvante Therapiemaßnahmen sind
weiterhin wenig gesichert und sollten nur nach strenger Indikationsstellung
durchgeführt werden. Dopamin „in Nierendosis” sollte nicht
mehr verwendet werden.
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Um eine kontrastmittelinduzierte Nephropathie zu
vermeiden, ist es am besten, den Patienten mit isotoner
Volumeneratzflüssigkeit ausreichend zu hydrieren. An medikamentöser
Prophylaxe haben sich Azetylzystein, Statine und evtl. Vitamin C als potenziell
wirksam erwiesen. Die Gesamtmenge des applizierten Kontrastmittels sollte nicht
höher sein als die doppelte eGFR des Patienten in Millilitern.
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Bei der Nierenersatztherapie muss die Frage, wann die
Therapie begonnen werden soll und welches Verfahren eingesetzt wird,
individuell entschieden werden. Bei sich rasch entwickelnder AKI und
persistierender Oligurie sollte gerade bei Patienten mit schwerer Sepsis nicht
allzu lange gewartet werden.
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PD Dr. med. Carsten Willam
Medizinische Klinik 4 – Nephrologie und
Hypertensiologie
Universität Erlangen-Nürnberg
Krankenhausstraße 12
91054 Erlangen
Email: carsten.willam@uk-erlangen.de