Sandsturm in der Lunge – Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis

Einleitung

Die pulmonale alveoläre Mikrolithiasis (PAM) ist eine seltene, autosomal-rezessive Lungenerkrankung, die durch Mutationen im SLC34A2-Gen verursacht wird. Diese führen zur intraalveolären Ablagerung von kalziumphosphathaltigen Mikrolithen. Trotz anfangs oft diskreter Klinik zeigt sich in der Bildgebung häufig ein charakteristischer Befund. Der folgende Fall spiegelt das typische klinisch-radiologische Erscheinungsbild eindrücklich wider.

Publication History

Received: 25 May 2025

Accepted after revision: 04 November 2025

Article published online:
21 November 2025

• Literatur

• 1 Castellana G, Castellana G, Gentile M. et al. Pulmonary alveolar microlithiasis: review of the 1022 cases reported worldwide. Eur Respir Rev 2015;
• 2 HuqunIzumi S, Miyazawa H. et al. Mutations in the SLC34A2 gene are associated with pulmonary alveolar microlithiasis. Am J Respir Crit Care Med 2006;
• 3 Shaw B, Shaw S, McCormack F. Pulmonary Alveolar Microlithiasis. Semin Respir Crit Care Med 2020;
• 4 Kosciuk P, Meyer C, Wikenheiser-Brokamp KA. et al. Pulmonary alveolar microlithiasis. Eur Respir Rev 2020;