Klin Padiatr
DOI: 10.1055/a-2735-0911
Original Article

Evaluation of Demographic, Clinical, and Electroencephalographic Findings in Pediatric Patients Followed Up for Multisystem Inflammatory Syndrome in Children

Auswertung demografischer, klinischer und EEG-Befunde bei pädiatrischen Patienten, die wegen MIS-C nachbeobachtet wurden

Authors

  • Nihal Yıldız

    1   Pediatric Neurology, Zonguldak Bülent Ecevit University, Zonguldak, Turkey (Ringgold ID: RIN53001)
  • Zeynep Gokce Gayretli Aydin

    2   Pediatric Infection Disease, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN64255)
  • Pınar Özkan Kart

    3   Pediatric Neurology, Trabzon Training and Research Hospital Numune Campus, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN432264)
  • Osman Yesilbas

    4   Pediatric Critical Care Medicine, Ataşehir Memorial Hospital, Istanbul, Turkey (Ringgold ID: RIN221265)
  • Embiya Dilber

    5   Pediatric Cardiology, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN64255)
  • Tülay Kamasak

    6   Child Neurology, Aydin Adnan Menderes University, Aydın, Turkey (Ringgold ID: RIN52943)
  • Elif Acar Arslan

    7   Pediatric Neurology, Medical Park Hospitals Group, Istanbul, Turkey (Ringgold ID: RIN64168)
  • Gülnur Esenülkü

    3   Pediatric Neurology, Trabzon Training and Research Hospital Numune Campus, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN432264)
  • Sevim Şahin

    8   Pediatric Neurology, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN64255)
  • ali cansu

    8   Pediatric Neurology, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine, Trabzon, Turkey (Ringgold ID: RIN64255)

Abstract

Purpose

Multisystem inflammatory syndrome in children emerged as a result of the COVID-19 pandemic and has been reported to cause many different symptoms. We aimed to evaluate the electroencephalographic findings as well as the neurological manifestations of children, followed up with multisystem inflammatory syndrome in children in comparison with healthy controls.

Methods

Children who were diagnosed with multisystem inflammatory syndrome between March 2020 and 2022 were included. The demographic characteristics of the patients, complaints, electroencephalographic findings, and follow-ups were examined.

Results

Seventy patients, with a mean age of 108 (±47.7) months and 44 (62.9%) males, were included in the study. Multisystem inflammatory syndrome in children was divided into three categories based on severity:mild (n=41; 58.5%), moderate (n=24; 34.2%), and severe (n=5; 7.1%). At least one neurological symptom was present in 51 (72%) of cases. Table 1 lists the admission grievances. Electroencephalographic recordings were made for all patients in terms of sleep and wakefulness. Electroencephalographic abnormalities were detected in 20 (28.6%) patients (n=2 generalized and n=18 focal paroxysmal activity). Six weeks later, patients with abnormal electroencephalographic patterns underwent imaging and a control electroencephalography. Generalized epileptiform activity was detected in two patients on electroencephalography, but the patients had normal cranial magnetic resonance imaging and no neurological deficit was found. Of these 20 patients,12 had neurological manifestations, and 8 were asymptomatic.

Conclusions

This study provides an in-depth evaluation of neurological findings in multisystem inflammatory syndrome in children and includes one of the largest case series on electroencephalographic findings available in the literature. The results highlight the significance of electroencephalographic abnormalities in multisystem inflammatory syndrome in patients, emphasizing the need for close neurological monitoring.

Zusammenfassung

Zweck

Das multisystemische Entzündungssyndrom bei Kindern(MIS-C)entstand infolge der COVID-19-Pandemie und wurde mit vielen Symptomen in Verbindung gebracht.Wir wollten EEG-Befunde sowie die neurologischen Manifestationen von Kindern mit MIS-C im Vergleich zu gesunden Kontrollen zu evaluieren.

Methoden

Kinder,die zwischen März 2020-2022 mit MIS-C diagnostiziert wurden,wurden eingeschlossen.Demografische Merkmale,Beschwerden,EEG-Befunde und Verläufe wurden untersucht.

Ergebnisse

Insgesamt wurden 70 Patienten,im Durchschnitt 108(±47,7)Monate alt,44(62,9%)männlich,eingeschlossen.MIS-C wurde nach Schweregrad in mild(n=41;58,5%),moderat(n=24;34,2%)und schwer(n=5;7,1%)eingeteilt.Mindestens ein neurologisches Symptom zeigte sich bei 51(72%)Fällen.Tabelle1 zeigt die Beschwerden bei Aufnahme.EEGs wurden im Schlaf-und Wachzustand durchgeführt.EEG-Anomalien wurden bei 20(28,6%)Patienten(n=2 generalisiert,n=18 fokale paroxysmale Aktivität)festgestellt.Nach 6 Wochen wurden bei Patienten mit abnormalem EEG Bildgebung und Kontroll-EEG durchgeführt.Generalisiert epileptiforme Aktivität wurde bei 2 Patienten festgestellt,aber die MRT-Ergebnisse waren normal und es gab keine neurologischen Defizite.Von diesen 20 Patienten hatten 12 neurologische Symptome,8 waren asymptomatisch.

Fazit

Diese Studie bietet eine detaillierte Bewertung neurologischer Befunde bei MIS-C und umfasst eine der größten Fallserien zu EEG-Befunden.Die Ergebnisse betonen die Bedeutung von EEG-Anomalien und die Notwendigkeit enger neurologischer Überwachung.



Publication History

Received: 30 December 2024

Accepted after revision: 29 October 2025

Article published online:
27 November 2025

© 2025. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany