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DOI: 10.1055/a-2572-3955
Kommentar zu: „IgG4-assoziierte Erkrankungen: B-Zell-Depletion mit Anti-CD19-Antikörper“

Die MITIGATE-Studie ist die erste placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur gezielten Behandlung mit dem CD19-Antikörper Inebilizumab bei IgG4-assoziierter Erkrankung (IgG4-RD). Inebilizumab ist ein humanisierter Anti-CD19-Antikörper, der durch Depletion von CD19 exprimierenden B-Zellen, einschließlich Vorläufer- und Plasmablastenstadien, in die Pathophysiologie B-Zell-vermittelter Autoimmunerkrankungen eingreift und sich damit von Rituximab unterscheidet, das primär reife CD20-positive B-Zellen adressiert. Eingeschlossen wurden 135 erwachsene Patient*innen mit aktiver, multiorganbeteiligter Erkrankung.
Publication History
Article published online:
12 June 2025
© 2025. Thieme. All rights reserved.
Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany
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Literatur
- 1 Stone JH, Khosroshahi A, Zhang W. et al. Inebilizumab for Treatment of IgG4-Related Disease. N Engl J Med 2025; 392: 1168-1177
- 2 Wallace ZS, Naden RP, Chari S. et al. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Arthritis Rheumatol 2020; 72: 7-19
- 3 Perugino CA, Stone JH. IgG4-related disease: an update on pathophysiology and implications for clinical care. Nat Rev Rheumatol 2020; 16: 702-714
- 4 Carruthers MN, Topazian MD, Khosroshahi A. et al. Rituximab for IgG4-related disease: a prospective, open-label trial. Ann Rheum Dis 2015; 74: 1171-1177
- 5 Cree BAC, Bennett JL, Kim HJ. et al. Inebilizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorder (N-MOmentum): a double-blind, randomised placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet 2019; 394: 1352-1363
- 6 Beasley D, Sunny ME, Mahatole S. US FDA approves Amgen’s Uplizna as first treatment for rare immune disorder. Accessed May 06, 2025 at: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-expanded-use-amgens-rare-disease-drug-2025–04–03/