Schlüsselwörter
Nabelschnurumschlingung - CTG-Interpretation - Qualitätsindikatoren
Einleitung
Eine Nabelschnurumschlingung (NU) um den Hals des Fetus ist im klinischen Alltag während
einer Geburt eine häufige Beobachtung, wobei die klinische Relevanz einer NU bei der
Geburt in der Literatur nach wie vor kontrovers diskutiert wird. Einige Studien berichten
über eine erhöhte Rate an Geburtskomplikationen, wie etwa sekundäre Kaiserschnitte
und vaginal-operative Entbindungen, fetalen Stress und neonatale Anpassungsstörungen
[1]
[2]
[3]. Andere Studien kommen zu dem Schluss, dass keine schwerwiegenden kurz- oder langfristigen
Schädigungen der Neugeborenen im Fall einer NU unter der Geburt zu erwarten sind [4]
[5]
[6]
[7].
Die Überwachung des Fetus während einer Geburt ist von essenzieller Bedeutung, um
die Geburt eines lebensfrischen Neugeborenen in einem optimalen Zustand zu gewährleisten.
Die Kardiotokografie (CTG) stellt seit Jahrzehnten die Methode der Wahl zur Überwachung
des Fetus während des gesamten Geburtsprozesses dar [8]. Allerdings ist diese Methode auch anfällig für Interpretationsfehler, da die visuelle
Befundung der CTG-Muster einen subjektiven Charakter besitzt und die Gefahr der Variabilität
der Interpretation zwischen verschiedenen Untersuchern birgt [9]. Der exakte Einfluss einer NU um den Hals des Fetus auf die fetale Herzfrequenz
während der Geburt und auf das perinatale Outcome ist bisher ungeklärt. Untersuchungen
zu diesem Thema haben unterschiedliche Ergebnisse geliefert [2]. Im CTG werden bei Vorhandensein einer NU oft variable Dezelerationen beobachtet
[2]
[6]. Die Mehrheit der Studien zu diesem Thema hat ein vermehrtes Vorkommen von variablen
oder auch von späten Dezelerationen subpartal bei Vorliegen einer NU angegeben [2]
[3]
[10].
In der Literatur wird der Geburtsmodus bei vorliegender NU kontrovers diskutiert.
Eine retrospektive Analyse von 11748 geplanten Vaginalgeburten ergab keine erhöhte
Rate an vaginal-operativen Entbindungen oder sekundären Schnittentbindungen in der
Gruppe mit vorliegender NU, unabhängig von der Anzahl der NU. Dies steht im Gegensatz
zu den Ergebnissen von Schäffer et al., die abnormale Veränderungen des fetalen Herzfrequenzmusters
unter der Geburt in der Gruppe mit vorliegender NU häufiger beobachteten [10]. Larson et al. hingegen konnten eine erhöhte Rate an vaginal-operativen Entbindungen
bei vorliegender mehrfacher NU nachweisen. Die Rate an notwendigen Kaiserschnittentbindungen
war jedoch nicht erhöht [11]. Die Studie von Mastrobattista et al. verzeichnete eine signifikant verminderte
Rate an Kaiserschnitten in der Gruppe mit mehrfachen NU [12]. Eine andere Arbeitsgruppe konnte dagegen eine erhöhte Rate an Kaiserschnitten bei
Vorhandensein einer ein- oder mehrfachen NU nachweisen [13].
Bislang liegen keine Studien vor, die spezifische CTG-Veränderungen bedingt durch
eine NU belegen. Die aktuelle Studienlage präsentiert ein heterogenes Bild mit kontrovers
diskutierten Ergebnissen. Die vorwiegend beschriebenen variablen Dezelerationen in
CTGs sind nicht spezifisch der NU zuzuordnen, da diese auch ohne eine vorhandene NU
auftreten. Eine randomisiert verblindete CTG-Studienauswertung, die das Ziel verfolgt,
eine NU anhand von CTG-Veränderungen zu erkennen, ist bislang nicht publiziert. Die
vorliegende Studie hat daher zum Ziel, mittels einer randomisiert und verblindeten
CTG-Auswertung zu prüfen, ob sich im Fall einer NU unter der Geburt ein CTG-Muster
erkennen lässt, das spezifisch auf das Vorhandensein einer NU zuverlässig hinweist.
Ziel der vorliegenden Studie ist es, zu untersuchen, ob anhand des CTG-Musters auf
eine NU unter der Geburt geschlossen werden kann.
Methoden
Studienkollektiv
Der Gesamtdatensatz entstammt der geburtshilflichen Datenbank der Frauenklinik der
Medizinischen Hochschule Hannover (MHH). Der Datensatz umfasst Geburten, die zwischen
2014 und 2017 in der Klinik stattfanden und in einem Spontanpartus, einer vaginal-operativen
Geburt oder einer sekundären Sectio nach 37 vollendeten Schwangerschaftswochen endeten.
Primäre Sectiones, Frühgeburten, Mehrlingsgeburten, Geburten von Neonaten mit intrauteriner
Wachstumsrestriktion und pathologischen Doppler-Werten, angeborenen Fehlbildungen
oder Nabelschnurpathologien wurden ausgeschlossen. Akute geburtshilfliche Notfälle,
wie eine Schulterdystokie, die während der Kindsentwicklung auftraten, wurden ebenfalls
nicht berücksichtigt.
CTG-Auswertung
Für die retrospektive CTG-Auswertung wurden aus diesem Kollektiv zufällig 150 Geburten
mit vorhandener NU und 150 Geburten ohne NU ausgewählt und die CTG-Aufzeichnungen
ab den Zeiträumen 60 Minuten vor Geburt und 30 Minuten vor Geburt zur Auswertung zur
Verfügung gestellt. Die Differenzierung zwischen vorhandener und fehlender NU wurden
durch Durchsicht der Partogramme detektiert. Hierbei handelte es sich um Einlinge
mit Spontanpartus aus Schädellage mit komplett elektronischer CTG-Aufzeichnung zu
den o. g. Messzeitpunkten. Die NU-Gruppe setzte sich aus 120 Spontangeburten mit einfacher
NU und 30 Geburten mit zweifacher NU zusammen. Fälle mit höhergradigen NU wurden im
Studienkollektiv nicht eingeschlossen.
Die Auswertung der CTGs erfolgte durch einen Facharzt mit einer Berufserfahrung von
mehr als 3 und weniger als 5 Jahren (Proband A) und 2 Fachärzten mit langjähriger
Berufserfahrung von über 5 Jahren (Proband B und Proband C). Die analysierenden Probanden
erhielten keine Informationen zu Outcomeparametern der Neonaten. Zur Auswertung der
CTG-Registrierungen wurden die FIGO-Kriterien aus dem Jahr 2015 herangezogen [14]. Ein aus 5 Multiple-Choice-Fragen bestehender Auswertungsfragebogen (Abb. S1) (Zusatzmaterial, online) wurde erstellt und jedem Untersucher zur Verfügung gestellt.
Die Länge der CTGs betrug jeweils 30 Minuten (Szenario 1: 60 Minuten vor Geburt bis
30 Minuten vor Geburt; Szenario 2: 30 Minuten vor Geburt bis zur Geburt). Die CTG-Begutachtungen
erfolgten durch die Untersucher unabhängig voneinander in einem Zeitraum von 4 Monaten.
Statistische Analyse
Zum Test auf statistisch unterschiedliches Antwortverhalten der Probanden wurden Äquivalenztests
(Two-sided t-tests [TOST]) für jeden einzelnen Untersucher und für alle Untersucher
zusammen durchgeführt. Ergänzend wurde mittels logistischer Regression untersucht,
ob ausgewählte Antwortoptionen in Zusammenhang mit dem Vorkommen einer NU unter der
Geburt standen. Um die Übereinstimmung der Antworten der 3 Untersucher zu prüfen,
wurde die Berechnung der Proportion of Agreement (Pa) mit 95%-Konfidenzintervallen
für jede Frage und für jedes Probandenpaar herangezogen. Um eine solide und qualitätsvolle
Prüfung der Übereinstimmung der 3 Probanden bei der CTG-Befundung sicherzustellen,
wurde ergänzend die Kappa-Statistik hinzugezogen, die den Teil der Übereinstimmung
zwischen den Untersuchern (Interobserver Agreement) berechnet, der nicht durch Zufall
erklärbar ist [15]. Die deskriptive Statistik der demografischen Merkmale und der Geburtsmerkmale des
Gesamtkollektivs erfolgte mittels Microsoft Excel Version 16.61. Zur statistischen
Analyse der CTG-Auswertungsdaten wurde die Software R in der Version 4.1.0 herangezogen.
Statistische Signifikanz wurde bei einem p-Wert kleiner als 0,05 erzielt.
Ethik
Diese Studie wurde von der lokalen Ethikkommission der Medizinischen Hochschule Hannover
genehmigt und gemäß den Grundsätzen der Deklaration von Helsinki durchgeführt (Genehmigungsnummer:
7768_BO-K_2018).
Ergebnisse
Beschreibung des Studienkollektivs
Bei 89,03% des Gesamtkollektivs lag keine Nabelschnurumschlingung vor (N = 6742).
Eine einfache NU fand sich in 9,3% (N = 704) der Fälle, eine zweifache NU wurde in
1,45% (N = 110) und eine mehrfache NU in 0,22% (N = 22) der Fälle gefunden. Die deskriptiven
Charakteristika des Studienkollektiv sind in [Tab. 1] zusammengefasst. Bei keinem der untersuchten demografischen und geburtsbezogenen
Kriterien ergaben sich signifikante Unterschiede zwischen Gesamt- (N = 7573) und Studienkollektiv
(N = 300).
Tab. 1
Inzidenz der Nabelschnurumschlingungen im Gesamt- und Studienkollektiv.
Nabelschnurumschlingung und Charakteristik
|
Gesamtkollektiv (N = 7573)
|
Studienkollektiv (N = 300)
|
maternales Alter (Jahre)
|
|
31,5
|
31,1
|
|
31,3
|
31,7
|
|
31,2
|
31,1
|
BMI (kg/m2)
|
|
29,9
|
29,5
|
|
30,1
|
30,2
|
|
30,1
|
33,2
|
Gestationsalter bei Geburt (in SSW)
|
|
39,73
|
39,88
|
|
39,89
|
39,92
|
|
39,94
|
39,84
|
Geburtsgewicht (in Gramm)
|
|
3447,11
|
3592,90
|
|
3429,91
|
3502,11
|
|
3390,41
|
3436,00
|
Geschlecht des Kindes
|
männlich
|
|
|
|
50,61%
|
50,67%
|
|
53,43%
|
52,00%
|
weiblich
|
|
|
|
49,39%
|
49,33%
|
|
46,57%
|
48,00%
|
CTG-Auswertungen in Abhängigkeit vom Vorhandensein einer Nabelschnurumschlingung
Alle Probanden zeigten ein ähnliches Antwortverhalten sowohl bei Geburten mit vorhandener
NU als auch bei Geburten ohne NU. Dies betraf sowohl den Zeitraum 30 bis 60 Minuten
vor Geburt als auch die letzten 30 Minuten vor der Geburt. Der Äquivalenztest konnte
die Hypothese, dass sich die Antworten bei CTGs mit und ohne NU unterscheiden, in
allen Fällen und zu jedem Niveau statistisch signifikant verwerfen. Es konnte somit
kein Unterschied im Antwortverhalten zwischen CTGs mit und ohne NU beobachtet werden
konnte.
Ergänzend hierzu wurde mittels logistischer Regression untersucht, ob sich eine NU
anhand des Typs der im CTG vorliegenden Dezelerationen erkennen lässt. Die Ergebnisse
dieser logistischen Regression von NUs abhängig von den Ausprägungen der Dezelerationen
sind in der Supplement-Tab. S1 (Zusatzmaterial, online) dargestellt. Eine statistische Signifikanz ergab sich ausschließlich
für die Antwortoption „keine Dezelerationen“ für den Probanden B im Zeitraum 30–60
Minuten vor der Geburt.
Wird der Zusammenhang zwischen suspektem oder pathologischem CTG und dem Vorliegen
einer NU unter Geburt mittels logistischer Regression betrachtet, so fand sich in
mehreren Fällen eine Relation zwischen abnormalen CTGs und dem Vorhandensein einer
NU ([Tab. 2]). Zusammenfassend konnte kein spezifisches CTG-Muster im Fall einer NU unter der
Geburt gefunden werden.
Tab. 2
Koeffizienten der logistischen Regression mit NU als abhängige Variable und suspekten
oder pathologischen CTGs als erklärende Variable für jeden Probanden A, B oder C.
Zeitraum
|
Intercept
|
Proband A: suspektes CTG
|
Proband A: pathologisches CTG
|
Proband B: suspektes CTG
|
Proband B: pathologisches CTG
|
Proband C: suspektes CTG
|
Proband C: pathologisches CTG
|
*: zum 10%-Niveau statistisch signifikant
**: zum 5%-Niveau statistisch signifikant
***: zu jedem Niveau statistisch signifikant
|
60–30 min vor Geburt
|
1,454 (1,06)
|
−0,1397 (0,3530)
|
0,3769 (0,6047)
|
0,5252 (0,3264)
|
1,297*** (0,4552)
|
−0,2714 (0,3223)
|
−2,321* (1,267)
|
30 min vor Geburt
|
1,5191 (1,0722)
|
0,1834 (0,3011)
|
0,6302* (0,3469)
|
0,5784* (0,3468)
|
0,4507 (0,4073)
|
−0,2995 (0,3285)
|
−1,1394 (0,7075)
|
60–30 min vor Geburt
|
1,352 (1,192)
|
−0,0041 (0,3654)
|
0,238 (0,6307)
|
0,2994 (0,3415)
|
1,083** (0,4657)
|
−0,1603 (0,3334)
|
−2,003 (1,271)
|
30 min vor Geburt
|
1,3912 (1,213)
|
0,1871 (0,3101)
|
0,5459 (0,3599)
|
0,4285 (0,3538)
|
0,3278 (0,4146)
|
−0,3499 (0,334)
|
1,1861 (0,7766)
|
Interobservervariabilität in der CTG-Auswertung
Da das Maß der Übereinstimmung der 3 Probanden bei der vorgenommenen CTG-Beurteilung
die Ergebnisse der Studie maßgeblich beeinflussen kann, wurde die Übereinstimmung
der CTG-Befundung überprüft. Für jeden erfragten Parameter und für jedes Probandenpaar
wurden Übereinstimmungswerte und Pa-Werte errechnet. Um eine solide und qualitätsvolle
Prüfung der Übereinstimmung der 3 Probanden bei der CTG-Befundung sicherzustellen,
wurde ergänzend die Kappa-Statistik hinzugezogen [16].
Interobservervariabilität: Baseline
Bei allen Probandenpaaren bestand eine sehr gute Übereinstimmung bei normaler Baseline.
Bei abnormaler Baseline war die Übereinstimmung ausgesprochen niedrig. Proband A tendierte
deutlich häufiger zu einer Bradykardie als Proband B und Proband C, insbesondere 30
Minuten vor der Geburt (31 Fälle in 300). In 22 und in 26 dieser 31 Fällen gaben Proband
B und Proband C eine normale Baseline an. Proband C tendierte deutlich häufiger zu
einer Tachykardie, sowohl 30 bis 60 Minuten als auch in der letzten 30 Minuten vor
Geburt. Proband C gab 30 Minuten vor der Geburt in 14 von 300 Fällen eine Tachykardie
an, während Proband A und Proband B dies nur in 4 und in 6 von 300 Fällen taten.
Interobservervariabilität: Oszillation
Bei allen Probandenpaaren bestand eine sehr gute Übereinstimmung bei normaler Oszillation.
Bei abnormaler Oszillation war die Übereinstimmung signifikant niedriger. Proband
B und C tendierten deutlich häufiger zu einer reduzierten Oszillation als Proband
A, der in den meisten dieser Fälle die Oszillation als normal einstufte. Im Zeitraum
30–60 Minuten vor der Geburt beobachtete Proband A in 15,33%, Proband B in 20,33%
und Proband C in 28,67% aller Fälle eine reduzierte Oszillation.
Interobservervariabilität: Dezelerationen
Die Übereinstimmung bei abnormalen Befunden war sehr niedrig. Proband A tendierte
deutlich häufiger zu einem normalen Befund, sowohl 30–60 Minuten als auch in den letzten
30 Minuten vor Geburt, während die anderen beiden Probanden, insbesondere Proband
B, meistens frühe Dezelerationen sahen. Proband A klassifizierte die interpretierten
Dezelerationen meistens als typisch variable, weniger als späte Dezelerationen. Proband
B hingegen gab am häufigsten frühe Dezelerationen an. Hierdurch fanden sich die meisten
CTGs mit Dezelerationen bei Proband B, CTGs ohne klassifizierte Dezelerationen definierte
Proband B am wenigsten. Proband C wies ein gleichmäßigeres Antwortverhalten auf, insofern
dass kein präferenziell klassifizierter Dezelerationstyp gehäuft angegeben wurde.
Für alle Dezelerationstypen und bei allen 3 Probandenpaaren lag demnach eine ungenügende
Übereinstimmung vor. Die höchste Übereinstimmung ergab sich für das Probandenpaar
AC bei typischen variablen Dezelerationen 30 Minuten vor Geburt und Probandenpaar
BC bei frühen Dezelerationen 30–60 Minuten vor Geburt. Hier lagen die unteren 95%-KI-Grenzen
bei jeweils 0,2079 und 0,2813. Die Ergebnisse demonstrieren eine unzureichende Übereinstimmung
bei der Interpretation von Dezelerationen bei allen 3 Untersuchern.
Interobservervariabilität: CTG-Klassifikation
Proband A tendierte, analog zur Angabe der Dezelerationen, deutlich häufiger zu einem
nach FIGO normalen CTG im Vergleich zu den anderen beiden Probanden, sowohl 30–60
als auch 30 Minuten vor Geburt. Proband B interpretierte generell mehr suspekte und
pathologische CTGs. Die Übereinstimmung zwischen den Probanden war hier mehrheitlich
unzureichend. Einzig bei Kategorisierung in ein nach FIGO normales CTG und nur im
Zeitraum 30–60 Minuten vor Geburt lag die untere Grenze des 95%-Konfidenzintervalls
der Pa bei > 0,5 bei allen 3 Probandenpaaren. Zwischen Proband B und C fand sich eine
etwas bessere Übereinstimmung bei allen Antwortoptionen, verglichen mit Probandenpaaren
AB und AC.
[Tab. 3] fasst die Übereinstimmungswerte zwischen den verschiedenen Probandenpaaren in Form
der unteren Grenzen der 95%-Konfidenzintervalle der Pa für normale und pathologische
Befunde zusammen.
Tab. 3
Untere Grenzen der 95%-Konfidenzintervalle der Pa für Normalbefunde und Pathologien;
a = 60–30 Minuten vor Geburt; b = 30 Minuten vor Geburt.
Probanden
|
ABa
|
ABb
|
ACa
|
ACb
|
BCa
|
BCb
|
normale Baseline
|
0,917
|
0,797
|
0,872
|
0,786
|
0,898
|
0,836
|
normale Oszillation
|
0,760
|
0,652
|
0,725
|
0,599
|
0,724
|
0,663
|
keine Dezelerationen
|
0,685
|
0,448
|
0,800
|
0,611
|
0,729
|
0,491
|
normales CTG
|
0,584
|
0,366
|
0,620
|
0,415
|
0,629
|
0,498
|
fetale Bradykardie
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
reduzierte Oszillation
|
0,281
|
0,217
|
0,305
|
0,188
|
0,401
|
0,378
|
späte Dezelerationen
|
0
|
0,024
|
0,043
|
0,017
|
0,027
|
0,039
|
pathologisches CTG
|
0,114
|
0,201
|
0,019
|
0,018
|
0
|
0,032
|
Einschätzung des Vorliegens einer Nabelschnurumschlingung
Die Angaben zum Vorliegen einer Nabelschnurumschlingung nach erfolgter CTG-Interpretation
sind heterogen. Proband B interpretierte häufiger das Vorliegen einer NU, während
Proband A mehrheitlich keine NU erwartete. So gibt 30–60 Minuten vor Geburt Proband
B in 20% aller Fälle an, eine NU anhand der vorliegenden CTGs zu erwarten, während
Proband A und Proband C dies nur in 9% aller Fälle angaben. Die [Tab. 4] stellt die Übereinstimmungswerte zwischen den verschiedenen Probandenpaaren in Form
der unteren Grenzen der 95%-Konfidenzintervalle der Pa für die beiden Antwortoptionen
„keine NU“ und „vorliegende NU“ dar. Insgesamt zeigte sich eine gute Übereinstimmung
zwischen allen Probandenpaaren nur für Antwort b (keine NU), mit sowohl Pa-Werten
als auch unteren Grenzen der 95%-KI der Pa-Werte deutlich größer als 0,5 (Wertebereich
0,6545 bis 0,7476), sowohl 30–60 Minuten als auch 30 Minuten vor Geburt.
Tab. 4
Untere Grenzen der 95%-Konfidenzintervalle der Pa für die Frage nach eventuell vorliegender
NU; a = 60–30 Minuten vor Geburt; b = 30 Minuten vor Geburt.
|
ABa
|
ABb
|
ACa
|
ACb
|
BCa
|
BCb
|
keine NU
|
0,736
|
0,655
|
0,733
|
0,687
|
0,748
|
0,657
|
NU
|
0,157
|
0,236
|
0,125
|
0,143
|
0,142
|
0,205
|
Im Hinblick auf das tatsächliche Vorliegen oder Nichtvorliegen einer NU wird deutlich,
dass alle 3 Probanden das Vorliegen einer NU anhand des CTGs nicht sicher erkannt
haben.
Proband B erkannte 37 von 150 und 36 von 150 vorliegenden NUs 30–60 Minuten und in
den letzten 30 Minuten vor Geburt. Proband A und Proband C zeigten noch niedrigere,
völlig insuffiziente Erkennungsraten einer NU anhand des CTGs. Die Sensitivität und
Spezifität der Probanden ist in [Tab. 5] abgebildet. Im Mittel lag die Sensitivität der Methode bei allen 3 Probanden bei
14,7% im Zeitraum 30 bis 60 Minuten vor der Geburt und bei 18,9% in den letzten 30
Minuten vor der Geburt. Die Spezifität lag entsprechend bei 85,1% und 77,8%.
Tab. 5
Sensitivität und Spezifität der CTG-Methode im Einzelnen für jeden Probanden.
Proband
|
30–60 Minuten vor Geburt
|
30 Minuten vor Geburt
|
Sensitivität
|
A
|
9,3%
|
16,0%
|
B
|
24,7%
|
24,0%
|
C
|
10,0%
|
16,7%
|
Spezifität
|
A
|
82,7%
|
78,0%
|
B
|
80,7%
|
70,0%
|
C
|
92,0%
|
85,3%
|
Diskussion
Spekulationen über das Vorhandensein einer NU aufgrund eines subpartal auffälligen
CTGs sind häufig. Diese können sowohl betreuendes Personal als auch die Schwangeren
selbst verunsichern, letztendlich das Management einer Geburt beeinflussen und damit
zum Beispiel zu einer Erhöhung der Rate an vaginal-operativen Geburten führen [2]
[6]
[17].
Die aktuelle Studienlage zeigt, dass eine Gefährdung des Fetus allein durch das Vorhandensein
einer einfachen NU unter der Geburt eher unwahrscheinlich ist. Die Mehrheit der Studien
konnte keine signifikanten Unterschiede bei Geburten mit und ohne NU im neonatalen
Outcome feststellen. Insbesondere erhöht sich auch die Langzeitmorbidität durch eine
NU mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht [5]
[6]
[7]
[17]
[18].
Wir konnten in unserer Arbeit kein spezifisches CTG-Muster beim Vorliegen einer NU
detektieren. Es ergaben sich bei allen Probanden ein ähnliches Antwortverhalten bei
der CTG-Auswertung sowohl bei Vorliegen als auch bei Nichtvorliegen einer tatsächlichen
NU. Auch die Regressionsanalyse von NU in Abhängigkeit von den Dezelerationstypen
ergab keinen Unterschied für den Zeitraum der letzten 30 Minuten vor Geburt. Im Zeitraum
30 bis 60 Minuten vor Geburt war lediglich ein statistisch signifikanter positiver
Zusammenhang zwischen „keine NU“ und „keine Dezelerationen“ zu verzeichnen. Dies erscheint
plausibel, da eine vorliegende NU laut der einschlägigen Literatur zu Dezelerationen
unter der Geburt führen kann [2]. Eine genaue Differenzierung der Dezelerationstypen für eine etwaige Detektion einer
NU war allerdings nicht möglich.
Die in der Literatur mehrfach erwiesene Häufung von variablen Dezelerationen in subpartalen
CTGs bei Vorhandensein einer NU konnte in dieser Studie nicht bestätigt werden. Die
kleine Stichprobengröße von 300 Geburten könnte ein Grund dafür sein. Die Arbeitsgruppe
von Carter et al. konnten erst an einem Kollektiv von über 8500 Geburten eine Assoziation
zwischen wiederholten späten und variablen Dezelerationen in den letzten 30 Minuten
vor Geburt und vorliegender NU zeigen [2]. Die Arbeitsgruppe von Tagliaferri et al. konnte bei einem mittleren Kollektiv von
808 Geburten ebenfalls eine statistisch signifikante Häufung von variablen Dezelerationen
subpartal in der NU-Gruppe jenseits der 37. SSW aufzeigen, dies allerdings mithilfe
der computerisierten und nicht der visuellen Analyse von CTGs [19].
Die Ergebnisse der vorliegenden Studie konnten eine Korrelation zwischen NU und suspektem
oder pathologischem CTG demonstrieren. Dieser Zusammenhang war allerdings nicht bei
allen 3 Probanden gleichzeitig nachweisbar. Dieses Ergebnis untermauert die bereits
bekannte Studienlage, dass suspekte oder pathologische CTGs, im englischsprachigen
Raum als „non-reassuring“ CTGs zusammengefasst, signifikant häufiger im Fall einer
vorhandenen NU vorlagen [2]
[5]
[13]
[20]
[21]. Die verzeichneten CTG-Auffälligkeiten waren auch hier unspezifisch, beispielsweise
in Form wiederholter später oder variabler Dezelerationen, in Form einer fetalen Brady-
oder Tachykardie, oder auch eines nicht anders erklärbaren Oszillationsverlustes.
Miser et al. haben in ihrer retrospektiven Untersuchung von insgesamt 690 Geburten
eine Verdoppelung von CTG-Pathologien einschließlich fetaler Bradykardien und variabler
Dezelerationen während der Geburt in der Gruppe der NU nachweisen können [21].
Auch wenn CTG-Auffälligkeiten bei vorhandener NU signifikant häufiger zu finden sind,
ist die CTG-Methode nicht in der Lage, die NU als Ursache der beobachteten Auffälligkeiten
der fetalen Herzfrequenz zu identifizieren. Es lassen sich keine NU-spezifischen Veränderungen
der fetalen Herzfrequenz identifizieren. Ein CTG kann aus verschiedenen Gründen pathologische
Muster aufweisen, beispielsweise aufgrund einer fetalen Azidose, der Einnahme von
Medikamenten oder einer Infektion [14]
[22]. Demnach sind die Ursachen von CTG-Auffälligkeiten meistens multifaktoriell. Offensichtlich
sind die CTG-Auswertungskriterien der FIGO nicht geeignet, die Ursachen der verschiedenen
Pathologien zu spezifizieren.
Ein pathologisches CTG kann mit großer Wahrscheinlichkeit eine fetale Gefährdungslage
aufdecken. Ekengård et al. haben gezeigt, dass die FIGO-Kriterien eine Sensitivität
von 71% bis 97% für die fetale Azidose unter der Geburt aufwiesen [23]
[24]. Im Gegensatz hierzu zeigt die CTG-Methode eine niedrige Spezifität, da ein pathologisches
CTG auch mit fetalem Wohlbefinden einhergehen kann [25]. Hinzu kommt die hohe Interobservervariabilität in der CTG-Befundung trotz definierter
Kriterien, die sich in den Resultaten der vorliegenden Studie widerspiegelt und zudem
in einer Reihe von Studien gut untersucht ist [9]
[15]
[26].
Eine Limitation dieser Studie liegt in ihrem retrospektiven Charakter. Der Anteil
möglicher nicht korrekt dargelegter Roh-Informationen, zum Beispiel in Bezug auf das
tatsächliche Vorliegen einer NU unter der Geburt, kann retrospektiv nicht genau geschätzt
werden. Die 1:1-Verteilung des Vorliegens und Nichtvorliegens von NU wurde den Probanden
nicht mitgeteilt, dennoch könnte die höhere Prävalenz von NU in unserem Studienkollektiv,
als in der Realität zu erwarten wäre, einen Selektionsbias bedingen. Das Risiko der
Verzerrung der Studienergebnisse durch den subjektiven Charakter der CTG-Auswertung
kann nicht ausgeschlossen werden, obwohl die international festgelegten ausreichend
validierten FIGO-Kriterien aus dem Jahr 2015 zur Befundung zum Einsatz kamen. Visuelle
CTG-Analysen liefern nicht immer wiederholbare und zuverlässige Ergebnisse. Insbesondere
ist hier die herabgesetzte Übereinstimmung der Auswertungen bei suspekten und pathologischen
CTGs zu nennen, eine Tatsache, sie sich im Einklang mit den Ergebnissen aus zahlreichen
vorangegangenen Studien befindet [9]
[15]
[26]. Da die fetale Herzfrequenz subpartal durch multiple Faktoren beeinflusst werden
kann, ist es unmöglich, alle Einflussparameter vorher auszuschließen oder statistisch
herauszurechnen. Gerade dies scheint jedoch eine wichtige Voraussetzung zu sein, um
ein scheinbares Kriterium zu identifizieren, welches gehäuft bei einer NU vorliegen
könnte. Zwar wurden alle Geburten mit bekannten Risikofaktoren, die einen eventuellen
Einfluss auf das fetale Herzfrequenzmuster unter der Geburt haben können, aus dem
Gesamtkollektiv konsequent ausgeschlossen, etwaige mögliche Einflussparameter unbekannter
Natur verbleiben jedoch. Weitere Limitationen in der Interpretation sind bedingt durch
die Limitation der CTG-Befundung als Methode. CTG-Registrierungen, die aus den letzten
Minuten vor Geburt stammen, weisen häufiger komplexe, teilweise pathologische Veränderungen
auf. Gerade die Beurteilung solcher subpartaler CTGs ist herausfordernd und oft mit
einer Befundungsdiskrepanz zwischen verschiedenen Kollegen vergesellschaftet [27]. Dieser multifaktorielle Einfluss auf das fetale Herzfrequenzmuster ist einer der
Hauptgründe, warum die CTG-Methode mit ihren Klassifikationskriterien scheinbar nicht
in der Lage ist, die Auffälligkeiten der fetalen Herzfrequenz zuverlässig einer zugrunde
liegenden Ursache zuzuordnen.
Diese Arbeit kann einen wichtigen Beitrag zur fortwährenden medikolegalen Diskussion
leisten. Nicht selten finden sich Hebammen und Ärzte in juristischen Auseinandersetzungen
wieder, die eine Fehlinterpretation des CTGs und einer daraus resultierenden Falschbehandlung
zur Grundlage haben. Hier können die Ergebnisse dieser Studie im Einklang mit diversen
weiteren publizierten Studien herangezogen werden, um darzulegen, dass das CTG alleine
keine sichere Interpretation auf den fetalen Zustand und das geburtshilfliche Outcome
liefern kann [9]
[15]
[26]. Gleichzeitig kann mit diesen Daten den oft überhöhten Erwartungen an die Bedeutung
und Aussagekraft des CTGs, mit denen die werdenden Eltern die Geburtshelfer konfrontieren,
entgegengetreten werden. Eine ehrliche und fundierte Aufklärung der Eltern ist die
wesentliche Basis für eine vertrauensvolle Zusammenarbeit und letztendlich auch ein
sicheres und positives Geburtserlebnis.
Wäre die CTG-Methode in der Lage, die CTG-Auffälligkeiten aufgrund einer vermeintlich
harmlosen NU von Auffälligkeiten aufgrund einer fetalen Azidose zu unterscheiden,
könnte es dem geburtshilflichen Team gelingen, unnötige Interventionen, wie etwa Geburtseinleitung,
vaginal-operative Geburten oder Kaiserschnittentbindungen, zu vermeiden. Diese Differenzierung
ist offensichtlich mittels CTG allein nicht möglich, wie die Ergebnisse der vorliegenden
Studie demonstrieren konnten. Zukünftigen Studien ist es daher vorbehalten, ein geeignetes
Instrument und Kriterium zu finden, um CTG-Pathologien genauer differenzieren zu können,
ein neues CTG-spezifisches Kriterium zu entdecken oder andere Untersuchungen zu etablieren,
um eine NU sicher detektieren zu können und somit etwaige unnötige Intervention möglichst
zu vermeiden.
Supplementary Material
-
Supplement-Tab. S1: Koeffizienten der logistischen Regression mit NU als abhängige Variable und den
Ausprägungen der Dezelerationen als erklärende Variablen.
-
Supplement-Abb. S1: Fragebogen zur CTG-Auswertung der 300 Geburten mit und ohne Nabelschnurumschlingung.