Die Hirschsprungkrankheit (auch als angeborenes aganglionäres Megakolon bezeichnet) ist definiert durch das Fehlen des enterischen Nervensystems (ENS) im distalen Darm. Primäre Therapie ist die Entfernung des erkrankten Darmabschnittes und die Reanastomose des normal erscheinenden Darms an den Anus (Pull-through-Verfahren). Das ist nicht immer erfolgreich, möglicherweise weil die ENS-Dichte im verbliebenen Darmabschnitt gering ist.
