Aktuelle Urol 2025; 56(01): 41-48
DOI: 10.1055/a-2377-9339
Originalarbeit

Onkologische Langzeitergebnisse nach radikaler Prostatektomie in einer nicht-universitären Ausbildungsklinik

Long-term oncological outcomes after radical prostatectomy in a non-university teaching hospital
Konstantinos Drosos
1   Urologie, General Hospital of Thessaloniki Papageorgiou, Thessaloniki, Greece (Ringgold ID: RIN37794)
,
Karsten Fischer
2   Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Klinikum Fulda gAG, Fulda, Germany (Ringgold ID: RIN9227)
,
Ines Hofmann
2   Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Klinikum Fulda gAG, Fulda, Germany (Ringgold ID: RIN9227)
,
Tilmann Kälble
2   Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie, Klinikum Fulda gAG, Fulda, Germany (Ringgold ID: RIN9227)
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Zusammenfassung

Hintergrund Die Auswertung der onkologischen Ergebnisse nach radikaler Prostatektomie (RP) ist ein wichtiger Bestandteil der Qualitätskontrolle in Prostatakrebszentren.

Fragestellung Die Evaluation der onkologischen Ergebnisse nach RP in einer nicht-universitären Ausbildungsklinik in Deutschland und Vergleich mit anderen High-Volume-Prostatakarzinomzentren.

Material und Methoden 1161 Patienten nach RP wurden eingeschlossen und in 2 Risikogruppen eingeteilt. Low-risk: organbegrenztes PCa (pT2) und prostataspezifisches Antigen (PSA)≤ 20ng/ml und Gleason-Score (GS) 6–7b und pN0. High-risk: lokal fortgeschrittenes PCa (≥pT3a) und/oder PSA > 20ng/ml und/oder GS≥ 8 und/oder pN1. Risikogruppen und klinikopathologische Merkmale wurden in Beziehung mit biochemischem rezidiv(BCR)-freiem Überleben, karzinomspezifischem Überleben (CSS) und Gesamtüberleben (OS) gebracht.

Ergebnisse 10-Jahres-BCR-freies Überleben, CSS, OS betrugen 68,4% und 47,0%, 100% und 87,4% und 89,0% und 73,9% in der Low- und High-Gruppe (p<0,05 zwischen Risikogruppen).

Bei multivariater Cox-Regressionsanalyse war GS der signifikanteste prognostische Faktor für CSS (p=0,00001) und BCR-freies Überleben (p=0,00036). pN1-Stadium war stark mit CSS assoziiert (p=0,00004). Alter war der wichtigste Faktor für OS in der High-Risk-Gruppe (p=0,0011).

Schlussfolgerung RPE könnte in ausgewählten Fällen eine kurative Therapieoption für das lokal fortgeschrittene PCa sein. GS ist der wichtigste prognostische Faktor. Gute onkologische Ergebnisse können auch in nicht-universitären Ausbildungskliniken erzielt werden.

Abstract

Background The evaluation of oncological outcomes after radical prostatectomy (RP) is a major component of quality control in prostate cancer (PCa) centres.

Objectives To evaluate the oncological outcomes after RP in a non-university teaching hospital and compare them with other high-volume PCa centres.

Material und methods This study included 1,161 patients after RP who were divided into two risk groups. Low-risk: localised PCa (pT2) and prostate-specific antigen (PSA)≤ 20 ng/ml, Gleason score (GS) 6–7b and pN0. High-risk: locally advanced PCa (≥pT3a) and/or PSA >20 ng/ml and/or GS≥ 8 and/or pN1. Risk groups and clinicopathological features were correlated to biochemical recurrence (BCR)-free survival, cancer-specific survival (CSS) und overall survival (OS).

Results The 10-year BCR-free survival, CSS und OS were 68.4%, 47.0% and 100% in the low-risk group and 87.4%, 89.0% and 73.9% in the high-risk group, respectively; the outcomes between risk groups were statistically significant (p<0.05). A multivariate Cox regression analysis was performed. GS was the most significant prognostic factor for CSS (p=0.00001) und BCR-free survival (p=0.00036). Nodal involvement (pN1) was strongly associated with CSS (p=0.00004). Age was the most important factor for overall survival in the high-risk group (p=0.0011).

Conclusions RP could be a curative treatment option for advanced PCa in selected cases. GS is the most important prognostic factor. Good oncological outcomes can also be achieved in non-university teaching hospitals.



Publication History

Received: 11 June 2024

Accepted after revision: 27 July 2024

Article published online:
10 September 2024

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