Patienten mit zystischer Fibrose (CF), die eine F508del-Mutation im CFTR-Gen aufweisen,
kommen für eine Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI) infrage. Rund
20% aller CF-Patienten ohne eine solche Mutation steht diese Behandlung hingegen nicht
zur Verfügung. E. Dreano et al. haben weitere CFTR-Genvarianten evaluiert, um herauszufinden,
ob betroffene Patienten von einer ETI-Behandlung profitieren.
