Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Motoneuronerkrankung mit Beginn
im Erwachsenenalter. Trotz fortschreitender Entschlüsselung der molekularen Pathogenese
sind verlaufsmodifizierende Therapieoptionen bei der sporadischen ALS bisher begrenzt,
für einige genetische Formen gibt es jedoch äußerst vielversprechende neue Ansätze.
Eine multidisziplinäre symptomatische Behandlung kann wesentlich zum Erhalt der Lebensqualität
beitragen.