Eine erhöhte präsynaptische Dysfunktion, die in der
Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) an Hand des als
„Wachstums“- oder
„Plastizitäts“-Protein bezeichneten Proteins GAP43
gemessen wird, kann bei der Alzheimer-Krankheit (AD) beobachtet werden. Wie
aber ein Anstieg des GAP43-Liquors mit AD-Core-Pathologien,
Neurodegeneration und kognitivem Abbau bei AD zusammenhängt, muss
weiter untersucht werden.
