Mikrotie umfasst ein breites Spektrum an Fehlbildungen der Ohrmuscheln, angefangen
bei leichten einseitigen Dysplasien bis hin zur totalen Anotie. Da die meisten betroffenen
Kinder zudem eine kongenitale aurale Atresie (CAA) aufweisen, stellt sich die Frage
nach ursächlichen genetischen Gemeinsamkeiten. Mortier und Kollegium wollten Antworten
finden und stellen nun die Ergebnisse ihrer Phänotypisierungsstudie zum Thema vor.
