Smith EMD, Tharmaratnam K, Al-Abadi E et al. Attainment of low disease activity and
remission targets reduces the risk of severe flare and new damage in childhood lupus.
Rheumatology (Oxford) 2022; 61(8): 3378–3389. doi: 10.1093/rheumatology/keab915. PMID:
34894234; PMCID: PMC9348762.
Der kindliche systemische Lupus erythematodes (cSLE) ist eine chronische autoimmune
Multisystemerkrankung, die im Vergleich zum SLE bei Erwachsenen schwerer verläuft
und häufiger zu Organschäden führt. Voraussetzung für eine zielorientierte Therapie
ist die Definition von Remission bzw. niedriger Krankheitsaktivität (Low Disease Activity
[LDA]). In der Erwachsenenrheumatologie sind hinsichtlich niedriger Krankheitsaktivität
3 Definitionen gängig sowie auch als Ergebnis einer Task Force die Definition von
Remission ([
Tab. 1
]). In der Kinderrheumatologie fehlen bislang solche Definitionen. Dass die oben genannten
Definitionen für den kindlichen SLE adaptierbar sind, will die hier vorgestellte Studie
aus England zeigen.
Tab. 1
Definitionen der Low Disease Activity und Remission.
LLDAS [1 ]
SLEDAI-2K < 4, d. h. keine wesentliche aktive Organbeteiligung (Nieren, ZNS, kardiopulmonal,
Vaskulitis, Fieber), hämolytische Anämie oder gastrointestinale Beteiligung
keine neuen Merkmale von Lupus-Aktivität im Vergleich zur Vorbeurteilung
ärztliche Gesamtbeurteilung ≤ 1 (Skala 0–3)
Prednisolon-Dosis 7,5 mg/d, kein intravenöses Methylprednisolon
gut verträgliche Standard-Erhaltungsdosen von Immunsuppressiva und Biologika, ausgenommen
Prüfpräparate
LA [2 ]
SLEDAI-2K < 4
ärztliche Gesamtbeurteilung 1 (Skala 0–3)
Prednisolon-Dosis 7,5 mg/d, kein intravenöses Methylprednisolon
gut verträgliche Standard-Erhaltungsdosen von Immunsuppressiva und zugelassenen Biologika
Toronto-LDA [3 ]
cSLEDAI-2K < 3 (mit oder ohne hohe dsDNA-Antikörperwerte oder niedrige C3- oder C4-Werte),
nur eine Manifestation von Hautausschlag, Alopezie, Schleimhautaphten, Pleuritis,
Perikarditis, Fieber, Thrombozytopenie und Leukopenie
keine Kortikosteroide
keine Immunmodulatoren (Antimalariamittel erlaubt)
Remission im SLEDAI
cSLEDAI = 0
ärztliche Gesamtbeurteilung ≤ 0,5 (Skala 0–3)
Prednisolon-Dosis ≤ 5 mg/d; kein intravenöses Methylprednisolon
gut verträgliche Standard-Erhaltungsdosen von Immunsuppressiva und Biologika, ausgenommen
Prüfpräparate
Remission im BILAG
BILAG-Domäne D oder E = 0
ärztliche Gesamtbeurteilung ≤ 0,5 (Skala 0–3)
Prednisolon Dosis ≤ 5 mg/d; kein intravenöses Methylprednisolon
gut verträgliche Standard-Erhaltungsdosen von Immunsuppressiva und Biologika, ausgenommen
Prüfpräparate
SLEDAI = Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index
BILAG = British Isles Lupus Assessment Group
Datenbasis ist die UK-cSLE-Kohorte mit insgesamt 430 Patienten, von denen 83 % weiblich
sind. Im Altersmedian von 12,8 Jahren wurde die Diagnose gestellt. Ausgewertet werden
4738 Visiten. Der Low-Disease-Activity(LDA)-Status gemäß LLDAS-, LA- oder Toronto-LDA-Definition
wird bei 67 %, bzw. 73 % bzw. 32 % der Patienten erreicht. Im Median wird dieser Status
nach 18 bzw. 15 bzw. 17 Monaten Therapie erreicht. Eine Remission unter Therapie gemäß
SLEDAI wird in 61 %, eine Remission unter Therapie gemäß BILAG in 42 % erreicht. Sogar
eine Remission ohne Medikation ist bei 31 % bzw. 21 % der Kinder zu dokumentieren.
In der multivariablen logistischen Regressionsanalyse zeigten sich ein niedriges C3
(< 1,04 g/L) als negativer Prädiktor, hingegen eine BSG unter 50 mm/h und die Zugehörigkeit
zur asiatischen bzw. kaukasischen Ethnie als positive Prädiktoren für das Erreichen
einer Low Disease Activity bzw. einer Remission.
Ebenfalls konnte gezeigt werden, dass das Erreichen dieser Therapieziele signifikant
das Risiko eines schweren Krankheitsschubs und einer neuen Organschädigung minderte.
Erwartungsgemäß sank dieses Risiko mit zunehmender Zeit im LDA-Status bzw. in Remission
immer deutlicher ([
Abb. 3
]). Von den 3 LDA-Definitionen erweist sich der LLDAS als der valideste.
Abb. 1 Risikoquotienten für schweren SLE-Schub; LLDAS = Lupus Low Disease Activity State,
LA = Low Activity, LDA = Low Disease Activity, SLEDAI = Systemic Lupus Erythematosus
Disease Activity Index, BILAG = British Isles Lupus Assessment Group.
Die Autoren weisen darauf hin, dass bei der Entwicklung von pädiatrischen LDA-Kriterien
die Steroiddosis besser gewichtsbezogen definiert wird und dass die Messung von Lebensqualität,
Fatigue und Medikamententoxizität ebenfalls berücksichtigt werden sollte. Zukünftig
ist ebenfalls noch zu untersuchen, ob das Erreichen einer Remission im Vergleich zum
LDA-Status eine (deutlich) bessere Prognose nach sich zieht. In der vorliegenden Studie
ist offensichtlich das Risiko eines schweren Krankheitsschubs nicht deutlich höher,
wenn nur ein LDA-Status und nicht eine Remission erreicht wird.
Kommentar
Dies ist die erste Studie, in der Therapieziele des adulten SLE auf eine große pädiatrische
Kohorte angewandt werden. Sie zeigt, dass diese Ziele auch im Kindesalter erreicht
werden können und zu einer deutlichen Reduktion von schweren Schüben führen. Es wäre
wünschenswert, pädiatrische Aspekte noch stärker in die zu erstellenden pädiatrischen
Definitionen einzubeziehen.
Frank Weller-Heinemann, Bremen
