Die fetale/neonatale Alloimmunthrombozytopenie (FNAIT) äußert sich meist als leichte
bis schwere neonatale Thrombozytopenie. Natürlich vorkommende Aminosäure-Polymorphismen
in
Glykoproteinen auf der Thrombozytenoberflächenmembran (GPs) sind in den meisten Fällen
für die Entstehung der Alloimmunreaktion bei FNAIT verantwortlich, wobei das
HPA-1a/HPA-1b-Alloantigensystem für mehr als 80% der Fälle verantwortlich ist.
