Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine angeborene Blutkrankheit, die unerkannt mit
einer signifikanten Frühmorbidität und -mortalität verbunden ist. Da die Diagnose
schon bei Geburt mit einer hohen Zuverlässigkeit gestellt werden kann, hat der Gemeinsame
Bundesausschuss (G-BA) die Erweiterung des Neugeborenenscreenings (NBS) um die SCD
beschlossen. Es ist zu erwarten, dass die SCD eine der häufigsten Diagnosen im dann
18 Zielkrankheiten umfassenden deutschen NBS-Programm sein wird.