Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) stellt ein ätiologisch heterogenes Krankheitsbild
dar, welches durch eine abnorme Verdickung des Herzmuskels mit histologisch nachweisbarer
Störung der myokardialen Strukturen gekennzeichnet ist. Bei betroffenen Neugeborenen
sollte differenzialdiagnostisch immer an einen Hyperinsulinismus gedacht werden, berichten
niederländische Wissenschaftler nach Analyse der verfügbaren Literatur zu diesem Thema.