PDF herunterladen
Endo-Praxis 2019; 35(04): 169
DOI: 10.1055/a-1025-1334
Aktuelles
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Sind Einmalprodukte die einfachste Lösung?

Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
28. Oktober 2019 (online)

Auch verfügbar auf
    Lizenzen und Reprints

Kommentar zu FDA-Empfehlung

Die Food and Drug Administration (FDA) hat im August 2019 eine Pressemitteilung veröffentlicht, in der sie Gesundheitseinrichtungen und Herstellern empfiehlt, bei Duodenoskopen auf Einwegkomponente umzusteigen, um das potenzielle Risiko einer Patienteninfektion zu verringern [1].

Die FDA ist als Behörde für den US-amerikanischen Raum zuständig. Ihre Empfehlungen sind zwar interessant für Europa und Deutschland, doch in Deutschland sind die KRINKO-BfArM-Empfehlungen [2] ausschlaggebend.