Phytotherapie bei entzündlichen Hauterkrankungen

Einleitung

Zahlreiche in der Dermatologie verwendete Wirkstoffe stammen ursprünglich aus Pflanzen, z. B. das 8-Methoxypsoralen (aus der Knorpelmöhre), die Salicylsäure (aus der Weidenrinde) oder die Gerbstoffe (aus Eichenrinde, Schwarztee oder Hamamelisrinde).

Viele traditionell verwendete Arzneipflanzen wurden zwischen 1976 und 1993 von der ehemaligen Kommission E am Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Form von über 300 Monografien kritisch aufgearbeitet. Zirka 30 % der untersuchten Pflanzen wurden negativ bewertet. Von den positiven Monografien entfielen 25 auf dermatologisch relevante Pflanzen wie Kamille, Hamamelis und Ringelblume. Von den positiven Monografien erreichten jedoch die meisten nur ein niedriges Evidenzlevel, da nur wenige gute Studien zu diesen Arzneipflanzen durchgeführt wurden [1] [2].

Das therapeutische Potenzial vieler bewährter Heilpflanzen wurde in den letzten Jahren zunehmend wissenschaftlich erforscht, es wurden sogar einige neue Arzneimittel mit pflanzlichen Wirkstoffen zugelassen. Dieser Beitrag geht vorwiegend auf neuere klinische Studien mit dermatologischen pflanzlichen Kosmetika und Arzneimitteln für entzündliche Dermatosen ein. Hierbei erfolgt die Gliederung nach dermatologischen Indikationen sowie nach Pflanzen mit den besten Studienergebnissen. Es werden Johanniskraut, Süßholz, Blutwurz, Enzian, Nachtkerze, Silberweide, Ararobabaum, Knorpelmöhre, Mahonie, Indigo, Kurkuma, Weihrauch, Grüntee, Quassiaholzbaum, Teebaum und Hopfen besprochen. Im Text werden auch Handelspräparate genannt, um möglichst praxisrelevante Informationen zu vermitteln. Die Autoren waren hierbei um eine größtmögliche Objektivität bemüht.

Atopische Dermatitis (Neurodermitis)

Wegen der großen Nachfrage nach Phytotherapeutika bei der atopischen Dermatitis (AD) ist bei dieser Indikation die Zahl experimenteller und klinischer Studien am höchsten. Ein umfassender, evidenzbasierter Review zur Phytotherapie bei AD erschien im Jahr 2016 [3]. Einige dieser Studien werden hier besprochen.

Johanniskraut (Hypericum perforatum)

Seit Jahrhunderten wird Johanniskraut zur äußerlichen Behandlung von Wunden und Verbrennungen hauptsächlich in Form des Johanniskrautöls eingesetzt [4].

Der lipophile Hauptwirkstoff des Johanniskrauts, das Phloroglucin-Derivat Hyperforin, besitzt antibakterielle, antiinflammatorische und differenzierungsfördernde Eigenschaften, die in einem Review von 2014 ausführlich beschrieben werden [5]. In einer randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie im Halbseitenvergleich wurde z. B. die Wirkung einer Creme mit einem hyperforinreichen Johanniskraut-Extrakt (1,5 %) an 21 Patienten mit subakuter atopischer Dermatitis untersucht. Das Verum mit Johanniskraut war dem Vehikel signifikant überlegen [6]. Auf Basis dieser Untersuchungen wurde vor mehreren Jahren ein medizinisches Pflegeprodukt auf den Markt gebracht (Bedan^®). In einer weiteren Studie mit 117 Probanden mit atopischer Diathese zeigte sich nach einer 4-wöchigen Anwendung einer Johanniskrautcreme und -lotion eine gute Verträglichkeit und statistisch signifikante Verbesserung bez. des Hydratationseffektes, des transepidermalen Wasserverlustes und der Schuppung der Haut [7].

Süßholz (Glycyrrhiza glabra)

Die entzündungshemmende Wirkung von Süßholz (Glycyrrhiza glabra and G. uralensis) ist gut untersucht und in einer aktuellen Übersicht zusammengefasst [8]. Von den vielen Inhaltsstoffen des Süßholzes sind die Triterpene Glycyrrhizin und Glycyrrhetinsäure am besten an Hautzellen untersucht [8] [9] [10] [11]. Aber auch andere Inhaltsstoffe wie das Flavonoid Isoliquiritigenin [12] und das Chalcon Licochalcone A wirken entzündungshemmend [13] [14] [15]. Eine Creme mit Glyzyrrhetinsäure, Weinlaub-Extrakt, Telmestein und Allantoin wurde in einer multizentrischen, randomisierten, plazebokontrollierten Studie mit 281 Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis geprüft. Nach einem Behandlungszeitraum von 5 Wochen zeigte sich eine hochsignifikante Überlegenheit der Kombination (Besserung des Schweregrades um 80 %) gegenüber dem Vehikel (Besserung um 10 %) [16]. Das Prüfpräparat wird derzeit als Medizinprodukt zur kortisonfreien Behandlung der atopischen Dermatitis in Deutschland vertrieben (Atopiclair^®). Eine Creme mit Licochalcone A als entzündungshemmendem Zusatz zeigte sich in einer kontrollierten Studie bei 26 Erwachsenen mit AD als wirksam und im Halbseitenvergleich dem Vehikel signifikant überlegen [17]. Das Produkt ist als medizinisches Pflegeprodukt im Handel (AtopiControl^®).

Ein Körperbalsam mit Glycyrrhizin zeigte in einem placebokontrollierten UV-Erythemtest mit 42 Probanden eine signifikante Reduktion der UVB-induzierten Entzündung der Haut. Die entzündungshemmende Wirkung entsprach der Wirkung von 1 % Hydrokortisonacetat (VELAN^® Ruhige Haut Körper-Balsam). VELAN Ruhige Haut Körper-Balsam führte in einer nicht kontrollierten klinischen Studie mit 10 Probanden bereits nach einwöchiger Anwendung zu einer signifikanten Reduktion des Atopie-Scores im Testareal und wurde sehr gut vertragen [18].

Gerbstoffe aus der Blutwurz (Potentilla officinalis)

Gerbstoffe aus Schwarztee (Camellia sinensis), Zaubernuss (Hamamelis virginiana) und Eichenrinde (Quercus cortex) werden schon lange wegen ihrer adstringierenden und entzündungshemmenden Eigenschaften verwendet. Sie werden in Form kalter oder fett-feuchter Umschläge zur Linderung akut nässender Ekzeme eingesetzt. Neuerdings wurde eine Creme mit Gerbstoffen aus dem Rhizom der Blutwurz (Potentilla officinalis) untersucht. Eine antientzündliche Wirkung der Blutwurz, die mit der Wirkung von Hydrokortison vergleichbar ist, konnte in vitro und in vivo gezeigt werden. In einem okklusiven Patchtest zeigte sich, dass der PE-Extrakt, ähnlich wie Hydrokortison, zu einer Vasokonstriktion an der Haut führt [19]. Im Rahmen einer prospektiven, randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie mit 40 Probanden wurde im UV-Erythem-Test eine antiinflammatorische Wirkung nachgewiesen, die der von 1 % Hydrokortisonacetat entsprach. In einer nicht kontrollierten Anwendungsstudie bei 24 Atopikern mit leichter Neurodermitis führte die Creme nach 1 und 2 Wochen zu einer raschen und signifikanten Verbesserung des Atopie-Scores im Testareal [20] (Dr. Hauschka^® Potentilla akut Creme).

Bitterstoffe

Als verdauungsanregende und tonisierende Heilmittel spielen Bitterstoffe aus verschiedenen Pflanzen seit Begründung der Ayurvedischen Medizin vor 5000 Jahren bis in die heutige Zeit in der traditionellen Phytotherapie eine wichtige Rolle [21]. Erst in den letzten Jahren wurde die molekulare Struktur der Bitterstoffrezeptoren entschlüsselt. Vor kurzem wurden diese auch in der Haut nachgewiesen. Bitterstoffe wie Salicin aus der Weidenrinde und Amarogentin aus dem gelben Enzian binden an Bitterstoffrezeptoren der Haut. Es kommt in den Keratinozyten zu einem Einstrom von Kalzium und zur Bildung von Proteinen, die an der Ausbildung der Hautbarriere beteiligt sind, u. a. Filaggrin [22]. Bitterstoffe regen auch die Synthese von Lipiden in der Haut an. In einem doppelblinden, placebokontrollierten Halbseitenvergleich mit 33 Probanden zeigte ein Extrakt aus dem gelben Enzian eine signifikante Steigerung der Lipidsynthese im Strateum corneum [23]. Interessanterweise entsprechen die Lokalisationen, an denen die Lipide ausschließlich von epidermalen Zellen gebildet werden, den Prädilektionsstellen der Neurodermitis (Armbeugen, Kniekehlen). Somit sind hier Externa mit Bitterstoffen besonders wirksam [24]. Über die Proteinbildung und die Lipidsynthese regen Bitterstoffe den Stoffwechsel der Haut an und fördern die Regeneration der Hautbarriere. Dies stellt ein neues Wirkprinzip dar und wird bereits in der Dermokosmetik für die Basispflege von Patienten mit trockener oder zu Neurodermitis neigender Haut genutzt (VELAN^® Ruhige Haut Körper-Balsam und Gesichts-Creme).

Nachtkerze (Oenothera biennis)

Das fette Öl aus den Samen der Nachtkerze besitzt aufgrund des hohen Anteils an γ-Linolensäure eine günstige Wirkung auf die Haut des Atopikers. Es kann sowohl in Form von Salben als auch innerlich angewendet werden. Insgesamt ist die Anzahl guter Studien zur Anwendung von Nachtkerzensamenöl bei der atopischen Dermatitis recht gering. Eine neuere Metaanalyse kommt zu dem Schluss, dass ein zwar positiver, aber nur moderater Einfluss von Nachtkerzenöl auf Juckreiz, Schuppung und Krustenbildung besteht [25].

Psoriasis vulgaris

Pflanzliche Wirkstoffe spielen auch bei der Behandlung der Psoriasis eine Rolle. Vor kurzem erschienen 2 ausführliche, systematische Reviews, die die Studien zu diesem Thema analysieren und bewerten [26] [27].

Silberweide (Salix alba)

Durch ihre exfoliativen Eigenschaften auf hyperkeratotische Psoriasisplaques sind salicylsäurehaltige Salben seit langer Zeit ein unentbehrlicher Bestandteil der Basistherapie der Psoriasis. Salicylsäure wurde ursprünglich aus der Rinde der Silberweide gewonnen, wird heute allerdings synthetisch hergestellt. Salicylsäure ist die am stärksten keratolytisch wirksame therapeutisch verwendete Substanz [28].

Ararobabaum (Vataireopsis araroba)

Eine der bis heute wirksamsten topischen Psoriasistherapien ist das Cignolin (Anthralin, Dithranol), das heutzutage ebenfalls synthetisch hergestellt wird. Ursprünglich wurde es aus dem Chrysarobin gewonnen, einem Bestandteil der Rinde des Araroba- oder Goabaums Vataireopsis araroba, der im Regenwald des Amazonas wächst. Cignolin hemmt die Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen und das Wachstum von Keratinozyten. In einer randomisierten, multizentrischen Studie mit 106 Psoriasispatienten erwies sich Cignolin gegenüber Calcipotriol als signifikant überlegen (Psoradexan Creme mit 1 % Dithranol und Psoradexan mite Creme mit 0,5 % Dithranol) [29].

Knorpelmöhre (Ammi majus)

Die ursprünglich aus der Knorpelmöhre isolierten Psoralene hemmen die Keratinozytenproliferation und die kutane Entzündung in Kombination mit UVA-Bestrahlung (PUVA). Zahlreiche klinische Studien wiesen die antipsoriatische Wirksamkeit von PUVA bei innerlicher Anwendung [30], aber auch in Form von Bädern [31] oder Cremes [32] nach.

Mahonie (Mahonia aquifolium)

Die Berberitzenart Mahonia aquifolium stammt ursprünglich aus Nordamerika und wurde bereits von den Indianern zur Behandlung der Psoriasis verwendet. In einer randomisierten, vehikelkontrollierten Doppelblindstudie mit 200 Psorasispatienten konnte gezeigt werden, dass eine 10 %ige Mahonia-Creme eine Wirkung mit signifikanter Reduktion des PASI (Psoriasis Area and Severity Index) hat und gut verträglich ist [33]. In Deutschland ist seit langem ein frei verkäufliches Arzneimittel mit 10 % Mahoniaextrakt auf dem Markt (Rubisan^®).

Indigo (Baphicacanthus cusia)

In der traditionellen chinesischen Medizin ist Indigo naturalis ein verbreitetes Heilmittel. Es handelt sich um ein blaues Pulver, das durch Zerkleinerung, Fermentation und Beimischung von Kalk aus der Pflanze Baphicacanthus cusia hergestellt wird. In einer randomisierten, placebokontrollierten Studie wurden 42 Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis über einen Zeitraum von 12 Wochen mit einer indigohaltigen Salbe behandelt. Unter Anwendung der Indigo-Salbe kam es zu einer Verbesserung der Symptomatik bei 81 % der Patienten, wogegen das Placebo lediglich eine Verbesserung bei 26 % der Patienten erzielte. Als Nebenwirkung trat bei 4 Patienten Juckreiz auf [34]. In einer weiteren randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zeigten Patienten mit moderater Psoriasis nach Anwendung einer indigohaltigen Salbe eine signifikante Abnahme des PASI im Vergleich zu Placebo (56,3 % mit PASI 75 in der Verumgruppe versus 0 % mit PASI 75 in der Placebogruppe). Im Rahmen dieser Studie wurden vor Beginn der Studie und nach 8 Wochen Hautbiopsien aus läsionaler und nicht läsionaler Haut entnommen und die Genexpression untersucht. Die Hautproben wiesen die bei Psoriasis bekannte Hochregulation des IL-17-Reaktionsweges auf. Mit Indigo behandelte Hautareale zeigten eine Normalisierung der Hautläsionen und eine Herunterregulierung von IL-17 [35]. Unverarbeitetes Indigo naturalis verursacht aufgrund seiner blauen Farbe bei lokaler Anwendung Fleckenbildung auf der Haut und Kleidung, sodass die Compliance bez. einer Langzeittherapie reduziert wird. 2008 gelang es erstmals, die blaue Farbe durch eine Extraktion zu entfernen; die resultierende, patentierte Formulierung „Lindioil“, bestehend aus Indirubin und Indigo, wurde in mehreren klinischen Studien auf seine Wirkung bei Psoriasis untersucht. In einer kürzlich publizierten, randomisierten, doppelblinden Studie mit 100 Patienten mit Psoriasis vulgaris konnte die dosisabhängige Wirksamkeit von Lindioil^® nach einer 2-mal täglichen Anwendung von 8 Wochen gezeigt werden. Die beste Wirksamkeit zeigte sich in der Gruppe mit der höchsten Konzentration der Lindioil-Salbe mit 200 µg/g, hier zeigte sich eine Reduktion des PASI von 69,2 %. Auch bei einer Konzentration von 50 µg/g zeigte sich stets eine Reduktion des PASI von 50,3 %. Als Nebenwirkungen traten Nasopharyngitis und obere Atemwegsinfekte auf, als kutane Nebenwirkungen bei wenigen Patienten Erytheme. Schwere Nebenwirkungen traten nicht auf. Die hier zitierten Studien wurden mit asiatischen Probanden durchgeführt [36]. Ob die Wirkung von Indigo naturalis bei Kaukasiern mit Psoriasis vergleichbar ist, kann zum aktuellen Zeitpunkt nicht beurteilt werden. In Deutschland ist derzeit kein Produkt mit Indigo verfügbar.

Kurkuma (Curcuma longa)

Kurkuma wird seit langem in der Traditionellen Chinesischen Medizin und in der Aryuvedischen Medizin angewendet. In vitro zeigte Kurkuma antiinflammatorische, antimikrobielle und antioxidative Eigenschaften [37].

Zudem wurden in den letzten Jahren mehrere Studien publiziert, die das Potenzial von Kurkuma in der Therapie der Psoriasis vulgaris hervorheben. Hier scheinen verschiedene Mechanismen, wie die Inhibition der Phosphorylase-Kinase [38] [39], das Herunterregulieren von proinflammatorischen Zytokinen (wie bspw. von IL-17 und von TNF-α) sowie die Stärkung der Barrierefunktion der Haut durch das Hochregulieren von Involucrin und Fillagrin in vitro eine Rolle zu spielen [40]. Es werden jedoch weitere, placebokontrollierte, klinische Studien benötigt, bevor eine Empfehlung zur Anwendung topischer und oraler Kurkuma-Präparate in der Psoriasis ausgesprochen werden kann [41].

Weihrauch (Boswellia serrata)

Weihrauchzubereitungen wurden traditionell in der griechisch-römischen Antike von Hippokrates, Celsus, Galen und Dioskurides bei Hauterkrankungen als Salbenzubereitungen bei Brandwunden und Frostbeulen, Schuppenflechte oder Warzen, als Pulver zum Reinigen und Desinfizieren von Wunden und zur Blutstillung empfohlen [42] ([Abb. 1]).

Abb. 1 Weihrauchbaum (Boswellia serrata). (Quelle: Gisela Denneberg)

In einer multizentrischen, offenen Phase-III-Studie wurden 200 Probanden mit milder bis moderater Psoriasis über 12 Wochen mit einer Weihrauch-haltigen Creme mit 5 % 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswelliasäure (AKBBA) behandelt. Es wurden klinisch Änderungen des PASI und labordiagnostisch die Reduktion von Biomarkerkonzentrationen vor Beginn und nach 12 Wochen Lokaltherapie gemessen. Die Biomarker, die gewählt wurden, spielen bei chronischen Entzündungsprozessen eine wichtige Rolle: Leukotrien B 4 (LTB4), Tumor Nekrose Faktor alpha (TNF-α), Vascular endothelial Growth factor (VEGF) und Prostaglandin E2 (PGE2).

Bereits bei der ersten Studienvisite nach 3 Wochen zeigte sich eine signifikante Reduktion des PASI im Vergleich zur Baseline, die bei allen weiteren Visiten und auch bei der Abschlussvisite nach 12 Wochen weiterhin signifikant war. Auch alle o. g. Biomarker zeigten eine signifikante Reduktion im Serum nach 12 Wochen. Nebenwirkungen traten bei 13 Patienten auf, hierbei handelte es sich hauptsächlich um moderate kontaktallergische Reaktionen der Haut [43].

Johanniskraut (Hypericum perforatum)

Keratinozyten von Psoriasispatienten zeigen eine verstärkte Zellproliferation, eine gestörte Differenzierung, Entzündungsreaktionen sowie eine reduzierte Expression von Kationenkanälen wie z. B. TRPC6. Neben der entzündungshemmenden Wirkung konnte gezeigt werden, dass Hyperforin in Keratinozyten den Einstrom von Kalzium fördert [44]. Eine erhöhte Kalziumkonzentration durch Hyperforin kann diese Kanäle aktivieren, die Proliferation der Keratinozyten hemmen und eine geordnete Differenzierung fördern [45]. In einer vehikelkontrollierten, einfach verblindeten Pilotstudie an 10 Patienten mit Plaque-Typ-Psoriasis führte eine topische Behandlung mit Johanniskrautextrakt (5 %) nach 4-wöchiger Anwendung zu einer signifikanten Reduktion aller Parameter des PASI einschließlich Erythem, Plaquegröße und Dicke der Haut [46]. Eine kürzlich veröffentlichte, placebokontrollierte Doppelblindstudie mit intraindividuellem Vergleich an 20 Psoriasispatienten mit milder bis moderater Plaque-Psoriasis zeigte ebenfalls eine Reduktion des PASI nach 4-wöchiger Behandlung mit einer Johanniskrautcreme (mit 5 % Johanniskrautextrakt). Außerdem führte die Behandlung zu einer Reduktion des TNF-α Levels im Psoriasisgewebe [47].

Rosazea

Die Rosazea ist eine entzündliche Erkrankung. Die einzelnen Subtypen präsentieren erythematöse, papulo-pustulöse und teleangiektatische Hautveränderungen. 2015 erschien ein ausführlicher, systematischer Review zur Datenlage der Wirksamkeit von Phytotherapeutika bei Rosazea [48].

Grüntee (Camellia sinensis, unfermentiert)

Grünteeextrakt enthält große Mengen oligomerer Proanthocyanidine wie Epigallocatechingallat (EGCG). Dies ist ein potentes Antioxidanz mit photoprotektiven Eigenschaften. Es konnte gezeigt werden, dass eine EGCG-haltige Creme den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor VEGF und den Hypoxie-induzierten Faktor (HIF-1α) hemmt, 2 Verbindungen, die die Angiogenese stimulieren. Die Autoren vermuten, dass die EGCG-haltige Creme den Verlauf der Rosazea verzögern oder gar aufhalten kann. In einer Studie, die über 6 Wochen mit 4 Probanden durchgeführt wurde, konnte jedoch kein signifikanter Unterschied in dem klinischen Erythem im Vergleich zu Placebo objektiviert werden und auch in Biopsien keine Reduktion der Vaskularisierung gezeigt werden [49]. Ggf. ist dies jedoch auf die geringe Fallzahl zurückzuführen, es müsste eine größere Probandenzahl untersucht werden, um weitere Schlüsse ziehen zu können. Zudem könnte die Dauer der Applikation zu kurz gewesen sein.

Da Sonnenexposition einen der Triggerfaktoren der Rosazea darstellt, könnten Grünteeextrakt-haltige Externa auch über ihren photoprotektiven Effekt präventiv eine Rolle in der Therapie spielen.

Süßholzwurzel (Glycyrrhiza inflata)

In einer Studie mit 62 Probanden zeigte Licochalcon A (LicA), ein Flavonoid aus der Wurzel des Süßholzes, in verschiedenen Grundlagen (Reinigungsprodukt, Tages- und Nachtcreme, jeweils mindestens 1-mal täglich appliziert) eine signifikante Reduktion des Gesichtserythems nach 8-wöchiger Anwendung. Die Produkte wurden zudem an 25 Probanden zusammen mit dem Antibiotikum Metronidazol angewendet, hier zeigte sich eine gute Verträglichkeit [50]. Auch die Kombination von LicA mit Trans-4-t-Butylcyclohexanol, einem Inhibitor des Kationenkanals TRPV1, wurde untersucht. Der TRPV1-Kanal ist in der Haut z. B. an der Vermittlung von Schmerz, Juckreiz und Wärme beteiligt. In einer offenen, nicht placebokontrollierten, internationalen, multizentrischen Studie mit 1221 Probanden mit sensitiver und zu Rosazea neigender Haut zeigte sich nach 4 Wochen mit 2-mal täglicher Applikation eine Besserung der untersuchten Symptome (z. B. Rötung und Erythem) [50]. Das Testprodukt wurde auch gut vertragen (Eucerin^® AntiRÖTUNGEN Beruhigende Pflege).

Quassiaholzbaum (Quassia amara)

Von den in dem Review von Fisk et al. [48] aufgeführten Phytotherapeutia war ein 4 %iger Quassia amara-Extrakt der einzige, der eine Reduktion der Teleangiektasien zeigen konnte. Es wurden 30 Probanden mit Stadium-I – IV-Rosazea über eine Dauer von 6 Wochen 2-mal täglich mit einem Quassia amara-Extrakt-haltigen Gel behandelt. Die untersuchten Parameter Flush, Erythem, Teleangiektasien, Papeln und Pusteln waren alle bei der Abschlussvisite signifikant verringert. 37 % der Probanden erreichten eine fast vollständige bis vollständige Remission, wobei ein besserer Therapieerfolg bei Probanden mit ausgeprägter Rosazea erzielt wurden. Es wurden keine Nebenwirkungen wie Pruritus, Ödem oder ein brennendes Gefühl beobachtet, welche bei konventionellen Lokaltherapien auftreten können. Der Grad der erreichten Symptomkontrolle war vergleichbar mit publizierten Daten von konventionellen Lokaltherapien mit Metronidazol-Creme und Azelainsäure [52]. In der Studie gab es jedoch keine Kontrollgruppe.

Blutwurz (Potentilla officinalis)

In einer Patchtestreihe zeigte ein Blutwurzextrakt mit dem Ellagitannin Agrimoniin ähnlich wie Hydrokortison einen sog. Blanching-Effekt, worunter man das Abblassen der Haut versteht [19]. Der exakte Mechanismus dieses Effektes ist zwar nicht vollständig aufgeklärt, doch es ist bekannt, dass dafür die glatten Muskelzellen der Haut verantwortlich sind, die sich kontrahieren und dadurch den Blutfluss im Testareal reduzieren [53]. Blutwurzextrakt vermittelt die vasokonstriktorische Wirkung zumindest teilweise über die Neutralisierung von vasodilatorisch wirkenden Stickoxiden und die Hemmung der endothelialen NO-Synthase (eNOS), die konstitutiv aktiv ist. Aufgrund dieser gefäßtonisierenden Wirkung mit eNOS-inhibitorischen Eigenschaften könnte der Blutwurzextrakt auch zur Behandlung der Rosazea erythematosa eingesetzt werden, weil bei der Rosazea die Rötung der Gesichtshaut zumindest teilweise durch NO vermittelt wird. Die NO-Synthese wird, z. B. durch die Aktivierung der induzierbaren NOS (iNOS) nach einer Infektion mit Haarbalgmilben, angeregt. Dieser Ansatz wurde von Sauermann bereits mit dem topischen NO-Inhibitor L-NAME (N^G-nitro-L-Arginin-Methylester) verfolgt, indem eine Creme mit 1 % L-NAME 2-mal täglich für 3 Wochen bei Rosazea-Patienten angewendet wurde. Am Ende der Studie konnte eine Reduktion des Erythems gezeigt werden [54]. Eine klinische Studie, ob Blutwurzextrakt tatsächlich die Rötung bei der Rosazea reduziert, steht allerdings noch aus.

Akne vulgaris

Die Akne vulgaris ist charakterisiert durch hyperaktive Talgdrüsen, epidermale Hyperproliferation und perifollikuläre Entzündung. Zu den Pathogenen, die mit Akne assoziiert sind, zählen z. B. Propionibacterium acnes (P. acnes) und Staphylococcus aureus (S. aureus).

Teebaum (Melaleuca alternifolia)

In einer einfach verblindeten randomisierten Studie wurde 5 % Teebaumöl im Vergleich zu 5 % Benzoylperoxid bei 124 Aknepatienten in topischer Applikation geprüft. Nach 3 Monaten Behandlung waren die Symptome mit beiden Zubereitungen deutlich gebessert, ohne dass zwischen beiden Therapien ein Unterschied nachweisbar war [55]. Eine vehikelkontrollierte, randomisierte, über 45 Tage durchgeführte Doppelblindstudie mit 60 Aknepatienten konnte die Wirksamkeit eines Gels mit 5 % Teebaumöl bestätigen [56].

Grüntee (Camellia sinensis)

Die Wirksamkeit einer Lotion mit 2 % Grüntee-Extrakt konnte in einer prospektiven, nicht randomisierten Studie mit 20 Aknepatienten gezeigt werden, die diese Präparation 2-mal täglich über einen Zeitraum von 6 Wochen anwendeten [57].

Hopfen (Humulus lupulus)

Extrakt aus Hopfen ([Abb. 2]) wirkt antioxidativ und antientzündlich. Im Mikrodilutionstest hemmt Hopfenextrakt außerdem das Wachstum von P. acnes und S. aureus bereits in Konzentrationen von jeweils 3,1 und 9,4 µg/ml. Ein Gel mit 0,3 % Hopfenextrakt zeigte im Agardiffusionstest einen antibakteriellen Effekt gegen P. acnes und S. aureus mit einem Hemmhof von jeweils 5,5 mm und 3 mm. Hopfenextrakt könnte eine alternative Behandlungsoption für zu Akne neigender Haut sein (VELAN^® Reine Haut Akut-Gel) [58]. Doch klinische Studien müssen diesen Effekt noch bestätigen.

Abb. 2 Hopfen (Humulus lupulus). (Quelle: Ursel Bühring)

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