Die Anderson-Fabry-Erkrankung ist ein seltener X-chromosomal rezessiv vererbter Enzymdefekt,
der zu progressiver intralysosomaler Sphingolipid-Anreicherung in diversen Organen
führt. Bei der Beurteilung kardialer Schäden ist die Abgrenzung von anderen Ursachen
linkventrikulärer Hypertrophie, wie hypertrophe Kardiomyopathie, jedoch herausfordernd.
Die kanadische Studie untersuchte die diagnostische Eignung von nativen T1-Werten
im 3-Tesla-MRT.
