10. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin und 13. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung

Sabatowski, R

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Sadlo, A

Determinanten der Patientenzufriedenheit von Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

Salize, HJ

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Salloch, S

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Salman, R

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Sander, A

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Sander, F

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Sandhu, M

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll

Sandmann, F

Schwellenwerte für Kosten-Nutzen-Bewertungen: Was ist gemeint und wie können sie hergeleitet werden?

Sandvold, H

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Sänger, S

Evidenzbasierte Gesundheitsinformationen zwischen Standard und Wirklichkeit – (Wie) treffen sie die Bedürfnisse der Patienten mit einer psychischen Erkrankung?

Sass, D

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Saß, D

Versorgung von lumbalen Bandscheibenleiden

Schaeffer, D

ProPASS – ein neues Versorgungskonzept für („pro“) den Übergang (the „pass“) von der Reha in die häusliche (Selbst-)Versorgung bei Pflegebedürftigkeit

Vorbereitung in der Reha auf die häusliche Versorgung bei Pflegebedürftigkeit: Bedürfnisse aus Sicht von Pflegebedürftigen und pflegenden Angehörigen sowie Bedarfe aus Sicht von Pflege-Expert(inn)en – Erste qualitative Ergebnisse aus dem Modellprojekt ProPASS

Schäfer, I

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Schäfer, P

Betten für Kurzzeitpflege mit palliativer Versorgung

Schäfer, T

Inanspruchnahme ambulanter psychiatrischer und psychotherapeutischer Leistungen

Schaller, A

Rückenpatienten in der stationären Rehabilitation – wer nimmt an einer Maßnahme zur Förderung gesundheitswirksamer körperlicher Aktivität teil?

Scharifi, G

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion

Scharow, O

Kontraindizierte Verschreibung von Metformin bei Typ 2 Diabetikern: Eine Routinedatenauswertung

Schaumlöffel, U

Altersübergreifende Hospiz- und Palliativversorgung – ein visionäres Versorgungskonzept

Scheddel, P

Zahlen-Daten-Fakten der Spezialisierten ambulanten Palliativversorgung Hessen – Statistik und Datenauswertung 2013

Spezialisierte ambulante Palliativversorgung in Hessen: Erfahrungen der ersten 5 Jahre Umsetzung – deskriptive Statistik der empirisch erhobener Daten aller Leistungerbringer in Hessen im Längsschnitt

Scheidt-Nave, C

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Schemm, A

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Scherg, A

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Die „Pallithek“ – Erstellung einer Online-Datenbank für Medien mit palliativmedizinischem Bezug zur Nutzung in der Lehre

Schermuly, P

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Schermuly, S

Konkurrenz oder Unterstützung? Wie bewerten Hausärzte die spezialisierte palliativmedizinische Versorgung ihrer Patienten?

Scheu, C

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Scheve, C

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Schiessl, C

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Schildmann, EK

Qualität von Leitlinien zur palliativen Sedierungstherapie (PST). Eine systematische Übersichtsarbeit und Bewertung anhand des AGREE II Instruments

Medikation und Monitoring im Rahmen einer palliativen Sedierungstherapie – was empfehlen die Leitlinien?

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Schildmann, J

Qualität von Leitlinien zur palliativen Sedierungstherapie (PST). Eine systematische Übersichtsarbeit und Bewertung anhand des AGREE II Instruments

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Medikation und Monitoring im Rahmen einer palliativen Sedierungstherapie – was empfehlen die Leitlinien?

Werturteile bei der Entscheidungsfindung im interdisziplinären Tumorboard. Ergebnisse einer qualitativen Beobachtungsstudie

Schleußner, C

Kunterbunt – das Kunstprojekt eines Kindergartens auf einer Palliativstation

Schlichting, H

Palliative Pädagogik – die Aufgabe von (Förder-)Schule in der Begleitung von Kindern und Jugendlichen mit schwerer Behinderung und Lebensbegrenzung

Schmacke, N

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Schmalz, O

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Schmeling, B

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Schmidt, A

Gesundheitskompetenz und Informationsbedarfe von Brustkrebspatientinnen im Krankheitsverlauf – Erste Ergebnisse

Der Fragebogen zur gesundheitskompetenten Gesundheitsversorgungsorganisation (HLHO-10): Entwicklung und Validierung

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Schmidt, C

Letzte Hilfe-Kurse für ALLE – Ein internationales Projekt zur Verbreitung von Basiswissen in Palliative Care in der gesamten Bevölkerung

Schmidt, D

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Schmidt, H

Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz – Eine systematische Übersichtsarbeit

Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung der Bedürfnisse von Menschen mit schwerer Demenz in der stationären Altenhilfe

Schmidt, J

Monitoring der Versorgungsqualität mit GKV-Abrechnungsdaten – Eine Analyse am Beispiel von Patienten mit chronischer Wunde

Kontraindizierte Verschreibung von Metformin bei Typ 2 Diabetikern: Eine Routinedatenauswertung

Schmidt, R

Essen heißt: „Ich lebe noch“

Schmidtbleicher, D

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Schmitt, J

Inanspruchnahmeprävalenz und medizinische Versorgung von Patienten mit Psoriasis. Eine Analyse von GKV-Routinedaten der Jahre 2005 bis 2011

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

10 Jahre Externe Qualitätssicherung gemäß §137 SGB V. Ergebnisse eines Universitätsklinikums

Schätzung der Inzidenz und Prävalenz von Sarkomen anhand von GKV-Routinedaten

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Versorgungswege von Patienten mit Allergischer Rhinitis in der ambulanten kassenärztlichen Versorgung – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Was sollten wir messen, um patientenrelevante Effekte der multimodalen Schmerztherapie abbilden zu können? Ein systematischer Review

Inanspruchnahme und Ergebnisse eines Hautkrebsscreenings in der Altersgruppe der 14 bis 34-Jährigen

Qualitätsindikatoren innerhalb der deutschen S3-Leitlinien – eine Bestandsaufnahme

STROSA – Vorschlag für einen Berichtsstandard für Sekundärdatenanalysen

Unter- und Fehlversorgung von Patienten mit Allergischer Rhinitis – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Schmitz, A

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Schmitz, R

Koordination der hospizlich-palliativen Begleitung als eine Säule der ambulanten palliativen Versorgung

Schmitz, S

Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie

Schmohl, C

Sterben im Krankenhaus: Sinnorientierung und Seelsorge. Perspektiven für die Begleitung onkologischer Palliativpatienten

Schneeweiss, A

Komplementärmedizinische Pflege- und Beratungsmaßnahmen in der gynäkologischen Onkologie: eine präferenzbasierte, teilrandomisiert-kontrollierte Studie (CONGO Studie)

Schneider, AM

Sektor übergreifende Behandlungspfade für Patienten mit chronischen Schmerzen

Schneider, C

Einsatz von Tieren auf Palliativstation und in stationären Hospizen in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten

Schneider, G

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Schneider, M

Methodische Aspekte eines gesundheitssystemübergreifenden Preisvergleiches zahnärztlicher Leistungen

Schneider, N

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Advance Care Planning bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Stellenwert der Physiotherapie bei Kindern und Jugendlichen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPPV)

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Eine qualitative Längsschnittstudie zu älteren Menschen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz: kritische Reflektion der Methode und des Studiendesigns

Stellenwert der Physiotherapie in der Hospiz- und Palliativversorgung – Ergebnisse eines bundesweiten Surveys

Schneider, U

Validität von GKV-Routinedaten: In welchem Umfang muss bei der wissenschaftlichen Nutzung von Sekundärdaten die Daten-Qualität geprüft werden?

Langzeit-Arbeitsunfähigkeit und Stufenweise Wiedereingliederung: Was wissen wir über die Folgeeffekte?

Radiologische Diagnostik bei akutem nicht-spezifischen Kreuzschmerz: Kommen bildgebende Verfahren zu häufig zum Einsatz?

Behandlungspfade hinterfragt: Versorgungsituation von Patienten mit akuter Leukämie

Schneider, W

Nationales Hospiz- und Palliativregister NHPR Bedeutung und aktueller Stand

Schnell, MW

Einflussfaktoren auf klinisch-ethische Entscheidungen – Werthaltungen von Medizinern zum Therapieverzicht bei nicht-einwilligungsfähigen Patienten

Was passiert hier eigentlich? – eine Rahmenanalyse in Einrichtungen der Versorgung am Lebensende

Die Diversitätserfahrung am Lebensende – Eine qualitative Studie über das Erleben von Palliativpatienten in der Begegnung mit den überlebenden Begleitern in Bezug auf ihre eigene Sterblichkeitswahrnehmung

„Und was schreibst du da jetzt auf?“ – Die Methode der teilnehmenden Beobachtungen und ihre ethisch-rechtlichen Herausforderungen

Die pflegerische Rolle in der Versorgung von Patienten mit Atemnot. Eine deutsche Perspektive

Gespräche mit sterbenden Menschen und deren Angehörigen – erfahrungsbasierte Einstellungsänderungen junger Menschen zum Lebensende

Schnepp, W

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen

Schoeller, R

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Schöffski, O

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Scholl, B

Evaluation der Behandlungsschwerpunkte im Rahmen einer stationären Palliativversorgung

Erfassung des Patientenkollektivs und Evaluation der Indikation zur stationären Behandlung von Palliativpatienten

Scholt, D

„ ... und sie lebten glücklich und zufrieden bis ans Ende ihrer Tage?“ – Möglichkeiten und Grenzen von Palliative Care in einem palliativen Netzwerk

Scholten, N

Die Verknüpfung von Primär- und Sekundärdaten am Beispiel der Patientenbefragung der Brustzentren in NRW

Forschungsförderung für die Versorgungsforschung in Deutschland

Scholten, W

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Schön, C

Auf der Suche nach dem Erfolg ...: Multivariate Operationalisierung von Erfolgskriterien für die multimodale Schmerztherapie

Schrader, S

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Schramm, A

Ambulante Kodierqualität – Richtige Diagnosedokumentation des Alten Myokardinfarktes. Eine Analyse der Abrechnungsdaten der AOK PLUS

Schramm, W

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Schröder, K

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Schröer, M

Die Stadt, der Tod und die Bilder: ...und täglich grüßt der Totenkopf!

Schubert, T

Evaluation des Versorgungsmanagements der mhplus BKK – eine Kosten-Effektivitäts-Studie

Schühlen, H

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Schuler, AF

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen

Schuler, M

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Schätzung der Inzidenz und Prävalenz von Sarkomen anhand von GKV-Routinedaten

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Die MBO® Kompakt-Neurowoche: Wer nimmt daran teil und wie geht es den Rehabilitanden nach 6 Monaten?

Schulz, C

Einflussfaktoren auf klinisch-ethische Entscheidungen – Werthaltungen von Medizinern zum Therapieverzicht bei nicht-einwilligungsfähigen Patienten

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Qualitätssicherung am Lebensende (aka: LCP) – Eine Einbahnstraße in Deutschland? Retrospektive Jahresanalyse 2013 eines universitären Zentrums

Wie beschreiben Medizinstudierende ihre Erwartungen, Erfahrungen und Haltungsentwicklung im Rahmen palliativmedizinischer Lehre während der ärztlichen Ausbildung?

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Die Diversitätserfahrung am Lebensende – Eine qualitative Studie über das Erleben von Palliativpatienten in der Begegnung mit den überlebenden Begleitern in Bezug auf ihre eigene Sterblichkeitswahrnehmung

E-Learning-Kurs Basiswissen Palliativmedizin – Ein Praxisbeispiel zum Querschnittsbereich 13

Gespräche mit sterbenden Menschen und deren Angehörigen – erfahrungsbasierte Einstellungsänderungen junger Menschen zum Lebensende

Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten

Schulz, M

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Schulze, U

Bedarfe und Bedürfnisse von sterbenden Menschen in der SAPV-Versorgung – Auszüge aus den Ergebnissen des Forschungsprojektes „Transdisziplinäre Professionalität in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (TP|SAPV)

Schulze-Röbbecke, R

Neuer Therapieansatz in der Palliative Care Implementierung eines AAT-Konzeptes an einem universitären Palliativzentrum

Schutjens, MH

Zugang zu Opioiden: Wahrnehmung von Barrieren bei verschiedenen Zielgruppen in vier Ländern

Schütte-Bäumner, C

Die „unsichtbare“ psychosoziale Arbeit an den häuslichen Voraussetzungen der SAPV

Schüttig, W

Katalog ambulant-sensitiver Notfallaufnahmen

Schwab, CGG

Wohnbereiche für Menschen mit Demenz in Einrichtungen der stationären Altenhilfe: Bewohnercharakteristika im Vergleich

Schwaninger, M

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Wie hoch ist das Risiko für Agranulozytose in Deutschland?

GKV-Routinedaten zeigen keine Unterschiede im kardiovaskulären Risiko zwischen Antiepileptika mit und ohne Induktion von Cytochrom P 450

Pharmakovigilanzforschung mit GKV-Routinedaten: Verursacht Tetrazepam lebensbedrohliche Hautreaktionen?

Lassen sich GKV-Routinedaten für die Pharmakovigilanz nutzen?

Schwarz, B

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Schwarz-Eywill, M

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Schwerk, N

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Schwermann, M

Überarbeitung der Pflegeleitlinien der Sektion Pflege der DGP

Sebastian, G

Inanspruchnahme und Ergebnisse eines Hautkrebsscreenings in der Altersgruppe der 14 bis 34-Jährigen

Seeger, I

Projektvorstellung „Netzwerk Versorgungsforschung Metropolregion Bremen – Oldenburg“

Seekatz, B

Übersetzung des Social Difficulties Inventory (SDI) ins Deutsche

Seibel, K

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland

Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg

Seifert, A

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Seitz, V

Tranexamsäure bei Blutungskomplikationen in der Palliativmedizin – Eine Fallserie

Senderovich, H

Therapeutic TouchTM in a geriatric palliative care unit – A retrospective review (the role of therapeutic touch in symptoms relief in terminally ill patients and it's impact on Palliative care unit)

Sens, B

Analyse von Einflussfaktoren auf das Outcome Frühgeborener: Erkenntnisse aus der Versorgungspraxis des Niedersächsischen Frühgeborenen-Nachuntersuchungsprojekts

Sertl, A

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Seuß, D

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Sewtz, C

Übersetzung eines geeigneten Instruments zur Messung der Lebensqualität und Symptomkontrolle von stationär und ambulant betreuten Palliativpatienten (FACIT-Pal) sowie eines Fragebogens zur Betreuungszufriedenheit ihrer Angehörigen (FAMCARE-2)

Sibelius, U

Schmerztherapie im Pflegeheim – eine Querschnittsstudie im Raum Mittelhessen

Entlassung von Patienten mit Demenz und kognitiven Defiziten aus dem Krankenhaus

Schmerztherapie in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung. Unterschiede in Abhängigkeit vom Primärversorger

Siebenhofer, A

Bedeutung persönlicher Netzwerke in der onkologischen Versorgung hausärztlicher Patienten

Sieber, C

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Siebert, J

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Siebert, U

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Siegel, M

Intervention zur Prävention von Gewalt in der Pflege: Von der Sensibilisierung zur Handlungskompetenz

Simoes, E

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Simon, A

Ethikberatung für die ambulante Versorgung – eine qualitative Pilotstudie

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Simon, S

Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)

Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin

Simon, ST

Barrieren und Strategien bei der Konzeption und Durchführung einer klinischen Studie in der Palliativmedizin am Beispiel der IIT EffenDys

Kurze Informationswege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

Intelligentes Monitoring von subjektiven und objektiven Parametern in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie

Unterstützung der Selbstbestimmung am Lebensende: Empowerment für Patienten in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – das BMBF-Projekt „Cicely“

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen

Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Sirsch, E

What's the matter? Methodologische Zugänge zum Verstehen von Menschen mit Demenz in der Versorgungsforschung Teilnehmende Beobachtungen in der Schmerzerfassung bei Menschen mit Demenz im Krankenhaus

Sitte, T

Spezialisierte Ambulante Palliativ-Versorgung in Deutschland – Sprache formt das Denken: sprachliche Relativität und ihre Auswirkungen in der sozialrechtlichen Realität von Palliativversorgung. Vorschlag für ein einheitliches Glossar?

Welche Bedeutungen haben durchgeführte Weiterbildungsmaßnahmen zur Palliativversorgung in der Region Fulda auf die fachärztliche Betreuung sowie auf den Anteil der nicht-onkologischen Fälle im der SAPV

Smeding, REW

Palliative Care & Trauerbegleitung: neue Entwicklungen zwischen Interventionen und „Public Health“ Maßnahmen

Sobanski, P

Palliative Care bei Menschen mit Herzerkrankungen

Sommerauer, C

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Sommerbakk, R

Anwendung eines Sets von Qualitätsindikatoren – Ergebnisse eines Pretests in fünf europäischen Ländern (IMPACT Projekt)

Sönnichsen, A

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Sottas, B

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Spehr, C

Sozio-demographische Faktoren als Versorgungsmerkmale des Basalzellkarzinoms in Deutschland

Stadler, E

Versorgungswege von Patienten mit Allergischer Rhinitis in der ambulanten kassenärztlichen Versorgung – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Unter- und Fehlversorgung von Patienten mit Allergischer Rhinitis – Ergebnisse einer Sekundärdaten-basierten Kohortenstudie

Stallmann, C

Die Zuspielungsbereitschaft für individuelle Sekundärdaten bei Befragten im Rahmen der lidA-Studie

Stamer, M

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Standl, T

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Stanze, H

„Palliativmedizin ist für mich Sterben und soweit bin ich noch nicht“ – Qualitative Längsschnittstudie zu Patienten mit fortgeschrittenen unheilbaren Lungenerkrankungen

Starikow, K

Barrieren für MigrantInnen beim Zugang in die medizinische Rehabilitation der Gesetzlichen Rentenversicherung (GRV)

Starker, A

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Prävalenz der Gebärmutterentfernung in Deutschland und mögliche Einflussfaktoren

Stausberg, J

Methoden der Qualitäts- und Patientensicherheitsforschung – Einführung

Entwicklung der Versorgungsqualität deutscher Krankenhäuser zwischen 2008 und 2011

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Stegbauer, C

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Steigleder, T

Levetiracetam subcutan („off-label“) bei Patienten in der Palliativmedizin: Eine Fallserie

Botulinumtoxin als Behandlungsoption zur Symptomlinderung in der Palliativmedizin

Stein, J

Die Messung des Versorgungsbedarfs bei hochaltrigen Menschen und psychometrische Gütekriterien der deutschen Version des Camberwell Assessment of Need for the Elderly (CANE) – eine Pilotstudie

Steiner, M

Schmerzassessment in der Palliativmedizin – Vergleich verschiedener Patientenbefragungsmethoden und ihr Verhältnis zur verabreichten Opioiddosis

Steinger, B

Implementierung eines klinischen Pfades mit Lebensqualitätsdiagnostik und -therapie bei Patienten mit primärem kolorektalem Karzinom im Rahmen einer komplexen Intervention: Ergebnisse aus der Pilotphase

Behandlungsverbesserung von Darmkrebspatienten durch Rückmeldung der Ergebnisqualität durch ein klinisches Krebsregister

Steinmann, D

Wickel und Auflagen in einer Klinik der high-tech-Medizin – geht das? Implementierung komplementärer Pflegemaßnahmen in einer Universitätsklinik

Steinmetz, HT

Palliativpatienten in onkologischen Schwerpunktpraxen

Steins, M

Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit

S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung

Stephan, A

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Stern, L

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Stern-Kuthe, G

Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool

Stiehl, T

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Stiel, S

Klinischer Umgang mit Palliativer Sedierung in Deutschland vor dem Hintergrund des EAPC Rahmenwerks

Entwicklung der Patienten mit Nichttumorerkrankungen in der Spezialisierten stationären Palliativversorgung in Deutschland – eine Analyse über die Zeit (2002 – 2011)

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Komplexität von Nicht-Tumorpatienten in der Spezialisierten Ambulante Palliativversorgung (SAPV)

Retrospektive Datenanalyse von Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativversorgung (SAPV) – Vergleich zwischen Stadt und Land

Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)

Unheilbare Erkrankungen im Kino – eine erste deskriptive Analyse

Symptom- und Problemcluster bei Tumor- und Nichttumorpatienten in der Palliativmedizin – Gibt es einen Unterschied?

Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Versorgungsrealität von Patienten nach Entlassung aus der spezialisierten stationären Palliativversorgung

Stillfried, D von

Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen: Determinanten der kleinräumigen Variabilität unter Berücksichtigung der Erkrankungsprävalenz

Kleinräumige Variabilität der Qualitätsindikatoren zu potentiell vermeidbaren Krankenhausaufnahmen bei chronischen Erkrankungen und Prävalenzadjustierung

Stock, J

QISA – Qualitätsindikatoren für die hausärztliche Palliativversorgung

Stock, S

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Stößel, U

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)

„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Strapatsas, T

Sterbebegleitung im Akutkrankenhaus – interhospitale Differenzen und Optimierungspotentiale

Stratmann, K

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Stritzel, R

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Stronegger, WJ

Versorgung und Begleitung am Lebensende: Einstellungen und Wünsche der österreichischen Bevölkerung

Strubl, J

Assoziation von Patienten- und Erkrankungscharakteristika mit der Symptomprävalenz und Verweildauer im Rahmen der spezialisierten stationären Palliativversorgung (SSPV)

Strupp, J

Lebensansichten – was können wir von Palliativpatienten lernen? Eine qualitative Interview-Studie

Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept für schwer betroffene MS-Patienten

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Stuhlmann, M

Prognose – Screening Spezielle Ambulante Palliativversorgung (PS)

Stummer, H

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Sturm, A

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Sturm, H

Versorgungsstrukturen im ambulanten Sektor in Österreich – Daten und Fakten

Sturm, HB

„Bewegung auf Rezept? Zum Stellenwert körperlicher Aktivität in der Prävention ausgewählter tätigkeitsassoziierter Gesundheitsstörungen – eine systematische Literaturarbeit“

Sundmacher, L

Zuständigkeit in der ambulanten Versorgung von Herzinsuffizienzpatienten: Patientenwege und regionale Versorgungsräume

Qualitätssicherung im ambulanten Sektor: Erstellung eines deutschen Indikationenkatalogs ambulant-sensitiver Krankenhausfälle mit anschließender Erhebung und Auswertung

Katalog ambulant-sensitiver Notfallaufnahmen

Swart, E

STROSA – Vorschlag für einen Berichtsstandard für Sekundärdatenanalysen

Die Zuspielungsbereitschaft für individuelle Sekundärdaten bei Befragten im Rahmen der lidA-Studie

Szagun, B

Bekanntheitsgrad, Anwendung und Anwendungsbarrieren des innovativen Versorgungsansatzes „Rezept für Bewegung“ bei niedergelassenen Ärzten: Ergebnisse einer standardisierten Befragung in Bayern

Szecsenyi, J

Verordnungsverhalten aus Genderperspektive in der hausärztlichen Palliativbetreuung

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt

„Ich hab zwei Kinder daheim. Da hat keiner gefragt: Wie machst du das?“ – Sektorenübergreifende Patientenbefragungen als Grundlage zur Verbesserung von Transitional-Care

Die hausarztzentrierte Versorgung in Baden-Württemberg aus Patientenperspektive – Ergebnisse einer qualitativen Befragung

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten

Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten

Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung