10. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin und 13. Deutscher Kongress für Versorgungsforschung

Abstracts (HTML) List of Authors

Bächle, C

Informationsbedürfnisse von Patienten mit Diabetes

Backes, F

Ausgewählte Ergebnisse aus strukturierten Interviews zu Palliativdiensten an 2 Krankenhäusern – Dokumentation, Qualitätssicherung, Leistungsanforderung und Reflexion
Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Bærheim, A

Wiedereinbestellungen durch nicht-hausärztliche Spezialisten als mögliche Form der anbieterinduzierten Nachfrage

Bahrs, O

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge
Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient
Bilanzierungsdialoge als Chance zur Förderung von Patientenzentrierung in der hausärztlichen Langzeitversorgung von Patienten mit chronischen Krankheiten?
Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Baier, D

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Bakadorova, O

Palliative Lebensqualität – Inanspruchnahme von Versorgungsangeboten durch russischsprachige Migrantinnen und Migranten

Bakus, S

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Ballhausen, R

Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Bär, T

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Barbato, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Bardenheuer, H

Tranexamsäure bei Blutungskomplikationen in der Palliativmedizin – Eine Fallserie

Bardenheuer, HJ

Psychologische und physiologische Effekte einer musiktherapeutischen Entspannungsintervention: Erste Ergebnisse einer randomisiert, kontrollierten Studie
Möglichkeiten der musiktherapeutischen Arbeit mit Monochord und Klangstuhl anhand einer Einzelfalluntersuchung

Barnard, K

Informationsportal – Versorgung am Lebensende – www.selbstbestimmung-bis-ans-lebensende.de

Bartz, L

Subkutane Medikamentenapplikation in der Palliativmedizin

Basedow-Rajwich, B

Hope-Daten schwerst betroffener Multiple Sklerose -Patienten in der Betreuung eines Palliativmedizinischen Dienstes Neuro Palliative Care

Bassüner, S

Besteht ein Bedarf an Entscheidungshilfe für Eltern von Kindern mit Akuter Otitis Media? – Ergebnisse einer Fragebogenerhebung

Baudendistel, I

Selbstmanagementstrategien von Patienten mit kolorektalem Karzinom in der intersektoralen Versorgung

Bauer, A

Versorgung von Patienten mit chronischem Handekzem: Follow-Up Daten aus dem carpe-Register

Bauer, D

Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll
Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie

Bauer, E

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen
Pharmakotherapie von gesetzlich und privat versicherten Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Primärversorgung mit DPP-4-Inhibitoren und den GLP-1-Agonisten
Welche Faktoren beeinflussen die Verordnung von Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4I) an AOK-Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in Hausarztpraxen im Quartal 4/2009

Baumann, W

Patientenkompetenz in der oralen Krebstherapie – Interventionsstudie in onkologischen Schwerpunktpraxen
Erhebung und Auswertung von Daten für Qualitätsindikatoren in onkologischen Praxen – Ergebnisse einer Pilotstudie
Palliativpatienten in onkologischen Schwerpunktpraxen
Patienten- und Angehörigenbefragung in onkologischen Praxen

Baumeister, H

„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)
„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg

Baumgartner, I

Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung

Bauschke, C

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Bausewein, C

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen
Kirchliche Seelsorge in Teams der ambulanten Palliativversorgung
Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen
Arzneimitteltherapie in der Palliativmedizin: kontinuierlich sicher durch pharmazeutische Beratung – Studienprotokoll
Arzneimitteltherapiesicherheit in der Infusionstherapie
Die Rolle des Apothekers in der Palliativmedizin
Effekte von Advance Care Planning bei an Krebs erkrankten Patienten. Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit (für die Deutsche Leitliniengruppe S3-Palliativmedizin)
Entwicklung einer Leitlinie für die Begleitung von krebskranken Menschen in der Sterbephase im Rahmen der S3 Leitlinie Palliativmedizin
Was passiert hier eigentlich? – eine Rahmenanalyse in Einrichtungen der Versorgung am Lebensende
Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)
Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013
Begleitung von „Allein“-lebenden Patienten in der Spezialisierten Ambulanten Palliativ-Versorgung (SAPV) – eine retrospektive Datenanalyse
Besonderheiten von Suizidenten mit physischen und psychischen Erkrankungen
Kombination von Cystatin C und CRP als prognostische Parameter für die verbleibende Lebenszeit bei Palliativpatienten
S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte
„Und was schreibst du da jetzt auf?“ – Die Methode der teilnehmenden Beobachtungen und ihre ethisch-rechtlichen Herausforderungen
Die pflegerische Rolle in der Versorgung von Patienten mit Atemnot. Eine deutsche Perspektive
Die Wirksamkeit von Phenothiazinen zur Linderung von refraktärer Atemnot – eine systematische Übersichtsarbeit
Atemnot, Funktionsstatus, Belastungsgrad und Palliativbedürfnisse bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs im Zeitverlauf: Ergebnisse einer Kohortenstudie
S3-Leitlinienempfehlungen: Refraktäre Atemnot bei Patienten mit einer Krebserkrankung
Analyse der Routinedaten einer Therapie mit intravenöser Opioid-PCT zur Linderung des Symptoms Dyspnoe bei Palliativpatienten
Konsentierung einer internationalen Definition von Atemnotattacken und ihrer deutschen Übersetzung – Ergebnisse zweier Delphi-Befragungen
Charakteristika von Atemnotattacken bei Patienten mit fortgeschrittener COPD oder Lungenkrebs: Ergebnis einer Kohortenstudie

Becka, D

Stand der ambulanten Palliativversorgung in Deutschland – ein systematischer Literaturreview
Strukturen der hausärztlichen Palliativversorgung – Ergebnisse einer Befragung von niedergelassenen Ärzten in Westfalen-Lippe

Becker, A

Frühzeitige standardisierte Integration von Palliativmedizin in das Behandlungskonzept onkologischer, internistischer und neurologischer Patienten. Ein saarlandweites Modellprojekt

Becker, C

Empirische Untersuchung der Entscheidungspraxis zur Therapiebegrenzung (TBE) am Lebensende in der universitären Hämatologie-Onkologie

Becker, DU

Kompetenzen, Haltung und Rolle der Palliativpflege in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung- Haben die „Hände“ alles im Griff?

Becker, G

Interkulturelle Herausforderungen auf Palliativstationen in Deutschland
„Gutes Sterben“ – Vergleich der Ergebnisse einer quantitativen japanischen Bevölkerungsstudie mit einem deutschen Kollektiv Freiburger Medizinstudenten (n = 500)
Ausbildung für den Umgang mit Sterbenden: Wünsche von Ärzten und Pflegenden an Tumorzentren in Baden-Württemberg
Verfügbarkeit und Integration von Palliativmedizin an zertifizierten Lungenkrebszentren
Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013
„Gutes Sterben“ – Kann das Medizinstudium angemessen auf den Umgang mit Sterbenden vorbereiten? Eine qualitative Studie bei n = 500 Medizinstudenten in Freiburg
S3-Leitlinie Palliativmedizin für Patienten mit einer Krebserkrankung: Ergebnisse und weitere Schritte
Aspekte des Lebensendes in randomisierten kontrollierten Studien – eine systematische Übersichtsarbeit am Beispiel von Krebspatienten

Becker, S

2 Jahre KinderPalliativTeam Südhessen: klinikunabhängige SAPV für Kinder Jugendliche und junge Erwachsene im Regierungsbezirk Darmstadt
Spezialisierte ambulante Palliativversorgung für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene in Hessen: Prozess und Konzeption als Grundlage für Vertragsgestaltung und Umsetzung
Dronabiol als Reservetherapeutikum jetzt im Rahmen der SAPV für vdek-Versicherte regelhaft erstattungsfähig: Vereinbarung zwischen Fachverband und KostenträgernErfahrungen des ersten Anwendungs-Halbjahres
Erfassung der Lebensqualität von Demenzpatienten in der Palliativsituation

Becker, T

Bessere Versorgung für Menschen mit schweren psychischen Störungen? Die DGPPN S3-Leitlinie zu Psychosozialen Therapien: Empfehlungen, Verbreitung/Implementierung und neue Impulse für die Versorgungsforschung

Becker, U

„Nein, ich esse meine Suppe nicht!“ – Nahrungsverweigerung zwischen Autonomie und Verzweiflung
Total Pain und Demenz
Demenz – der uneindeutige Verlust

Behrens, S

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)
Risikofaktorenprofil bei Patienten mit Herzinfarkt: Rauchen bei jüngeren Patienten

Behringer, B

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Behringer, D

Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Behzadi, A

Ärztliche Erfahrungen in der Versorgung schwerstkranker und sterbender Menschen im Krankenhaus jenseits der Palliativmedizin

Benalia, H

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Bengel, J

Berufliches Selbstverständnis, Ressourcen, Belastungen und berufliche Zufriedenheit von Psychologen in rehabilitativen Einrichtungen

Benrath, J

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Benze, G

Palliativmedizin auf Intensivstation – Selbsteinschätzung und Wissensstand von Ärzten

Berall, A

Therapeutic TouchTM in a geriatric palliative care unit – A retrospective review (the role of therapeutic touch in symptoms relief in terminally ill patients and it's impact on Palliative care unit)

Berg, A

Erfassung und Nutzen von „Patient Reported Outcomes“ (PRO) in der stationären onkologischen Routineversorgung

Berger, E

Nachsorge in der SAPV – Praxis eines SAPV-Teams für Kinder und Jugendliche
SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Berger, J

Gibt es Unterschiede bzgl. des Sterbeorts von männlichen und weiblichen Palliativpatienten?

Berger, U

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Bergmann, A

Wahrnehmung und Probleme der palliativmedizinischen Versorgung unter niedergelassenen Hausärzten in Sachsen

Bernard, S

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Bernhardt, F

Was heißt für Sie „Wohlfühlen“? Kognitive Interviews zur deutschen Version des Integrierten Palliativen Outcome Scale (IPOS)

Berthold, D

Psychologische und psychotherapeutische Interventionen am Lebensende
Das Berufsbild der Palliativpsychologen – Selbstverständnis und Fremdeinschätzung
Durchführung einer exemplarischen Studie im Rahmen der Vermittlung von Forschungspraxis in der Weiterbildung Palliative Care für Psychologen

Beschoner, P

Exploration des Nutzerprofils eines innovativen betriebsnahen Versorgungsangebotes bei allgemeinen psychischen Störungen mittels latenter Klassenanalyse

Bestmann, B

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Beutner, K

Sektorenübergreifende Versorgungsverlaufsanalyse von Patienten mit kolorektalem Karzinom (KRK) – eine deskriptive Studie mit Routinedaten

Beyen, A

Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Beyer, A

Modifizierbare kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Hausarztpatienten mit und ohne selbstberichteten Diabetes mellitus

Beyer, F

Patient-Reported Outcomes nach Hüftendoprothetik – Ergebnisse des Dresdner Hüftregisters

Beyersdorf, M

Lebens(t)raum – Erweiterte Möglichkeiten der häuslichen Versorgung durch kreative und barrierefreie Architektur und dem Einsatz der Palliativmedizin

Bialas, P

Nasales Fentanyl zur Therapie von Luftnot und Schmerzen bei Kindern. Eine Fallserie
Prospektive klinische Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit tiergestützter Therapie (TGT) zur Verbesserung der Befindlichkeit von Palliativpatienten
Dronabinol bei schwerst-mehrfach-behinderten Kindern mit Spastik, Schmerzen und Unruhe

Bien, J

Implementierung der Lehre im Querschnittsfach Palliativmedizin (QB13) im Modellstudiengang Medizin an der Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Biskup, A

Kernkompetenzen der Pflege in Palliative Care – Erste Ergebnisse von Fokusinterviews mit Pflegenden

Blatt-Bodewig, M

Qualitätsindikatoren zur stationären palliativmedizinischen Versorgung kirchlicher Krankenhäuser

Bleich, S

Klinisch relevante und statistisch signifikante Prädiktoren von Suizidversuchen bei Jugendlichen in Deutschland: Ergebnisse einer repräsentativen Studie

Bleidorn, J

Versorgung älterer gebrechlicher Menschen in der letzten Lebensphase: Praxis und Herausforderungen aus hausärztlicher Sicht

Blome, C

Evaluation patientenrelevanter Nutzen in der Behandlung von Lymphödemen und Lipödemen: Entwicklung und Validierung eines neuen Instruments
Prospektive versus retrospektive Messung von Veränderungen in der Lebensqualität: Können wir Verzerrungen durch Recall Bias und Response Shift unterscheiden?

Blum, K

Statistische Erhebung des palliativmedizinischen Versorgungsbedarfs von Tumorpatienten anhand von Todesbescheinigungen westfälischer Regionen (Bochum, Münster, Kreis Borken, Kreis Coesfeld) im Vergleich erbrachter Versorgungsleistungen der regionalen Palliativnetze im Jahre 2011
Epidemiologische Untersuchung zum Sterbeort in den westfälischen Städten Bochum und Münster sowie den Landkreisen Borken und Coesfeld der Jahre 2001 sowie 2011
Versorgungsqualität im Palliativnetz Bochum e.V. – eine erste Analyse

Blümel, M

Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen
Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Bochum, S

Untersuchung der Datenqualität an einem Klinischen Krebsregister

Bogdan, C

M-EndoL: MRSA in der Versorgung am Lebensende – Untersuchung der Auswirkungen von MRSA- (oder andere multiresistente Keim-) Kolonisation oder Infektion auf Patienten am Lebensende, deren Angehörige, Teammitglieder und Einrichtungen

Böhmer, F

Kann eine gute ArzneiMittelTherapieSicherheit bei Patienten in Einrichtungen der Langzeitpflege (AMTS-AMPEL) erzielt werden?

Bohnet-Joschko, S

Innovation UND Patientensicherheit? Einsatz von Marktbeobachtungsverfahren bei Herstellern von Medizinprodukten
Versorgung akut erkrankter Altenheimbewohnerinnen und -bewohner: ein systematisches Review gesundheitsökonomischer Analysen alternativer Versorgungsmodelle

Bokemeyer, C

Demoralisierung, Hoffnungslosigkeit, Depression und Angst bei unheilbar kranken Krebspatienten auf einer Palliativstation

Bollig, G

Letzte Hilfe-Kurse für ALLE – Ein internationales Projekt zur Verbreitung von Basiswissen in Palliative Care in der gesamten Bevölkerung

Bölter, R

Verbesserung der häuslichen Versorgung von Palliativpatienten durch Unterstützung pflegender Angehöriger: Übersicht über das PalliPA-Projekt
Wer unterstützt pflegende Angehörige von Palliativpatienten in ambulanter Versorgung? Die Sicht des hausärztlichen Praxisteams

Booth, S

Randomisiert kontrollierte Studie zur Evaluation einer multiprofessionellen Atemnotambulanz für Patienten mit fortgeschrittenen Tumor- und chronischen Erkrankungen

Borasio, GD

Interpretationen nonverbaler Verhaltensäußerungen von Bewohnern mit fortgeschrittener Demenz bei der Nahrungsgabe: Eine Befragung unter Pflegekräften in Heimen
Indikation für lebenserhaltende Maßnahmen bei Kindern und Jugendlichen: Fokusgruppen mit Pädiatern in Deutschland und der Schweiz
Behandlung, Betreuung und Begleitung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in Deutschland: Eine Befragung von 169 Patienten und ihrer Angehörigen

Borges jr, U

Patienten- und Angehörigenbefragung in onkologischen Praxen

Bornhäuser, M

Bedarf und Anforderungen an einen individuellen webbasierten Monitoring für Patienten nach allogener Stammzelltransplantation

Brach, M

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Bramesfeld, A

Strukturen und Prozesse vernetzter Versorgung psychisch kranker Menschen

Brandes, I

Interdisziplinäre Zusammenarbeit als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR
Angebotsgestaltung aus Perspektive von Rehabilitanden/innen und Mitarbeitern/innen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR
Der Modus von Therapiezielvereinbarungen als ein Merkmal erfolgreicher Rehabilitationseinrichtungen – Ergebnisse aus dem Projekt MeeR

Brascher, AK

Verbesserung Gesundheitsbezogener Lebensqualität durch umfassende Palliative Pharmakologische Schmerztherapie. Eine Längsschnittstudie bei ambulanten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Brathuhn, S

Die drei Felder der Trauer und ihre Bedeutung für die palliative Begleitung
Kommunikation mit „schwierigen“ Patienten und Angehörigen – verstehen und einen konstruktiven Umgang damit finden

Braun, A

Bilanzierungsdialoge als Chance zur Förderung von Patientenzentrierung in der hausärztlichen Langzeitversorgung von Patienten mit chronischen Krankheiten?

Bredehorst, M

Verbreitung individueller Reha-Zielvereinbarungen: Strukturdatenanalyse verwendeter Arbeitsmaterialien aus bundesdeutschen Einrichtungen der medizinischen Rehabilitation

Brederlau, J

Implementierung von Palliativmedizin in die Intensivversorgung am HELIOS-Klinikum Berlin-Buch

Breiholz, S

Das Medikationsmanagement im Modellvorhaben ARMIN – Ein Zukunftskonzept für die Arzneimittelversorgung („ABDA/KBV-Konzept“)

Brentle, T

SAPV für Kinder und Jugendliche – Unterschiede in den Betreuungscharakteristika zwischen den ACT-Gruppen

Brings, B

Anwendbarkeit des NCCN Distress Thermometers in der ambulanten Palliativversorgung aus der Perspektive der Mitarbeiter

Broge, B

Weiterentwicklung des Leistungsbereichs Cholezystektomie unter Bildung von Follow-up-Indikatoren und Nutzung von GKV-Daten
Aktuelle Volume-Outcome-Analysen zur Versorgung von Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht auf der Basis von Routinedaten

Bruch, L

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)

Bruchhäuser, I

Der Aufbau eines Weiterbildungsregisters in Hessen

Brucker, SY

Pflege als gesamtgesellschaftliche Konzeption – Modellvorhaben zu einem grenzüberschreitenden Ansatz

Brügger, S

Pflegende Angehörige zu Beteiligten machen

Bruhn, A

European Palliative Care Academy – Leadership Course: Bedarfsanalyse, Kursstruktur und Evaluation der ersten Kurswoche

Bruns, H

Ländliche Palliativmedizin – Prädiktoren für „dying at home“

Buchhold, B

Psychosoziale Belastung und Unterstützungswunsch ambulanter Hauttumor-Patienten und deren Präferenz für eines von drei Screening-Instrumenten

Buck, A

Kernkompetenzen der Pflege in Palliative Care – Erste Ergebnisse von Fokusinterviews mit Pflegenden

Bücken, R

Selbsteinschätzung macht den Unterschied: Bedürfnisse schwer betroffener MS-Patienten

Bücker, B

Ein Bewegungsprogramm für chronisch kranke, mobilitätseingeschränkte Ältere in der hausärztlichen Praxis – Effekte des HOMEfit-Programms

Bühn, S

Wie lassen sich Patienten in Trauma Leitlinien (LL) einbeziehen?

Bükki, J

Künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe am Lebensende – ja oder nein: sind Pflegekräfte und ärztliches Personal auf solche Entscheidungen vorbereitet?
Aktuelle Praxis der künstlichen Ernährung und Flüssigkeitsgabe bei sterbenden Krebspatienten – eine retrospektive Analyse
Entscheidungen am Lebensende: Ansichten von Krebspatienten und ihren Angehörigen zu künstlicher Ernährung und Flüssigkeitsgabe

Büntzel, H

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Büntzel, J

Nochmals Chemotherapie auf der Palliativstation? – Analyse für den ländlichen Raum Nordthüringens

Bureick, G

Hausärztliche Langzeitbegleitung von Patienten mit chronischen Krankheiten – Qualitätsentwicklung durch Bilanzierungsdialoge
Entwicklung einer elektronischen Entscheidungshilfe zur Reduktion von Polypharmazie: Das PRIMA-eDS Tool
Die Inhalte von Zielvereinbarungen im Rahmen von Bilanzierungsdialogen zwischen Arzt und chronisch krankem Patient
Der Bilanzierungsdialog zwischen Arzt und Patient als Chance für eine patientenbezogene Gesamtdiagnose

Burgardt, C

Verbund der Palliativakademien der Deutschen Krebshilfe – Analyse der Qualifizierenden Kurse 2004 – 2013

Burkert, N

Medizinische Interventionen vor und nach Myokardinfarkt – Querschnittsstudie zu den Erfahrungen und zur Zufriedenheit betroffener PatientInnen in Österreich

Büscher, A

Beteiligung lebenslimitierend erkrankter Kinder und Jugendlicher an qualitativer Forschung – Herausforderungen und Implikationen
Disease Management Programme (DMPs) bei Schwerpflegebedürftigen

Büscher, G

Wirkung der Praxisgebühr auf die Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen von GKV-Versicherten

Bush, A

Messung der Versorgung von Kindern mit interstitiellen Lungenerkrankungen

Busse, R

Qualitätssicherung mit Routine- oder Primärdaten? QS-AMI Projekt zur Beurteilung der Qualität der stationären Versorgung von Herzinfarkt-PatientInnen in Berlin (laufendes Projekt)
Methodische Mindestanforderungen an die Evaluation von Disease Management Programmen
Ergebnisse eines systematischen Reviews zur Effektivität von Disease Management Programmen (DMPs) bei Typ 2 Diabetes mellitus in Deutschland

Bussmann, S

„Ständige Morphinspritzen waren nötig“ – eine qualitative Analyse der Gründe aus Angehörigensicht, warum Tumorpatienten nicht zu Hause sterben konnten.
Validierung des Interviews „Quality of Dying and Death“ für medizinische Fachkräfte (QoDD-P)
Validierung des Fragebogens ‚Quality of Dying and Death‘ (QoDD) für Nahestehende von Palliativpatienten im deutschen Sprachraum

Butschalowsky, H

Trends in der Inanspruchnahme ambulant-ärztlicher Leistungen im Kindes- und Jugendalter. Ergebnisse der KiGGS-Studie – Vergleich von Basiserhebung und erster Folgebefragung (KiGGS Welle 1)

Bütterich, A

„Gi-Kitas – Gesund aufwachsen in Kindertagesstätten“ – Die Qualität der Pausenverpflegung zwischen Wahrnehmung und Wirklichkeit – erste Ergebnisse
Intergenerativ gesund und aktiv älter werden – MACY – Miteinander gesund bleiben – Health Literacy für Mehrgenerationen

Butzhammer, E

Suizid- und Sterbewünsche bei Patienten mit atypischen Parkinsonerkrankungen