Pädiatrie-Tage 2011 – PÄD trifft NEPHRO

Abbink, F

Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation

Ahlenstiel, T

Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation

Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation

Akintürk, H

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Alakan, H

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Alejandre Alcázar, MA

Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse

Alt, N

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Alzen, G

Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter

Amann, K

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie

Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie

Amon, O

Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen

Apitz, C

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Arash, L

Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater

Arbeiter, K

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Artlich, A

Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter

Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?

Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis

Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik

Atili, A

Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese

Aufricht, C

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung

Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen

Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?

In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse

Aust, S

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Bachmann, N

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Backhaus, K

Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung

Baethmann, M

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Bagga, A

Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Bald, M

Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Bartram, M

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Bauer, A

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Bauer, J

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Baumgartner, K

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

Bayer, L

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Beales, P

A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system

Beck, B

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Beck, JF

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Beck, M

Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater

Beier, G

Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP

Beissert, AH

Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom

Bentele, KHP

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Benz, K

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie

Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern

Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie

Benz, MR

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Benzing, T

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Bergmann, C

Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Beringer, O

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Berner, R

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Bierhaus, A

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Billing, H

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Binder, W

Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss

Birkner, Y

Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz

Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz

Birnbaum, J

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Bloch, J

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Blufpand, H

Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation

Blüschke, G

Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Bode, SF

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Bodria, M

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Böhler, E

Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse

Böhm, MH

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?

In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse

Böhm, S

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Bohring, A

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Bökenkamp, A

Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation

Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls

Bolz, H

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Boppel, T

Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom

Borte, M

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Braun, F

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Brix, C

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Buheitel, G

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS

Buiting, K

Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik

Burdach, S

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Büscher, AK

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Büscher, R

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

Büttner, M

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Carbon, R

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Cattaruzza, M

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

Cesnjevar, R

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Chakrabarti, R

Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function

Cortina, G

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Csaicsich, D

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Cybulla, M

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Czock, D

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Dafinger, C

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Dalla-Pozza, R

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Dammann, S

Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik

Dangel, G

Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis

Danz, K

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Deeg, KH

Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder

Degenhardt, P

Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?

de Jong, A

Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls

Deluggi, S

Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen

Diez, OH

Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis

Dittrich, K

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern

Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie

Dittrich, S

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Döhler, B

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Dötsch, J

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz

Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz

Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Doyon, A

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Dragun, D

Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern

Drube, J

3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung

Drückler, E

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse

Dufek, S

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Dunstheimer, D

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Dürsch, MC

Programmiertes Score-Card-Training für Anfänger in der minimal-invasiven Chirurgie: erst die Pflicht, dann die Kür

Single Inzision Laparoscopic Surgery (SILS) Cholezystektomie and intraoperative Cholangiographie – technisch machbar und sicher

Eberhard, M

Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen

Ebermann, I

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Eckert, K

Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?

Eckstein, V

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Eggermann, T

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Ehret, N

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Ehrich, JHH

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation

Eich, G

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Eicken, A

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Eiler, J

Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter

Emma, F

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Enders, M

Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust

Erbersdobler, A

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Escobar, HF

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Eyermann, R

Herzerkrankungen induziert durch toxische Mechanismen

Kardiovaskuläre Komplikationen bei Essstörungen und Risikomanagement

Fathalizadeh, F

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Fehrenbach, H

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Feldkötter, M

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Fichtner, A

Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern

Fingerhut, M

Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation

Folkens, JU

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Frank, V

Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Franke, D

Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung

Fremeaux-Bacchi, V

Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom

Fröhlich, T

Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson

Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme

Frühwald, M

Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion

Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose

Fuchs, H

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Gal, A

Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater

Galiano, M

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

Galm, C

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Gärtner, J

Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese

Gasparitsch, M

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

Gawaz, M

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Geiger, J

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Geipel, M

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Gellermann, J

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

Gerbig, I

Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen

Gerecke, A

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Gerstlauer, M

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Geyer, V

Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)

Ghiggeri, GM

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Giese, T

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Gimpel, C

Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?

Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis

Giner, T

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Gläser, D

Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik

Glöckler, M

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Gökce, S

Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater

Goldwasser, R

Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Gortner, L

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen

Graf, N

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Grasmik, G

Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis

Grasshoff-Derr, S

Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung

Greiner, P

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Grohmann, J

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Gross, ML

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Gross, O

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Gruber, K

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Gruhn, B

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Gruszka, A

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Gsell, K

Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis

Gulati, A

Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Haas, JP

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Habbig, S

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Haffner, D

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse

Häffner, K

Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?

Hakenberg, O

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Hallensleben, M

Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation

Hammersen, J

Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Hampel, T

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Hanke, C

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Hansen, M

Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene

Hartleben, B

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Hartleif, S

Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen

Hartrampf, S

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Hauffa, BP

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Heckert, KH

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Heetjen, V

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Heidotting, N

Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation

Heil, C

Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen

Heinzinger, J

Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Helmchen, U

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Hemmer, B

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Henn, M

Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Herberhold, T

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Hermann, M

Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?

Herzog, R

Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung

Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen

In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse

Heyne, N

Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen

Hijjeh, N

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Hilgers, KF

Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie

Hinkes, B

Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie

Hirsch, HH

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Höcker, B

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Hofbeck, M

Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Höfele, J

High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Hofer, J

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Hoffmann, GF

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Hoffmann, R

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Holder, M

Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Holz, J

Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter

Hömme, M

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Hönig, M

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Hoppe, B

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Horn, D

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Hörsch, G

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Hoß, K

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Hoyer, PF

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)

Hoyer-Kuhn, HK

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Huber, T

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Hübner, U

Urolithiasis im Kindesalter

Hummler, H

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Huppmann, M

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Huttner, K

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Jacobi, PA

Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson

Jacoby, U

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse

John, U

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Jungraithmayr, T

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Kalkum, G

Morbus Fabry – sehr früher Symptombeginn – ein Fall für den Pädiater

Kanzelmeyer, NK

Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation

Karsten, S

Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation

Kaspers, G

Enhancing the performance of GFR prediction equations in children by combining a cystatin C-based with a creatinine-based equation

Kaulitz, R

Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss

Kayser-Seeber, K

Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men

Kehl, HG

Alström syndrome: an example for efficient genetic testing in cilia-related disorders (ciliopathies)

Keller, T

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Keller, U

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

Kemper, MJ

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Kerst, G

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Kerzel, S

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Keyser, B

Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter

Kiemer, A

Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen

Kiepe, D

Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Kirschfink, M

Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom

Kittel, J

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Klaffenbach, D

Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation

Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function

Klaus, G

Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust

Kläver, K

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Klein, A

Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis

Klein, B

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Klein, HG

High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome

Klingmüller, V

Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter

Klink, D

Arterial hypertension as a complication of prolonged therapy with GnRH-analogues in adolescent girls

Knoch, M

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Knop, C

Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Knorr, P

Der frühzeitige, dennoch kritisch hinterfragte Einsatz des Abdomen-CT beim unklaren Abdomen des stark adipösen Kindes

Koball, S

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Koch, P

Pyomyositis: M. obturator internus Abszess

Köhler, H

Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme

Kohlhase, J

Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese

König, J

"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom

König, R

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Konrad, M

"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom

Kontny, U

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Kothmann, J

„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?

Kozlik-Feldmann, R

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Kracht, D

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Kramer, A

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Kramer, U

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Kranz, B

"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Kratochwill, K

Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung

Einfluss von Peritonealdialyseflüssigkeiten auf die Protein-Glykosylierung von humanen Mesothelzellen

Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?

In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse

Kraus, V

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Krenn, T

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Kreuzer, M

3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung

Krönig, C

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Krüger, M

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Kufer, V

Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson

Kuhlen, M

Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme

Kummer, S

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Kumpf, M

Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen

Kunze, A

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Kurschat, CE

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Kuster, L

Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung

Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?

Kuwertz-Bröking, E

"Seltenes ist selten"–Der lange Weg zur Diagnose Gordon-Syndrom

Lanczak, J

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Lange, K

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Lange-Hüsken, F

Erfolgreiche Neuromyelitis optica – Behandlung mit Immunadsorption in einem Kind

Lange-Sperandio, B

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

BK Virusnephropathie in den Eigennieren eines 5-jährigen Mädchens nach Herztransplantation

Langkamp, M

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Langlois, V

Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?

Larsen, A

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Laschat, M

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Latta, K

Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene

Laube, GF

Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation

Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister: 1970–2010. Beitrag der Schweizerischen Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie (SAPN)

Lauer, J

Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung

Laumeier, A

Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust

Lehmann, T

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Lehnhardt, A

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Leichter, HE

Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Leiz, S

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Leopold, I

Akutes Abdomen mit Pneumatosis intestinalis und intraabdominell freier Luft 2 Mo. nach operierter NEC–ohne Nachweis einer Perforation

Leu, TK

Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation

Licht, C

Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?

Lichtenauer, AM

In-vivo Proteomics Analyse der mesothelialen Stressantwort in der experimentellen Peritonealdialyse

Liebau, MC

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Liedgens, P

Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?

Lindner, U

Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen

Lode, HM

Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder

Loff, S

Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis

Lothschütz, D

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Löttrich, I

Silver-Russell Syndrom–Stufen der molekulargenetischen Diagnostik

Ludwig-Seibold, C

Erythema ab igne bei einer Patientin mit Cholezystolithiasis

Lunn, A

Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?

Mache, CJ

Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum

Maier, CF

Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter

Maier, RF

Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Maiwald, N

Sonografische Nierenparenchymflächenbestimmungen der Nieren im Kindesalter

Majid, MA

Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Makowski, C

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Malina, M

Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom

Mandl, M

Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP

Mannfeld, S

Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion

Martin, C

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Mastorakis, A

Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung

Maurer, E

Schweizerisches Pädiatrisches Nierenregister: 1970–2010. Beitrag der Schweizerischen Arbeitsgruppe für Pädiatrische Nephrologie (SAPN)

Maurer, K

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Mayatepek, E

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Mayer, B

Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Melk, A

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Meschenmoser, L

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Meuer, S

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Meyer, T

Appendizitis im Kindesalter: Ursachen und Konsequenzen einer verzögerten Diagnosestellung

Mirow, C

Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose

Monz, D

Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen

Muehler, EG

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Müller, D

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Müller, GA

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Müller, M

Unusual manifestation of B-cell acute lymphoblastic leukemia in a 16-year-old boy with gastric ulcer caused by blast infiltration

Müller, RU

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Müller, T

Qualität der Betreuung des chronischen Nierenversagens in der Pädiatrie: drei Dekaden im Vergleich

Müller-Sacherer, T

Einfluss von Wachstumshormon auf die Transplantationsfähigkeit von kleinen Kindern mit CNI

Naumann-Bartsch, N

Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation

Neissner, C

Obstruktive Uropathie mit beginnender Nierenfunktionseinschränkung bei Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie (Carmi-Syndrom)

Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)

Neuhaus, TJ

Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation

Neukam, V

Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Nevinny-Stickel-Hinzpeter, C

Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie

Niedenzu, J

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

Nüsken, E

Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz

Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz

Nüsken, KD

Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz

Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz

Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Oh, J

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Okorn, C

BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)

Omran, H

Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum

Opelz, G

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Ortiz Brüchle, N

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Osborn, D

A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system

Owens, J

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Ozaltin, F

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Pandey, S

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Papanagiotou, P

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Pape, L

Reduktion des Bedarfs an Antihypertensiva durch Lebendspende und niedriges Spenderalter bei pädiatrischer Nierentransplantation

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung

Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern

Therapie bei donorspezifischen HLA-Antikörpern nach Nierentransplantation

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Polyoma BK-Virus-spezifische T-Zellen als Surrogatparameter für die Polyomavirus-Nephropathie nach pädiatrischer Nierentransplantation

Parade, U

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Pauli, S

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Peters, F

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Philippin, B

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Phillips, JB

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Pisarski, P

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Plank, C

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern

Plum, G

Orale Applikation von Oxalobacter formigenes zur Reduktion von Plasmaoxalat-Spiegeln bei der PH I – Zwei Fallberichte

Podskarbi, T

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Pohl, M

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie

Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom

Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?

Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Preisler-Adams, S

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Pridzun, L

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Puig, S

Massive Aortenstenose trotz Angioplastie – Komplizierter Verlauf eines Mid aortic syndrome

Quast, D

Elastografie von Lebergesunden und Patienten mit Leberfibrose im Kindesalter

Querfeld, U

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Radeloff, E

Sonografische Appendizitis-Diagnostik im Kindesalter – besteht ein zusätzlicher Nutzen von CRP und Leukozyten in der Primärdiagnostik?

Rafat, N

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Rakenius, A

Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese

Ranke, MB

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Rascher, W

Rezidivierende interstitielle Nephritiden bei Dent’s disease

Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie

Starker Gewichtsverlust und Hypokaliämie als Zeichen der humoralen Transplantatabstoßung

„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Nephrotisches Syndrom bei einem 16-jährigen Patienten mit M. Wilson

Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function

Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Rath, S

High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome

Rau, M

Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?

Reddy, A

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Reingruber, B

Programmiertes Score-Card-Training für Anfänger in der minimal-invasiven Chirurgie: erst die Pflicht, dann die Kür

Single Inzision Laparoscopic Surgery (SILS) Cholezystektomie and intraoperative Cholangiographie – technisch machbar und sicher

Reinhardt, C

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Reith, W

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Renk, H

Pleuraempyem–Drainage ja oder nein?

Rhode, H

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Richter, T

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Riedl, M

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Riethmueller, J

Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss

Rogosch, T

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Rohrer, T

Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten

Variabilität im klinischen Outcome bei 3 Kindern mit Vena Galeni Malformation

Rompel, O

Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation

Rönnefahrt, G

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Rosales, A

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Rösch, WH

Obstruktive Uropathie mit beginnender Nierenfunktionseinschränkung bei Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie (Carmi-Syndrom)

Einmalkatheterismus im Neugeborenenalter bei neurogener Blasenfunktionsstörung (MMC)

Röschard, M

Metatropische Dysplasie–eine seltene Differentialdiagnose der Hüftdysplasie im Neugeborenenalter

Rößler, F

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

Rost, I

High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome

Rothe, K

Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?

Roux, AF

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Rückauer, KD

Erstdiagnose eines Enterothorax im Alter von 5 Monaten

Ruckenbrod, B

Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten

Rückert, F

Einfluss der Glucocorticoidbehandlung auf den Verlauf der Membranoproliferativen Glomerulonephritis (MPGN) bei Kindern

Rudin, C

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Rupprecht, H

„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?

Rupprecht, T

„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?

Rusai, K

Inadäquate Hitzeschockprotein Antwort in Mesothelzellen nach PD Behandlung

Sachweh, JS

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Saegmüller, J

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Sagir, A

Leberfibrose bei zystischen Nierenerkrankungen–Anwendung der transienten Elastografie (Fibroscan®) zur Erkennung und Quantifizierung

Saleem, MA

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Saueressig, U

Erfolgreiche Ballonangioplastie bei Nierentransplantverschlechterung durch venöse Stase

Sauerstein, K

Reaktivierung von Windpocken nach Rituximabtherapie

Sauter, H

Der Kosmetik willen? Alternative operative Verfahren bei der akuten Appendizitis

Schaefer, B

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Schaefer, F

Periphere Gangrän bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Schaefer, S

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Schäfer, CL

Möglichkeit und Wertigkeit der Nierenfunktionsbestimmung aus sonografischen Messwerten

Scharf, J

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Schermer, B

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Schiffmann, H

Mittelhirn-Hirnstamm–Diskonnektion bei Ponsagenesie als seltene Kombination mit einer VACTERL-Assoziation

Schildhorn, C

Seneszenz-assoziierte Polymorphismen gehen bei transplantierten Patienten mit einem erhöhten kardiovaskulären Mortalitätsrisiko einher

Schimpl, G

Minimal-invasive Kinderchirurgie bei chronischen Bauchschmerzen

Schlingmann, P

Intra- und extrazelluläre Magnesiumkonzentrationen bei Patienten mit renalem Magnesiumverlust

Schlote, J

Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie

Schmidt, W

Fanconi-Syndrom bei interstitieller Nephritis durch HHV6-Infektion?

Schmidts, M

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

A high-throughput drug-screen for new therapies in cystic kidney disease using a zebrafish model system

Schmitt, CP

Calcium Sensing Receptor abhängige podozytäre Signaltransduktion

Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern

Kombinierte versus sequentielle Hämodialyse und Plasmapherese Behandlung bei Kindern

Glucose- und Puffer abhängige Expression von Aquaporin–1 in peritonealen Mesothelzellen via PKA, PKC und MAP Kinasen

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Schmitz, C

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Schneider, H

Dauerhaft erhöhte renale Erythropoietin-Genexpression nach intrauteriner Wachstumsrestriktion infolge experimenteller Plazentainsuffizienz

Renale Expression gebräuchlicher Housekeeping-Gene nach experimenteller Plazentainsuffizienz

Untersuchung des Risikos einer belastungsinduzierten Hyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Rückgang der Säuglingssterblichkeit an hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Patienten mit X-chromosomal vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Schneider, L

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Schnitzler, P

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Schnöring, H

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Schöffl, I

„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?

Schöffl, V

„Wodka Energy“: zu viel für das jugendliche Nephron?

Schönecker, V

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Schranz, D

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Schreieck, J

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Schröder, M

Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis (NSIAD) caused by a gain-of-function mutation in the vasopressin V2 receptor gene

Schroth, M

„Natürlicher Verlauf“ einer unerkannten und unbehandelten Hypertonie

Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects

Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation

Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function

Inversed ratio ventilation as an rescue option for ventilation of very premature infants

Simulation based training – preparing for emergencies in paediatrics

Schulz, A

Hyperkalzämische Krise Komplikation bei Osteopetrose nach Stammzelltransplantation

Schulz, B

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Schuster, T

Akutes Abdomen mit Pneumatosis intestinalis und intraabdominell freier Luft 2 Mo. nach operierter NEC–ohne Nachweis einer Perforation

Der frühzeitige, dennoch kritisch hinterfragte Einsatz des Abdomen-CT beim unklaren Abdomen des stark adipösen Kindes

Schwarz, R

Molekulare Pathogenese der Nephronophthise: Nephrozystin 4 reguliert die Aktivität des Hippo-Signalweges

Seeman, T

Mikroalbuminurie bei Kindern mit primärer Hypertonie und Weisskittel-Hypertonie

Seizer, P

Durchleuchtungsfreie Radiofrequenzablation bei offenem WPW-Syndrom und linkslateral gelegenem Kent-Bündel

Shin, YS

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Siebenlist, GJ

Seltene Komplikation nach diagnostischer Ösophago-gastroduodenoskopie (ÖGD) mit Biopsieentnahme

Sieverding, L

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Sommerer, C

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Spartà, G

Erfolgreicher Langzeitverlauf nach Nierentransplantation bei atypischem HUS(aHUS) mit kombinierter MCP und Complement-Faktor I(CFI) Mutation

Spengler, S

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Spittler, A

Phagozytieren peritoneale Monozyten/Makrophagen aus Effluaten losgelöste Mesothelzellen?

Stangl, M

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Staude, H

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse

Steudemann, L

Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP

Sticherling, M

Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects

Straßburg, HM

Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom

Straßer, K

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Streif, W

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Strotmann, P

Plasmapheresis therapy in children with inflammatory demyelinating disorders of the CNS

Süsal, C

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Suß, JL

Pyomyositis: M. obturator internus Abszess

Sütterlin, I

Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis

Tacke, U

Neurologische Symptome und Nephrocalcinose: Lesch-Nyhan Syndrom

Temme, J

Auswertung des europäischen Dialyseregisters: besseres Überleben an der Dialyse und längeres Transplantatüberleben bei Alportpatienten

Tenbrock, K

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Thieme, BL

Das Churg-Strauss Syndrom (CSS) als seltene Ursache einer Peri-Myokarditis im Kindesalter– Fallbericht

Thul, J

Hybrid-OP zum Verschluss eines großen Vorhofseptumdefektes bei einem Kleinkind mit chronischer Lungenerkrankung und pulmonaler Hypertonie

Timmermann, K

Toxische Tacrolimus-Konzentrationen im Rahmen einer Gastroenteritis als Ursache einer Kreatininerhöhung bei Nierentransplantierten

Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis

Titze, J

Hochsalzdiät führt im Mausmodell einer genetisch reduzierter Nephronenzahl zu Polyurie und Albuminurie

Tönshoff, B

Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Zweit-Nierentransplantation bei einem 13-jährigen Jungen mit AT II Typ 1-Rezeptor-aktivierenden und Endothelin-Rezeptor-Antikörpern

Differentielle Suppression NFAT-regulierter Gene unter Cyclosporin A-Therapie pädiatrischer vs. erwachsener Nierentransplantatempfängern

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Erfolgreiche Therapie einer schweren Parvovirus-B19-induzierten hyporegeneratorischen Anämie nach Nierentransplantation mit IVIG

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Cinacalcet–Therapie beim idiopathischen nephrotischen Syndrom

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Topf, HG

Safety issue of hydroxyethyl starch on neonatal renal function

Inversed ratio ventilation as an rescue option for ventilation of very premature infants

Simulation based training – preparing for emergencies in paediatrics

Trautmann, AM

Prädiktoren des Langzeitverlaufs der Nierenfunktion beim steroidresistenten nephrotischen Syndrom (SRNS): Ergebnisse des PodoNet-Registers

Trojer, RB

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Tutdibi, E

Belastung durch Autoabgase während der Schwangerschaft führt zu erhöhten IL–6 Konzentrationen bei Neugeborenen

Umphenbach, A

Zeitgleiche postinfektiöse und pauci-immune Glomerulonephritis bei einer 5-Jährigen?

Urban, J

Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)

van Buiren, M

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Vazquez-Jimenez, J

Aortoventropexie als Therapieoption schwere Tracheainstabilität im Kindesalter: Kurz- und Lanzeitergebnisse bei 38 Kindern

Venghaus, A

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Vester, U

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)

Völkel, A

Große Duplikation im PHEX Gen als Ursache einer hypophosphatämischen Rachitis in einem 5-Generationen-Stammbaum

Völker, S

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

von Bothmer, J

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

von der Heydt, S

Was ist zu tun mit einem Meckel-Divertikel als Nebenbefund bei der Appendektomie?

von Hoersten, S

Frühe postnatale Hyperalimentation prädisponiert für Nierenfunktionsstörungen: SOCS3 als zentraler Regulator der renalen Leptin-NPY-Achse

Voskens, CJ

Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects

Wachendorfer, N

Funktionelles IGFBP–3 als Parameter zur Erfassung von Veränderungen der GH/IGF-Achse bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Waldegger, S

Funktionelle Untersuchung neuer Mutationen des NaCl-Cotransporters der Niere beim Gitelman Syndrom

Walden, U

Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS

Akute nicht steinassoziierte Cholezystitis (AAC) als Hauptsymptom einer EBV-Primärinfektion

Pseudotumor cerebri und Hirnnervenausfällen als Manifestation einer Neuroborreliose

Waldherr, R

Erfolgreiche Therapie der chronischen Antikörpervermittelten Rejektion bei pädiatrischen Ntx-Empfängern mit IVIG und Rituximab

Walz, G

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Wanner, N

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Weber, LT

STAT3-Blockade reduziert Freisetzung von pro-inflammatorischen und pro-fibrotischen Mediatoren in Tubuluszellen nach zyklischer Dehnung

Kombinierte Herz- und Nierentransplantation (HNTx) bei einem 6-jährigen Mädchen

Weber, S

High proportion of novel mutations in patients with Alport syndrome

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

Weigel, F

Prospektives, multizentrisches Register von febrilen Harnwegsinfektionen nach Nierentransplantation

Weitbrecht, C

Ein Zellkulturmodell für die Podozytenschädigung bei Morbus Fabry

Weitz, M

Elimination von Myoglobin mit dem HCO 1100-Filter bei einem 2-jährigen Jungen mit traumatischer Rhabdomyolyse und akutem Nierenversagen

Weitzel, D

Sonografische Nierenparenchymflächenbestimmungen der Nieren im Kindesalter

Möglichkeit und Wertigkeit der Nierenfunktionsbestimmung aus sonografischen Messwerten

Welsch, M

Pneumoperikard, Pneumothorax und Pneumomediastinum bei einem Frühgeborenen unter CPAP

Werner, CD

Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern

Westerfield, M

PDZD7 beeinflusst den retinalen Phänotyp und trägt zu einer digenischen Form des Usher Syndroms bei

Widmeier, E

The polarity protein scribble interacts with Neph1 during glomerular development

Wiegand, G

Mykoplasmen-Myokarditis als Ursache heftiger thorakaler Schmerzen bei einem 16-jährigen Jugendlichen

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Vergleich der kardialen Belastbarkeit bei Kindern nach operativem und interventionellem ASD-Verschluss

Wigger, M

Akutes Nierenversagen bei Hanta-Virus Infektion

AB0-inkompatible Nierentransplantation bei einer jugendlichen Patientin

Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Langzeitergebnisse

Multizentrische prospektive Studie zur Inzidenz und Morbidität einer EBV-Infektion bei pädiatrischen Patienten nach Nierentransplantation

Die antivirale Prophylaxe mit (Val-)Ganciclovir senkt deutlich die Inzidenz der EBV-Primärinfektion nach pädiatrischer Nierentransplantation

Wingen, AM

Bild eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einem heterozygoten Mädchen durch ungleiche X-Inaktivierung

Molekulargenetisch bisher ungeklärte zystische Nierenerkrankung

BK-Virus assoziierte Nephropathie (BKVAN) nach Nierentransplantation (NTx)

Winkel, A

Projekt KONI–internetbasierte Aufklärung für krebskranke Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren

Winkler, M

Das „betrunkene“ Neugeborene – akute transplazentare Ethanolintoxikation

Wirth, K

Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die Endothelzellregeneration nach Shiga-Toxin-Schädigung

Wirtz, N

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): Mutations in components of complement and their impact on the clinical course

Wolf, PP

Pediatric treatment strategies of Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha Habermann–effects and side effects

Wörle, K

Dopplersonografische Bestimmung von altersabhängigen Normwerten der Flussgeschwindigkeiten in den Nierenvenen gesunder Kinder

Wühl, E

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Angeborene und erworbene Solitärniere–unterschiedliches Risikoprofil?

Würzner, R

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Wygoda, S

Seltene Ursache eines akuten Nierenversagens (ANV) im Kindesalter–of mice and men

Sarkoidose mit schwerster interstitieller Nephritis sowie chronisch und florider granulomatöser Kolitis bei einem 15-jährigen Jugendlichen

Yoshimi-Nöllke, A

Nephrotic syndrome: an unusual manifestation of classical Hodgkin’s Lymphoma in the adolescent

Zapf, A

Entwicklung und Validation eines neuen Statistikmodells für die Prognose der Langzeit-Transplantatfunktion nach NTX bei Kindern

Zappel, H

Nephroblastom und STAR-Syndrom – FAM58A ein neuer Mosaikstein in der Nephrogenese

Zeier, M

Epidemiologie und Prävalenz von Hantavirus-Infektionen bei pädiatrischen Patienten in Deutschland 2001–2010

Zeller, R

Kardiovaskuläre Komorbidität bei Kindern mit chronischer Niereninsuffizienz: erste Ergebnisse der 4C-Studie

Zemlin, M

Postnatale Reifung des IgA Repertoires bei Frühgeborenen

Zenk, J

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Zerres, K

Ziliopathie-Syndrome: Erfahrungen mit SNP-Array basierter Homozygotie-Testung in blutsverwandten Familien zur Diagnosefindung

Ziemer, G

Subtotal obstruierendes rechtsventrikuläres Myxom bei einem asymptomatischen 10-jährigen Mädchen

Zimmerhackl, LB

Kontroverse Verläufe einer Nierenvenenthrombose

Initiale Plasmatherapie bei Patienten mit atypischem HUS: kein negativer Vorhersagewert für das Outcome nach einem Jahr

Stabile Nierenfunktion unter Eculizumab Therapie bei einem 2-jährigen Mädchen mit atypischem HUS

Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?

Zimmermann, T

Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder

Zivicnjak, M

Die Notwendigkeit der Wachstumshormontherapie bei Kindern mit chronischer Nierenerkrankung in Abhängigkeit von Geburtsdaten und Elterngröße

Unterscheiden sich Kinder und Jugendliche mit angeborener, hereditärer oder erworbener chronischer Niereninsuffizienz im Wachstum?

3D Ultraschall-Volumetrie von Transplantatnieren im Vergleich zur konventionellen Volumenbestimmung

Ückert, F

Projekt KONI–internetbasierte Aufklärung für krebskranke Kinder im Alter von 8 bis 14 Jahren