58. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirugie

Adams, G.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Amann, K.

Eine neue Mutation im ABDH5 Gen bei einem Jungen mit Dorfman-Chanarin-Syndrom

Amon, O.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Anani, D.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Apitz, C.

Neonatales Marfan-Syndrom

Arnold, R.

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Artlich, A.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Bachmann, M.

Validierung von Fragebögen zur Erfassung der körperlichen Aktivität bei Mukoviszidoseerkrankten

Baier, C.

Traumatische Zehenamputionen – Management im Kleinkindesalter – zwei Kasuistiken

Baral, J.

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Barth, K.

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Barth, M.

Reizgasexposition und somatopsychische Auswirkungen auf Schüler – Belastungsreaktionen nach rettungsdienstlichem Großeinsatz und stationärer Weiterbehandlung

Wirksamkeit einer kurzen psychologischen Vorbereitung von Kindern bei Blutentnahmen mithilfe eines Büchleins

Bartus, B.

Die psychologische Begleitung für Kinder und Jugendliche mit Diabetes – das Projekt DIA.LOG

Bauer, P.

Kardiologische Reihenuntersuchung zur Feststellung der Sporttauglichkeit bei jugendlichen Sportlern

Baumbach, B.

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Baumgartner, A.

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Neuroborreliose – eine ungewöhnliche Manifestation

Beck, C.

Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie

How can calcium pyrophosphate crystals induce inflammation in hypophosphatasia or chronic inflammatory joint diseases?

Hypophosphatasie – aktuelle Diagnostik und Therapie

Beer, M.

Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie

Behrwind, G.

Neonatales Marfan-Syndrom

Benz, G.

Chirurgische Exzision von Hämangiomen im behaarten Kopfbereich – Technik und Ergebnisse

Berner, R.

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

Early-onset B-Streptokokken-Sepsis und Multiorganversagen: erfolgreicher Einsatz einer CVVH

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Cervikale Lymphadenopathie – eine ungewöhnliche Ursache für ein häufiges Symptom

Bertsche, A.

Ein neunjähriger Junge mit Neuromyelitis optica – ein Fallbericht

Bettendorf, M.

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Böhler, T.

Die Qualität der Perinatalversorgung in Baden-Württemberg

Bohring, A.

Klinische und molekulargenetische Befunde von Patienten mit hypohydrotischer ektodermaler Dysplasie

Borta, A.

Grippale Symptome, Kreatinin-Anstieg und Thrombozytopenie: auch an Hantavirus-Infektion denken!

Bosch, S.

Akute Myokardinsuffizienz im Rahmen einer Mesalazin-Therapie bei Colitis

Brell, K.

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Breuer, M.

Der seltene Fall – Abriss der rechten Lunge vom re. Bronchus intermedius und Oberlappenbronchus

Brockow, I.

Bundesweites Neugeborenen-Hörscreening – Erfahrungen aus dem bayerischen Modellprojekt

Buchhorn, R.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Buheitel, G.

Kardiologische Reihenuntersuchung zur Feststellung der Sporttauglichkeit bei jugendlichen Sportlern

Zwei Jugendliche mit cerebralem Infarkt bei persistierendem Foramen ovale

Postinfektiöse Myositis – ein seltenes Krankheitsbild?

Busch, A.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Buschmann, A.

Verzögerte Sprachentwicklung bei der U7– sensibler Indikator für die allgemeine Entwicklung. Ergebnisse aus der Heidelberger Sprachentwicklungsstudie

Buslaps, C. S.

Akute obere intestinale Obstruktion – typisches Auftreten einer ungewöhnlichen Erkrankung

Dammann, S.

Akute obere intestinale Obstruktion – typisches Auftreten einer ungewöhnlichen Erkrankung

Ballondilatation und intraläsionale Steroide – erfolgreiche Therapie einer peptischen Ösophagusstenose

Dangel, G. R.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Daniel, V.

Pneumocystis jirovecii und CMV-Pneumonie bei einem HIV-negativen Säugling

Deeg, K. H.

Beidseitiges Phäochromozytom bei zwei Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom

Determann, O.

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Dietz, H. G.

Langzeitergebnisse nach endoskopischer Refluxkorrektur bei Kindern mit unterschiedlichen Materialien

Ditschek, A.

Vocal Cord Dysfunction ohne Ende?

Dörfler, M.

Verschluss einer trachealen Fistelinsuffizienz mittels bronchoskopischer Fibrinklebung

Endoskopische Deflux®-Injektion als Therapie der 1. Wahl bei Kindern mit VUR – neueste Ergebnisse

Dunstheimer, D.

Zwei Jugendliche mit cerebralem Infarkt bei persistierendem Foramen ovale

Glykogenose Typ V (McArdle) als Ursache einer unklaren Transminasenerhöhung in Verbindung mit einer CK-Erhöhung

Dürken, M.

Die Seidlmayersche Kockardenpurpura

Ebinger, F.

Ein neunjähriger Junge mit Neuromyelitis optica – ein Fallbericht

Echternach, M.

Vocal Cord Dysfunction ohne Ende?

Eckoldt, F.

Der seltene Fall – Abriss der rechten Lunge vom re. Bronchus intermedius und Oberlappenbronchus

Traumatische Zehenamputionen – Management im Kleinkindesalter – zwei Kasuistiken

Urethralverletzungen bei autoerotischen Manipulationen

Elgas, M.

Neuroborreliose – eine ungewöhnliche Manifestation

Engel, N.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Engelhardt, H.

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Engelmann, G.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Enninger, A.

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Ensslen, M.

Parapneumonische Erguss- und Empyembildung im Kindesalter – Outcome unter konservativem Therapiemanagement

Escobar, H.

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Eyermann, R.

Evidenzbasierte Rationale zur primären Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen (CVD): Focus Kinder und Jugendliche

Evidenzbasierte Empfehlungen zur primären Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen (CVD): Focus Kinder und Jugendliche

Fahr, A.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Fehn, S.

Validierung von Fragebögen zur Erfassung der körperlichen Aktivität bei Mukoviszidoseerkrankten

Feldhahn, L.

Hereditäre Neuropathie als Ursache einer Armparese

Kann eine Hypothermiebehandlung von asphyktischen Neugeborenen schon auf dem Transport erfolgen?

PVL produzierender Staphylokokkus aureus als Ursache rezidivierender Abszesse

Fiedler, H.

Wirksamkeit einer kurzen psychologischen Vorbereitung von Kindern bei Blutentnahmen mithilfe eines Büchleins

Fischer, D.

Poststreptokokken-Glomerulonephritis – ein ungewöhnlich schwerer Verlauf

Neuroborreliose – eine ungewöhnliche Manifestation

Forster, J.

Vocal Cord Dysfunction ohne Ende?

Frank, C.

Operationen angeborener Herzfehler: welche Kinder sind heute noch gefährdet?

Franke, M.

Neue Therapiemöglichkeit problematischer Hämangiome – Propranolol: erste klinische Erfahrungen

Frankenschmidt, A.

Kinder mit funktioneller oder anatomischer Einzelniere: klinischer und sonographischer Verlauf

Frasch, W.

Kardiologische Reihenuntersuchung zur Feststellung der Sporttauglichkeit bei jugendlichen Sportlern

Frauendienst-Egger, G.

Metabolic-Information-Centre: Online Datenbank für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Friedrich, T.

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Große klinische Variabilität bei Patienten mit Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom

Fuchs, J.

Nierenpartialfunktion nach laparoskopischer Nierenbeckenplastik im Kindesalter

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Urethrarekonstruktion bei traumatischen und angeborenen Urethrastenosen

Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung

Fukala, S.

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Gass, M.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Gassner, I.

Auflösung von Gallensteinen bei Früh- und Neugeborenen mit Ursodesoxycholsäure – ein Erfahrungsbericht

Gattner, E.

Klinische und molekulargenetische Befunde von Patienten mit hypohydrotischer ektodermaler Dysplasie

Gehrmann, A.

Jungen haben im Hochsommer ein erhöhtes Risiko an einer serösen Meningitis durch Enteroviren zu erkranken

Gerdemann, C.

Beidseitiges Phäochromozytom bei zwei Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom

Gerling, S.

Sonographische Positionierung des distalen Katheters bei ventrikuloatrialem Shunt

Germann, R.

Akute Myokardinsuffizienz im Rahmen einer Mesalazin-Therapie bei Colitis

Außergewöhnliche Manifestation einer akuten myeloischen Leukämie

Eine seltene Ursache für thorakale Schmerzen – spontanes Pneumomediastinum

Poststreptokokken-Glomerulonephritis – ein ungewöhnlich schwerer Verlauf

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose

Gerstl, L.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Gerstlauer, M.

Kardiologische Reihenuntersuchung zur Feststellung der Sporttauglichkeit bei jugendlichen Sportlern

Girisch, M.

Neonatales Marfan-Syndrom

Girschick, H.

Rachitis durch Außenseiterdiät

Girschick, H. J.

Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie

How can calcium pyrophosphate crystals induce inflammation in hypophosphatasia or chronic inflammatory joint diseases?

Hypophosphatasie – aktuelle Diagnostik und Therapie

Götz, H.

Metabolic-Information-Centre: Online Datenbank für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Greil, J.

Pneumocystis jirovecii und CMV-Pneumonie bei einem HIV-negativen Säugling

Grohmann, J.

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Grothues, D.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

„Zufallsdiagnose“ Leberzirrhose

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Grulich-Henn, J.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Grünert, S.

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Günther, P.

Chirurgische Exzision von Hämangiomen im behaarten Kopfbereich – Technik und Ergebnisse

Haas, D.

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Haber, P.

Intestinale Blutungen im Kindesalter – hilft die Sonografie bei negativem Meckel Scan weiter?

Häcker, F. M.

Verschluss einer trachealen Fistelinsuffizienz mittels bronchoskopischer Fibrinklebung

Haecker, F. M.

Endoskopische Deflux®-Injektion als Therapie der 1. Wahl bei Kindern mit VUR – neueste Ergebnisse

Haen, S.

Neonatales Marfan-Syndrom

Häffner, K.

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Haftel, L.

Trisomie 21 mit Nephrocalcinose und irreversiblem Nierenversagen nach Indometacintherapie (Falldarstellung)

Hager, J.

Auflösung von Gallensteinen bei Früh- und Neugeborenen mit Ursodesoxycholsäure – ein Erfahrungsbericht

Hainmann, I.

Propranolol für die Therapie von proliferierenden Hämangiomen – erste Erfahrungen

Hammer, J.

Verschluss einer trachealen Fistelinsuffizienz mittels bronchoskopischer Fibrinklebung

Handgretinger, R.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Hanebeck, B.

Pneumocystis jirovecii und CMV-Pneumonie bei einem HIV-negativen Säugling

Hanke, C.

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Hanke, C. A.

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

Cervikale Lymphadenopathie – eine ungewöhnliche Ursache für ein häufiges Symptom

Hanser, A.

Glykogenose Typ V (McArdle) als Ursache einer unklaren Transminasenerhöhung in Verbindung mit einer CK-Erhöhung

Hebestreit, H.

Validierung von Fragebögen zur Erfassung der körperlichen Aktivität bei Mukoviszidoseerkrankten

Hehr, U.

Klinik und Genetik neuronaler Migrationsstörungen

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Große klinische Variabilität bei Patienten mit Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom

Klinische und molekulargenetische Befunde von Patienten mit hypohydrotischer ektodermaler Dysplasie

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Fallbericht Holoprosenzephalie-Sequenz: klinische und zytogenetische Befunde eines Patienten mit chromosomaler Deletion 7Q34→QTER

Heidemann, P. H.

Zwei Jugendliche mit cerebralem Infarkt bei persistierendem Foramen ovale

Glykogenose Typ V (McArdle) als Ursache einer unklaren Transminasenerhöhung in Verbindung mit einer CK-Erhöhung

Heintzeler, I.

PVL produzierender Staphylokokkus aureus als Ursache rezidivierender Abszesse

Heinz-Erian, P.

Auflösung von Gallensteinen bei Früh- und Neugeborenen mit Ursodesoxycholsäure – ein Erfahrungsbericht

Henneke, P.

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Henrichs, I.

Trisomie 21 mit Nephrocalcinose und irreversiblem Nierenversagen nach Indometacintherapie (Falldarstellung)

Hentschel, R.

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Hermann, M.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Hermanns-Clausen, M.

Unfälle mit Pilzen. Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen in Baden-Württemberg

Schwere Vergiftungen von Kindern und Jugendlichen

Hofbeck, M.

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Neonatales Marfan-Syndrom

Hoffmann, G. F.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Hoffmeister, U.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Holl, R. W.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Holland-Cunz, S.

Chirurgische Exzision von Hämangiomen im behaarten Kopfbereich – Technik und Ergebnisse

Hopfer, H.

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Poststreptokokken-Glomerulonephritis – ein ungewöhnlich schwerer Verlauf

Hornberg, I.

Die Qualität der Perinatalversorgung in Baden-Württemberg

Hufnagel, M.

Early-onset B-Streptokokken-Sepsis und Multiorganversagen: erfolgreicher Einsatz einer CVVH

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Hümmer, H. P.

Chirurgische Fremdkörperentfernung als Ultima ratio oder die Nadel im Heuhaufen

Huster, A.

Der seltene Fall – Abriss der rechten Lunge vom re. Bronchus intermedius und Oberlappenbronchus

Ishak-Lesnik, V.

Hereditäre Neuropathie als Ursache einer Armparese

Jacobi, C.

Kinder mit funktioneller oder anatomischer Einzelniere: klinischer und sonographischer Verlauf

Jakob, A.

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Jamaan, T.

Analatresie: funktionelle Ergebnisse und psychosoziale Belastung

Jooss, B.

Verzögerte Sprachentwicklung bei der U7– sensibler Indikator für die allgemeine Entwicklung. Ergebnisse aus der Heidelberger Sprachentwicklungsstudie

Jung, C. H.

Peters-Plus-Syndrom – ein Fallbericht

Karremann, M.

Die Seidlmayersche Kockardenpurpura

Käsbauer, J.

Fallbericht Holoprosenzephalie-Sequenz: klinische und zytogenetische Befunde eines Patienten mit chromosomaler Deletion 7Q34→QTER

Kaulitz, R.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Keller, K. M.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Kenzel, S.

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Kerst, G.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Kirschner, H. J.

Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung

Kitz, C.

Rachitis durch Außenseiterdiät

Klaunick, G.

Das „vergessene“ Gelenk – die Dislokation des proximalen fibulo-tibialen Gelenkes

Klingmüller, V.

Grippale Symptome, Kreatinin-Anstieg und Thrombozytopenie: auch an Hantavirus-Infektion denken!

Knoop, A. von

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Knoppke, B.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

„Zufallsdiagnose“ Leberzirrhose

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Koeppen, P.

Konventionelle offene oder laparoskopische Appendektomie bei Kindern (erste Ergebnisse einer Studie des Qualitätszirkels bayerischer Kinderchirurgen)

Köhler, H.

Faktor XIII bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Eine neue Mutation im ABDH5 Gen bei einem Jungen mit Dorfman-Chanarin-Syndrom

Köhler, W.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Kohlhase, J.

Peters-Plus-Syndrom – ein Fallbericht

Koletzko, S.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

König, H.

Trisomie 21 mit Nephrocalcinose und irreversiblem Nierenversagen nach Indometacintherapie (Falldarstellung)

König, M.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Königs, I.

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Königsrainer, A.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Konrad, F.

Eine seltene Ursache für thorakale Schmerzen – spontanes Pneumomediastinum

Kontny, U.

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Korinthenberg, R.

Therapiemanagement bei Kindern mit MS an der Universitäts-Kinderklinik Freiburg

Kraft, A.

Neue Therapiemöglichkeit problematischer Hämangiome – Propranolol: erste klinische Erfahrungen

Krauth, A.

Effektivität, Sicherheit und Praktikabilität der passiven Kühlung bei kontrollierter Hypothermietherapie nach perinataler Asphyxie

Kreißl, M. C.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Kries, R. von

Bundesweites Neugeborenen-Hörscreening – Erfahrungen aus dem bayerischen Modellprojekt

Kroll, J.

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Krüger, M.

Reizgasexposition und somatopsychische Auswirkungen auf Schüler – Belastungsreaktionen nach rettungsdienstlichem Großeinsatz und stationärer Weiterbehandlung

Kühr, J.

Akute Myokardinsuffizienz im Rahmen einer Mesalazin-Therapie bei Colitis

Außergewöhnliche Manifestation einer akuten myeloischen Leukämie

Atypische Manifestation eines Neuroblastoms Stadium IVs

Eine seltene Ursache für thorakale Schmerzen – spontanes Pneumomediastinum

BIPAP-Heimbeatmung wegen Hypoventilation im Rahmen eines Stüve-Wiedemann-Syndroms

Poststreptokokken-Glomerulonephritis – ein ungewöhnlich schwerer Verlauf

Peters-Plus-Syndrom – ein Fallbericht

Effektivität, Sicherheit und Praktikabilität der passiven Kühlung bei kontrollierter Hypothermietherapie nach perinataler Asphyxie

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Die psychologische Begleitung für Kinder und Jugendliche mit Diabetes – das Projekt DIA.LOG

Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose

Neuroborreliose – eine ungewöhnliche Manifestation

Künzer, K.

Traumatische Zehenamputionen – Management im Kleinkindesalter – zwei Kasuistiken

Kurzai, M.

Eine neue Mutation im ABDH5 Gen bei einem Jungen mit Dorfman-Chanarin-Syndrom

Kurzweg, M.

Wenn Präexcitationen wüten: Kammerflimmern bei WPW-Syndrom eines Jugendlichen

Lakatos, C.

Akute obere intestinale Obstruktion – typisches Auftreten einer ungewöhnlichen Erkrankung

Lang, T.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

„Zufallsdiagnose“ Leberzirrhose

Langhof, H.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Lauten, M.

Propranolol für die Therapie von proliferierenden Hämangiomen – erste Erfahrungen

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Leipold, A.

Außergewöhnliche Manifestation einer akuten myeloischen Leukämie

Atypische Manifestation eines Neuroblastoms Stadium IVs

Neuroborreliose – eine ungewöhnliche Manifestation

Lewin, M.

Neue Therapiemöglichkeit problematischer Hämangiome – Propranolol: erste klinische Erfahrungen

Lichtenstein, S.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Loff, S.

Neue Therapiemöglichkeit problematischer Hämangiome – Propranolol: erste klinische Erfahrungen

Löffelbein, F.

Operationen angeborener Herzfehler: welche Kinder sind heute noch gefährdet?

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Lohmann, D.

Große klinische Variabilität bei Patienten mit Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom

Lottspeich, C.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Luithle, T.

Nierenpartialfunktion nach laparoskopischer Nierenbeckenplastik im Kindesalter

Urethrarekonstruktion bei traumatischen und angeborenen Urethrastenosen

Maier, R. F.

Grippale Symptome, Kreatinin-Anstieg und Thrombozytopenie: auch an Hantavirus-Infektion denken!

Maier, S.

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Mall, V.

Therapiemanagement bei Kindern mit MS an der Universitäts-Kinderklinik Freiburg

Mayr, J.

Verschluss einer trachealen Fistelinsuffizienz mittels bronchoskopischer Fibrinklebung

Endoskopische Deflux®-Injektion als Therapie der 1. Wahl bei Kindern mit VUR – neueste Ergebnisse

Melter, M.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

„Zufallsdiagnose“ Leberzirrhose

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Sonographische Positionierung des distalen Katheters bei ventrikuloatrialem Shunt

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Fallbericht Holoprosenzephalie-Sequenz: klinische und zytogenetische Befunde eines Patienten mit chromosomaler Deletion 7Q34→QTER

Meyburg, J.

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Mittenzwey, H.

Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose

Mohrmann, M.

Die Qualität der Perinatalversorgung in Baden-Württemberg

Möller, A.

Validierung von Fragebögen zur Erfassung der körperlichen Aktivität bei Mukoviszidoseerkrankten

Müller, F. M.

Pneumocystis jirovecii und CMV-Pneumonie bei einem HIV-negativen Säugling

Müller, H.

Rezidivierendes Pseudo-Bartter-Syndrom bei Mukoviszidose im Winter

Nadalin, S.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Nagy, Z.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Nakamura, L.

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Neff, W.

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Nennstiel-Ratzel, U.

Bundesweites Neugeborenen-Hörscreening – Erfahrungen aus dem bayerischen Modellprojekt

Neuwinger, F.

BIPAP-Heimbeatmung wegen Hypoventilation im Rahmen eines Stüve-Wiedemann-Syndroms

Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose

Niemeyer, C.

Propranolol für die Therapie von proliferierenden Hämangiomen – erste Erfahrungen

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

Niethammer, K.

Neonatales Marfan-Syndrom

Nissel, R.

Antenatales Bartter-Syndrom als seltene Ursache einer Nephrokalzinose

Obermayr, F.

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung

Ossiander, G.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Osterrieder, S.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Otten, J. E.

Cervikale Lymphadenopathie – eine ungewöhnliche Ursache für ein häufiges Symptom

Partsch, C. J.

Neonatales Marfan-Syndrom

Pietz, J.

Verzögerte Sprachentwicklung bei der U7– sensibler Indikator für die allgemeine Entwicklung. Ergebnisse aus der Heidelberger Sprachentwicklungsstudie

Pohl, M.

Kinder mit funktioneller oder anatomischer Einzelniere: klinischer und sonographischer Verlauf

Isoliertes Nierenversagen als seltene Erstmanifestation einer akuten lymphatischen Leukämie

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Praskova, M.

Wirksamkeit einer kurzen psychologischen Vorbereitung von Kindern bei Blutentnahmen mithilfe eines Büchleins

Prell, C.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Prietsch, V.

Peters-Plus-Syndrom – ein Fallbericht

Rating, D.

Ein neunjähriger Junge mit Neuromyelitis optica – ein Fallbericht

Rauch, W.

Fieber, Übelkeit und gastrointestinale Symptome als Zeichen eines abdominellen Morbus Castleman im Kindesalter

Rauh, M.

Faktor XIII bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Rauh, V.

Konventionelle offene oder laparoskopische Appendektomie bei Kindern (erste Ergebnisse einer Studie des Qualitätszirkels bayerischer Kinderchirurgen)

Reichert, T.

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Reiners, C.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Reingruber, B.

Sonographische Positionierung des distalen Katheters bei ventrikuloatrialem Shunt

Konventionelle offene oder laparoskopische Appendektomie bei Kindern (erste Ergebnisse einer Studie des Qualitätszirkels bayerischer Kinderchirurgen)

Chirurgische Fremdkörperentfernung als Ultima ratio oder die Nadel im Heuhaufen

Reinshagen, K.

Intimaeinriss der Nierenarterie – eine folgenreiche Komplikation bei stumpfem Bauchtrauma

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Reiter, G.

Auflösung von Gallensteinen bei Früh- und Neugeborenen mit Ursodesoxycholsäure – ein Erfahrungsbericht

Rhode, B.

Neonatales Marfan-Syndrom

Richter, M.

Faktor XIII bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Rieger-Fackeldey, E.

Early-onset B-Streptokokken-Sepsis und Multiorganversagen: erfolgreicher Einsatz einer CVVH

Roldàn, C.

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Rompel, O.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Roos, R.

Parapneumonische Erguss- und Empyembildung im Kindesalter – Outcome unter konservativem Therapiemanagement

Laborchemischer Vergleich GBS-positiver Neugeborener mit Neugeborenen von Müttern mit GBS-unbekanntem oder -negativem Status

Jungen haben im Hochsommer ein erhöhtes Risiko an einer serösen Meningitis durch Enteroviren zu erkranken

Rößler, J.

Propranolol für die Therapie von proliferierenden Hämangiomen – erste Erfahrungen

Rotz, M. von

Endoskopische Deflux®-Injektion als Therapie der 1. Wahl bei Kindern mit VUR – neueste Ergebnisse

Rückauer, K. D.

Analatresie: funktionelle Ergebnisse und psychosoziale Belastung

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

Rudin, C.

Endoskopische Deflux®-Injektion als Therapie der 1. Wahl bei Kindern mit VUR – neueste Ergebnisse

Ruf, K.

Validierung von Fragebögen zur Erfassung der körperlichen Aktivität bei Mukoviszidoseerkrankten

Rupprecht, T.

Fieber, Übelkeit und gastrointestinale Symptome als Zeichen eines abdominellen Morbus Castleman im Kindesalter

Rüssmann, H.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Sabelhaus, A.

Außergewöhnliche Manifestation einer akuten myeloischen Leukämie

Saß, J. O.

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Schaadt, S.

Deutliche Verbesserung der Komorbiditätsdiagnostik bei adipösen Patienten in spezialisierter pädiatrischer Betreuung

Schaeff, B.

Die Qualität der Perinatalversorgung in Baden-Württemberg

Schäfer, J.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Schaible, T.

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Scharschinger, A.

Postinfektiöse Myositis – ein seltenes Krankheitsbild?

Scheible, D.

Metabolic-Information-Centre: Online Datenbank für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Schiefer, A.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Schiffmann, H.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Schill, T.

Propranolol für die Therapie von proliferierenden Hämangiomen – erste Erfahrungen

Schilling, S.

Fallbericht Holoprosenzephalie-Sequenz: klinische und zytogenetische Befunde eines Patienten mit chromosomaler Deletion 7Q34→QTER

Schlensak, C.

Operationen angeborener Herzfehler: welche Kinder sind heute noch gefährdet?

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Schmid, L.

Laborchemischer Vergleich GBS-positiver Neugeborener mit Neugeborenen von Müttern mit GBS-unbekanntem oder -negativem Status

Jungen haben im Hochsommer ein erhöhtes Risiko an einer serösen Meningitis durch Enteroviren zu erkranken

Schmidt, A.

Konventionelle offene oder laparoskopische Appendektomie bei Kindern (erste Ergebnisse einer Studie des Qualitätszirkels bayerischer Kinderchirurgen)

Schmidt, E.

Sonographische Positionierung des distalen Katheters bei ventrikuloatrialem Shunt

Schmidt, U.

Vergleich der Ergebnisse eines Gruppe A Streptokokken Schnelltests durchgeführt von Laborpersonal bzw. ärztlichem Personal – Konsequenzen für die klinische Praxis

Schmidts, M.

D-Laktatazidose: „Rechts-links-Schwäche“ in der Laboranalytik

Schnakenburg, C. von

Kinder mit funktioneller oder anatomischer Einzelniere: klinischer und sonographischer Verlauf

Reizgasexposition und somatopsychische Auswirkungen auf Schüler – Belastungsreaktionen nach rettungsdienstlichem Großeinsatz und stationärer Weiterbehandlung

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

Early-onset B-Streptokokken-Sepsis und Multiorganversagen: erfolgreicher Einsatz einer CVVH

Cervikale Lymphadenopathie – eine ungewöhnliche Ursache für ein häufiges Symptom

Schneider, P.

How can calcium pyrophosphate crystals induce inflammation in hypophosphatasia or chronic inflammatory joint diseases?

Hypophosphatasie – aktuelle Diagnostik und Therapie

Schorr, W.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

Schössler, D.

Analatresie: funktionelle Ergebnisse und psychosoziale Belastung

Schuetz, E. M.

Peters-Plus-Syndrom – ein Fallbericht

Schupp, C. J.

Chirurgische Exzision von Hämangiomen im behaarten Kopfbereich – Technik und Ergebnisse

Schwarzer, A.

Verbesserter einstufiger monoklonaler chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigen im Stuhl bei Kindern

Seitz, K. H.

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Seitz, U.

BIPAP-Heimbeatmung wegen Hypoventilation im Rahmen eines Stüve-Wiedemann-Syndroms

Effektivität, Sicherheit und Praktikabilität der passiven Kühlung bei kontrollierter Hypothermietherapie nach perinataler Asphyxie

Seybold, K.

Fieber, Übelkeit und gastrointestinale Symptome als Zeichen eines abdominellen Morbus Castleman im Kindesalter

Shin, Y. S.

Glykogenose Typ V (McArdle) als Ursache einer unklaren Transminasenerhöhung in Verbindung mit einer CK-Erhöhung

Siegrist, B.

Die psychologische Begleitung für Kinder und Jugendliche mit Diabetes – das Projekt DIA.LOG

Siepe, M.

Operationen angeborener Herzfehler: welche Kinder sind heute noch gefährdet?

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Sieverding, L.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Sievers, G.

Akute Myokardinsuffizienz im Rahmen einer Mesalazin-Therapie bei Colitis

Sippel, S.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Sokollik, C.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Sommerburg, O.

Pneumocystis jirovecii und CMV-Pneumonie bei einem HIV-negativen Säugling

Spira, E. M.

Kinder mit funktioneller oder anatomischer Einzelniere: klinischer und sonographischer Verlauf

Splettstösser, W.

Cervikale Lymphadenopathie – eine ungewöhnliche Ursache für ein häufiges Symptom

Springer, W.

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Spychalski, N.

Chirurgische Fremdkörperentfernung als Ultima ratio oder die Nadel im Heuhaufen

Stedtler, U.

Unfälle mit Pilzen. Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen in Baden-Württemberg

Schwere Vergiftungen von Kindern und Jugendlichen

Stehr, M.

Langzeitergebnisse nach endoskopischer Refluxkorrektur bei Kindern mit unterschiedlichen Materialien

Stelzer, A.

Außergewöhnliche Manifestation einer akuten myeloischen Leukämie

Stenzel, M.

Ganzkörper-MRT bei der infantil-juvenilen Form der Hypophosphatasie

How can calcium pyrophosphate crystals induce inflammation in hypophosphatasia or chronic inflammatory joint diseases?

Hypophosphatasie – aktuelle Diagnostik und Therapie

Steurer, W.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Stiller, B.

Operationen angeborener Herzfehler: welche Kinder sind heute noch gefährdet?

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Storm van's Gravesande, K.

Therapiemanagement bei Kindern mit MS an der Universitäts-Kinderklinik Freiburg

Straßburg, H. M.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Stredele, R. J. F.

Langzeitergebnisse nach endoskopischer Refluxkorrektur bei Kindern mit unterschiedlichen Materialien

Strohm, P.

Reizgasexposition und somatopsychische Auswirkungen auf Schüler – Belastungsreaktionen nach rettungsdienstlichem Großeinsatz und stationärer Weiterbehandlung

Strutz, J.

Bundesweites Neugeborenen-Hörscreening – Erfahrungen aus dem bayerischen Modellprojekt

Sturm, E.

Das Lebertransplantationsprogramm für Kinder an der Universitätsklinik Tübingen

Alagille Syndrom: komplexe kardiale und hepatologische Symptomatik erfordert interdisziplinäre Therapiekonzepte

Superti-Furga, A.

Intestinaler Gasbrand durch Clostridium perfringens bei einem Drillingsfrühgeborenen

Early-onset B-Streptokokken-Sepsis und Multiorganversagen: erfolgreicher Einsatz einer CVVH

Szavay, P.

Nierenpartialfunktion nach laparoskopischer Nierenbeckenplastik im Kindesalter

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Urethrarekonstruktion bei traumatischen und angeborenen Urethrastenosen

Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung

Tengg, K.

Rezidivierendes Pseudo-Bartter-Syndrom bei Mukoviszidose im Winter

Teufel, M.

Hereditäre Neuropathie als Ursache einer Armparese

Kann eine Hypothermiebehandlung von asphyktischen Neugeborenen schon auf dem Transport erfolgen?

PVL produzierender Staphylokokkus aureus als Ursache rezidivierender Abszesse

Teufel, U.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Topf, H. G.

Faktor XIII bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Trefz, F. K.

Metabolic-Information-Centre: Online Datenbank für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Troppmann, A.

Trisomie 21 mit Nephrocalcinose und irreversiblem Nierenversagen nach Indometacintherapie (Falldarstellung)

Uhlemann, F.

Neue Therapiemöglichkeit problematischer Hämangiome – Propranolol: erste klinische Erfahrungen

Ulmer, J.

Parapneumonische Erguss- und Empyembildung im Kindesalter – Outcome unter konservativem Therapiemanagement

Unger, S.

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Uyanik, G.

Klinik und Genetik neuronaler Migrationsstörungen

Veigel, A.

Die psychologische Begleitung für Kinder und Jugendliche mit Diabetes – das Projekt DIA.LOG

Vermehren, J.

ERCP im Kindes-/Jugendalter: Erfahrungen in einem kindergastroenterologischen Zentrum

„Zufallsdiagnose“ Leberzirrhose

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Diagnostik von Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC)

Die interdisziplinäre Diagnostik und Therapie von syndromalen Kraniosynostosen

Vöhringer, P.

Eine seltene Ursache für thorakale Schmerzen – spontanes Pneumomediastinum

BIPAP-Heimbeatmung wegen Hypoventilation im Rahmen eines Stüve-Wiedemann-Syndroms

Primärer Hyperparathyreoidismus als Ursache einer Urolithiasis

Voudouri, V.

Fieber, Übelkeit und gastrointestinale Symptome als Zeichen eines abdominellen Morbus Castleman im Kindesalter

Wacker, A.

Intestinale Blutungen im Kindesalter – hilft die Sonografie bei negativem Meckel Scan weiter?

Waibel, B.

Die Qualität der Perinatalversorgung in Baden-Württemberg

Walaschek, C.

Vocal Cord Dysfunction ohne Ende?

Waldegger, S.

Grippale Symptome, Kreatinin-Anstieg und Thrombozytopenie: auch an Hantavirus-Infektion denken!

Walden, U.

Postinfektiöse Myositis – ein seltenes Krankheitsbild?

Waldthausen, U.

Zwei Jugendliche mit cerebralem Infarkt bei persistierendem Foramen ovale

Wattenwyl, R. von

Die Rolle der Frühdiagnostik in der Kinderherzchirurgie am Beispiel des Ventrikulseptumtsdefekt (VSD)

Waurick, M.

Ballondilatation und intraläsionale Steroide – erfolgreiche Therapie einer peptischen Ösophagusstenose

Weber, P.

Konventionelle offene oder laparoskopische Appendektomie bei Kindern (erste Ergebnisse einer Studie des Qualitätszirkels bayerischer Kinderchirurgen)

Weber, P. G.

Chirurgische Fremdkörperentfernung als Ultima ratio oder die Nadel im Heuhaufen

Weiland, C.

Ein 6-monatiges Präventionsprogramm vermindert das Adipositasrisiko von Grundschülern

Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schwerster diabetischer Ketoazidose (pH ≤7,0) – eine retrospektive Datenanalyse

Wessel, L. M.

Intimaeinriss der Nierenarterie – eine folgenreiche Komplikation bei stumpfem Bauchtrauma

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Wieczorek, D.

Große klinische Variabilität bei Patienten mit Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom

Wild, F.

Trisomie 21 mit Nephrocalcinose und irreversiblem Nierenversagen nach Indometacintherapie (Falldarstellung)

Wildner, M.

Bundesweites Neugeborenen-Hörscreening – Erfahrungen aus dem bayerischen Modellprojekt

Wilke, A.

Grippale Symptome, Kreatinin-Anstieg und Thrombozytopenie: auch an Hantavirus-Infektion denken!

Winkler, J.

Klinik und Genetik neuronaler Migrationsstörungen

Witsch, M.

Die Seidlmayersche Kockardenpurpura

Wolke, S.

Der seltene Fall – Abriss der rechten Lunge vom re. Bronchus intermedius und Oberlappenbronchus

Urethralverletzungen bei autoerotischen Manipulationen

Wurm, M.

Der Einsatz der β-CIT- UND IBZM-Szintigrafie in der Diagnostik neuropädiatrischer Systemerkrankungen

Wutz, B.

Erfreulicher Verlauf bei primärer pulmonaler Lymphangiektasie

Zabel, B.

Neue Mutation im Elastin Gen als Ursache für kritische supravalvuläre Aortenstenose (SVAS)

Zahn, K.

Intimaeinriss der Nierenarterie – eine folgenreiche Komplikation bei stumpfem Bauchtrauma

Langzeitergebnisse nach ECMO-Therapie

Zenker, M.

Eine neue Mutation im ABDH5 Gen bei einem Jungen mit Dorfman-Chanarin-Syndrom

Zieger, B.

Heparin induzierte Thrombozytopenie Typ II (HIT II) bei 6-jährigem Jungen nach Herzoperation verursacht Multiorganversagen

Wirksamkeit einer kurzen psychologischen Vorbereitung von Kindern bei Blutentnahmen mithilfe eines Büchleins

Ziemer, G.

Die Scimitar-Variante als seltene Ursache von rezidivierenden pulmonalen Infektionen

Zipfel, E.

Reizgasexposition und somatopsychische Auswirkungen auf Schüler – Belastungsreaktionen nach rettungsdienstlichem Großeinsatz und stationärer Weiterbehandlung

Zorger, N.

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Zuber-Jerger, I.

Rezidivierende kolikartige Bauchschmerzen bei einem 4-jährigen Jungen mit Choledochuszyste Typ I C

Zundel, S.

Nierentransplantation nach Blasenaugmentation bei Urethralklappen und terminaler Niereninsuffizienz im Säuglingsalter

Morbus Hirschsprung, Malrotation, totale Kolonagenesie und Analatresie: eine Fallbeschreibung