Summary
Nucleic acid based aptamers are singlestranded oligonucleotide ligands isolated from
random libraries by an in-vitro selection procedure. Through the formation of unique
three-dimensional structures, aptamers are able to selectively interact with a variety
of target molecules and are therefore also promising candidates for the development
of anticoagulant drugs. While thrombin represents the most prominent enzymatic target
in this field, also aptamers directed against other coagulation proteins and proteases
have been identified with some currently being tested in clinical trials.
In this review, we summarize recent developments in the design and evaluation of aptamers
for anticoagulant therapy and research.
Zusammenfassung
Auf Nukleinsäuren basierende Aptamere sind einzelsträngige Oligonukleotide, die durch
einen In-vitro-Selektionsprozess aus randomisierten Nukleinsäurebibliotheken isoliert
werden. Aufgrund ihrer dreidimensionalen Struktur können Aptamere selektiv mit diversen
Zielmolekülen interagieren und repräsentieren somit eine viel versprechende Substanzklasse
für die Entwicklung von Antikoagulanzien. Neben Thrombin, dem bisher am häufigsten
verwendeten Zielmolekül in diesem Anwendungsgebiet, wurden Aptamere auch für andere
Proteine und Proteasen aus der Blutgerinnungskaskade selektiert. Einige dieser Moleküle
durchlaufen bereits klinische Studien.
In diesem Übersichtsartikel fassen wir die neuesten Entwicklungen hinsichtlich des
Designs und der Evaluierung von Aptameren in den Gebieten der antikoagulatorischen
Therapie und der Forschung zusammen.
Keywords
Aptamer - SELEX - coagulation - photo-control
Schlüsselwörter
Aptamere - SELEX - Blutgerinnung - Licht-kontrolle