Summary
Blood coagulation is essential for hemostasis, however excessive coagulation can lead
to thrombosis. Factor XII starts the intrinsic coagulation pathway and contact-induced
factor XII activation provides the mechanistic basis for the diagnostic aPTT clotting
assay. Despite its function for fibrin formation in test tubes, patients and animals
lacking factor XII have a completely normal hemostasis. The lack of a bleeding tendency
observed in factor XII deficiency states is in sharp contrast to deficiencies of other
components of the coagulation cascade and factor XII has been considered to have no
function for coagulation in vivo. Recently, experimental animal models showed that
factor XII is activated by an inorganic polymer, polyphosphate, which is released
from procoagulant platelets and that polyphosphate-driven factor XII activation has
an essential role in pathologic thrombus formation. Cumulatively, the data suggest
to target polyphosphate, factor XII, or its activated form factor XIIa for anticoagulation.
As the factor XII pathway specifically contributes to thrombosis but not to hemostasis,
interference with this pathway provides a unique opportunity for safe anticoagulation
that is not associated with excess bleeding.
The review summarizes current knowledge on factor XII functions, activators and inhibitors.
Zusammenfassung
Die Blutgerinnung ist notwendig zur Blutstillung bei Verletzungen, kann aber auch
zu Thrombosen führen. Faktor XII startet die intrinsische Blutgerinnungskaskade und
dieser Mechanismus ist die Basis für den millionenfach eingesetzten aPTT-Gerinnungstest.
Trotz seiner Bedeutung für die Fibrinbildung im Reagenzglas ist ein Mangel an Faktor
XII we-der bei Mensch noch Tier mit einer erhöhten pathologischen Blutungsneigung
assoziiert. Daher dachte man über Jahrzehnte, dass Faktor XII keine Funktion für die
Blutgerinnung in vivo habe. In den vergangenen Jahren haben experimentelle Tiermodelle
gezeigt, dass Faktor XII durch das anorganische Polymer Polyphosphat auf prokoagulanten
Thrombozyten aktiviert wird. Die Polyphosphat-getriebene Faktor-XII-vermittelte Fibrinbildung
hat eine essenzielle Funktion für die Bildung von Thromben, aber keine Funktion für
hämostatische Mechanismen. Daher sind Polyphosphat, Faktor-XII-Zymogen und die aktive
Protease attraktive Zielstrukturen für sichere Antikoagulanzien, die im Gegensatz
zu aktuellen Medikamenten nicht mit Blutungsnei-gung assoziiert sind.
Diese Übersichtsarbeit fasst das aktuelle Wissen über Faktor XII, seinen Aktivator
Polyphosphat und Inhibitoren dieser beiden Substanzen zusammen.
Keywords
Factor XII - contact system - anticoagulants - polyphosphate
Schlüsselwörter
Faktor XII - Kontaktphasesystem - Antikoagulanz - Polyphosphat