CC BY 4.0 · Brazilian Journal of Oncology 2017; 13(45): e-BJO20171345A92
DOI: 10.26790/BJO20171345A92
Artigo Original

Sintomas biopsicossociais em pacientes com câncer incurável no Brasil

Biopsychosocial symptoms in patients with incurable cancer in Brazil
Isadora Miranda de Azevedo
1   Universidade Federal de São Paulo São Paulo, SP Brasil
,
Carolina Gaue Zayat
1   Universidade Federal de São Paulo São Paulo, SP Brasil
,
Getúlio Yuzo Okuma
1   Universidade Federal de São Paulo São Paulo, SP Brasil
,
Edvane Birelo Lopes De Domenico
1   Universidade Federal de São Paulo São Paulo, SP Brasil
,
Cristiane Decat Bergerot
1   Universidade Federal de São Paulo São Paulo, SP Brasil
› Author Affiliations
Recursos financeiros: Para a realização desse trabalho não houve auxílio ou recursos financeiros.

RESUMO

Objetivo: Cuidado paliativo (CP) é essencial para a identificação e manejo dos sintomas reportados por pacientes com câncer metastático. Essa assistência promove uma maior qualidade de vida à pacientes e familiares ao longo do continuum da doença, por meio da antecipação, prevenção e alívio do sofrimento. No Brasil, o CP ainda é incipiente no âmbito da assistência oncológica. Sendo assim, o presente estudo objetiva caracterizar as principais demandas de pacientes com câncer em estadio IV, bem como, identificar os fatores associados aos sintomas a fim de determinar aqueles de maior risco psicológico.

Métodos: Trata-se de um estudo descritivo e prospectivo realizado com 253 pacientes diagnosticados com câncer metastático, em tratamento quimioterápico paliativo em um hospital público universitário, localizado em São Paulo. Para tanto, os pacientes foram avaliados quanto ao distress (Termômetro de Distress - TD), a ansiedade e a depressão (Escala de Ansiedade e Depressão - HADS) e a qualidade de vida (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - FACT-G). Os procedimentos de análise de dados incluíram na análise descritiva, correlação linear simples e regressão logística.

Resultados: A média da idade dos pacientes avaliados foi de 56,6 anos, sendo 64,4% do sexo feminino, 51% casados e 54,2% com Ensino Fundamental. Os cânceres de mama (29,2%) e gastrointestinal (28,9%) foram os mais frequentes. Quase metade dos pacientes (44,7%) reportou um distress moderado a severo, sendo que 21,7% apresentaram sintomas de ansiedade e 16,6% de depressão. A correlação foi significativa entre esses sintomas psicossociais (ps<0,001), sendo que maiores escores de distress estiveram associados a uma pior qualidade de vida global, com consequente impacto negativo no bem-estar físico, social/familiar, emocional e funcional (ps<0,001). Ademais, idade jovem, medo, preocupação, fadiga, dor, sono, ansiedade e depressão foram os fatores associados a um maior risco psicológico.

Conclusão: Pacientes com câncer metastático reportaram inúmeros sintomas físicos e psicossociais. Essa alta prevalência impactou significativamente na qualidade de vida desses pacientes, reforçando a relevância da inserção precoce do CP. Constata-se que a assistência precisa considerar a inserção de uma rotina de avaliação sistemática que auxilie na identificação dos sintomas, para proposição de tratamentos adequados e direcionados às necessidades dos pacientes, de maneira a reduzir, antecipar e prevenir o sofrimento desses pacientes.

ABSTRACT

Objective: Palliative Care (CP) is essential for the identification and management of symptoms reported by patients with metastatic cancer. Such assistance promotes higher quality of life for patients and families throughout the disease continuum, by anticipation, prevention and relief of suffering. In Brazil, the CP is still incipient in the context of Oncology care. Thus, the present study aims to characterize the main demands reported by cancer patients at stage IV, as well as to identify the factors associated with symptoms in order to determine those most at psychological risk.

Methods: This is a descriptive and prospective study conducted with 253 patients diagnosed with metastatic cancer, undergoing a palliative chemotherapy treatment in a public hospital, located in Sao Paulo. To this end, patients were evaluated regarding the distress (Distress Thermometer), anxiety and depression (Hospital Anxiety and Depression Scale), and the quality of life (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - General). The data analysis procedures included the descriptives analysis, simple linear correlation and logistic regression.

Results: The average age of patients was 56.6 years, 64.4% female, 51% married, and 54.2% had elementary school. Breast (29.2%) and gastrointestinal (28.9%) cancers were the most frequent. Almost half of patients (44.7%) reported a moderate and severe distress, and 21.7% showed symptoms of anxiety and 16.6% of depression. The correlation was significant among these psychosocial symptoms (ps<0.001), with higher scores of distress associated with a worse quality of life, with consequent negative impact on the physical, social/family, emotional and functional well-being (ps<0.001). In addition, young age, fear, worry, fatigue, pain, sleep, anxiety and depression were factors associated with a greater psychological risk.

Conclusion: Patients with metastatic cancer reported numerous physical and psychological symptoms. This high prevalence significantly impacted on the quality of life of these patients, highlighting the importance of early insertion of CP. We noted that the cancer care need to consider the screening routine that helps the identification of symptoms, to adequate propose a treatment targeted to the patients needs, in order to anticipate and prevent the suffering of these patients.



Publication History

Received: 29 May 2017

Accepted: 21 August 2017

Article published online:
07 March 2025

© 2017. The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)

Thieme Revinter Publicações Ltda.
Rua do Matoso 170, Rio de Janeiro, RJ, CEP 20270-135, Brazil

Bibliographical Record
Isadora Miranda de Azevedo, Carolina Gaue Zayat, Getúlio Yuzo Okuma, Edvane Birelo Lopes De Domenico, Cristiane Decat Bergerot. Sintomas biopsicossociais em pacientes com câncer incurável no Brasil. Brazilian Journal of Oncology 2017; 13: e-BJO20171345A92.
DOI: 10.26790/BJO20171345A92
 
  • REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  • 1 Hui D, Bruera E. Integrating palliative care into the trajectory of cancer care. Nat Rev Clin Oncol 2016; 13 (03) 159-171
  • 2 Dahlin C. Clinical practice guidelines for quality palliative care. 3rd ed. Pittsburg: National Consensus Project for Quality Palliative Care; 2013
  • 3 Ferrel BR, Temel JS, Temin S, Alesi ER, Balboni TA, Basch EM. et al. Integration of palliative care into standard oncology care: American society of clinical oncology practice guideline update. J Clin Oncol 2017; 35 (01) 96-112
  • 4 Zimmermann C, Swami N, Krzyzanowska M, Hannon B, Leighl N, Oza A. et al. Early palliative care for patients with advanced cancer: A cluster-randomised controlled trial. Lancet 2014; 383 (9930) 1721-30
  • 5 Temel JS, Greer JA, Muzikansky A, Gallagher ER, Admane S, Jackson VA. et al. Early palliative care for patients with metastatic non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2010; 363 (9930) 733-42
  • 6 Bakitas MA, Tosteson TD, Li Z, Lyons KD, Hull JG, Li Z. et al. Early versus delayed initiation of concurrent palliative oncology care: patient outcomes in the ENABLE III randomized controlled trial. J Clin Oncol 2015; 33 (13) 1438-45
  • 7 Institute of Medicine. Dying in America: improving quality and honoring individual preferences near the end of life. Washington: The National Academies Press; 2015
  • 8 Partridge AH, Seah DS, King T, Leighl NB, Hauke R, Wollins DS. et al. Developing a service model that integrates palliative care throughout cancer care: the time is now. J Clin Oncol 2014; 32 (29) 3330-6
  • 9 Mellar PD, Strasser F, Cherny N, Levan N. MASCC/ESMO/EAPC survey of palliative programs. Support Care Cancer 2015; 23 (07) 1951-68
  • 10 Hui D, Bruera E. Models of integration of oncology and palliative care. Ann Palliat Med 2015; 4 (03) 89-98
  • 11 Zabora J, BrintzenhofeSzoc K, Curbow B, Hooker C, Piantadosi S. The prevalence of psychological distress by cancer site. Psycho-Oncology 2001; 10 (01) 19-28
  • 12 Strömgren AS, Goldschmidt D, Groenvold M, Petersen MA, Jensen PT, Pedersen L. et al. Self assessment in cancer patients referred to palliative care: a study of feasibility and symptom epidemiology. Cancer 2002; 94 (02) 512-20
  • 13 Diaz-Frutos D, Baca-Garcia E, García-Foncillas J, Lopez-Castroman J. Predictors of psychological distress in advanced cancer patients under palliative treatments. Eur J Cancer Care 2016; 25 (04) 608-15
  • 14 Levy M, Smith T, Alvarez-Perez A, Back A, Baker JN, Beck AC. et al. NCCN clinical practice guidelines in oncology: Palliative care, version 1.2016. J Natl Compr Canc Netw 2016; 14 (01) 82-113
  • 15 Breitbart W, Chochinov HM, Passik SD. Psychiatric symptoms in palliative medicine. Doyle D, Hanks G, Cherny N, Calman K. editors Oxford textbook of palliative medicine 3rd ed Oxford University Press; 2004
  • 16 Kelly B, McClement S, Chochinov HM. Measurement of psychological distress in palliative care. Palliative Med 2006; 20 (08) 779-89
  • 17 Mendes EC, Vasconcelos LC. Cuidados paliativos no câncer e os princípios doutrinários no SUS. Saúde Debate 2015; 39 (106) 881-92
  • 18 Brasil, Ministério da Saúde. Portaria nº 2439/GM, de 8 de dezembro de 2005[Internet]. [citado 2017 Fev 21]. Disponível em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2005/prt2439_08_12_2005.html
  • 19 Brasil, Ministério da Saúde. Portaria nº 741/2005, de 19 de dezembro de 2005 [Internet]. [citado 2017 Fev 21]. Disponível em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2005/prt0741_19_12_2005.html
  • 20 Brasil, Ministério da Saúde. Portaria nº 874/2013 [Internet]. [citado 2017 Fev 21]. Disponível em http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt0874_16_05_2013.html
  • 21 Diário Oficial da União. Tribunal de Contas da União. Ata 44/2011, sessão 25/10/2011[Internet]. [citado 2017 Fev 21]. Disponível em http://portal.tcu.gov.br/lumis/portal/file/fileDownload.jsp?inline=1&fileld=8A8182A14D6E85DD-014D7327AB4E2000
  • 22 Decat CS, Laros JA, Araujo TC. Termômetro de distress: Validação de um instrumento breve para avaliação diagnóstica de pacientes oncológicos. Psico-USF 2009; 14 (03) 253-60
  • 23 Botega NJ, Bio MR, Zomignani MA, Garcia Jr C, Pereira WA. Transtorno de humor em enfermaria de clínica médica e validação de escala de medida (HAD) de ansiedade e depressão. Rev Saúde Pública 1995; 29 (05) 355-63
  • 24 Arnold BJ, Eremenco S, Chang CH, Odom L, Ribaudo J, Cella D. Development of a single portuguese language version of the Functional Assessment of Cancer Therapy General (FACT-G) scale. Qual Life Res 2000; 9 (03) 316
  • 25 Sekine R, Ogata M, Uchiyama I, Miyacoshi K, Uruma M, Miyashita M. et al. Changes in and associations among functional status and perceived quality of life of patients with metastatic/locally advanced cancer receiving rehabilitation for general disability. Am J Hosp Palliat Care 2015; 32 (07) 695-702
  • 26 Mehta RD, Roth AJ. Psychiatric considerations in the oncology setting. CA Cancer J Clin 2015; 65 (40) 300-14
  • 27 Brintzenhofe-Szoc KM, Levin TT, Li Y, Kissane DW, Zabora JR. Mixed anxiety/depression symptoms in a large cancer cohort: prevalence by cancer type. Psychosomatics 2009; 50 (04) 383-91
  • 28 Teunissen SC, Wesker W, Kruitwagen C, de Haes HC, Voest EE, de Graeff A. Symptom prevalence in patients with incurable cancer: a systematic review. J Pain Symptom Manage 2007; 34 (01) 94-104
  • 29 Folkman S. Stress, coping, and hope. Psychooncology 2010; 19 (09) 901-8
  • 30 Brucker PS, Yost K, Cashy J, Webster K, Cella D. General population and cancer patient normas for the functional assessment of cancer therapy - General (FACT-G). Eval Health Prof 2005; 28 (02) 192-211