Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia 2011; 15(03): 382-384
DOI: 10.1590/S1809-48722011000300018
Case Report
Thieme Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil

Late otoneurologic manifestations of Chiari I malformation

Manifestações otoneurológicas tardia da malformação de Chiari I
Neide Fátima Cordeiro Diniz Oliveira
1  Master in Health Sciences. Clinical Diretor of Otomed and Predecessor of the 11th and 12th-term students at Unifenas College / BH.
,
Renata Cristina Cordeiro Diniz Oliveira
2  Medical Student of Barbacena Medical School.
,
Juliana Matosinhos de Paula
2  Medical Student of Barbacena Medical School.
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

12 November 2008

28 April 2011

Publication Date:
12 February 2014 (online)

Summary

Introduction: Chiari malformation (CM) belongs to an anomaly group comprised of the structures in the cranial-cerebellar-medullary junctions. Type I (CM I) is characterized by the descent of the cerebellar tonsils and the medial portion of the lower cerebellar lobe through the cervical spinal canal. In literature, motor, sensorial and autonomous manifestations have been described. It is mostly found in women. Its prevalence is hard to determine, since there are many asymptomatic cases, hence, making the epidemiologic information scarce.

Objective: The objective of this work was to report a Chiari I malformation case in a 66-year-old female patient.

Case report: Authors report a Chiari I malformation case in a 66-year-old female patient, showing tinnitus, hearing loss and occipital headache symptoms.

Final Comments: Chiari I's diagnostic hypothesis must be based on the patient's complaints, clinical and image examinations, and since the prevalence of this disease is difficult to determine, there can be diagnoses in rare age groups.

Resumo

Introdução: A malformação de Chiari (MAC) pertence a um grupo de anomalias que envolvem as estruturas da junção crâniocerebelomedular. O tipo I (MAC I) é caracterizado pela descida das tonsilas cerebelares e da porção medial do lobo inferior do cerebelo pelo canal cervical. Na literatura, têm sido descritas manifestações motoras, sensoriais e autonômicas (5). É encontrada com mais frequência em mulheres. Sua prevalência é difícil de definir, pois existem muitos casos assintomáticos, o que torna escassa a informação epidemiológica (3).

Objetivo: O objetivo do trabalho foi relatar um caso de malformação de Chiari tipo I em uma paciente de 66 anos.

Relato de Caso: Os autores relatam um caso de malformação de Chiari tipo I, em paciente de 66 anos, com sintomas de zumbido, hipoacusia e cefaleia occipital.

Comentários Finais: A hipótese diagnóstica de Chiari tipo I deve ser embasada nas queixas do paciente, no exame clínico e de imagens, sendo a prevalência desta enfermidade de difícil definição, podendo haver diagnóstico em raras faixas etárias.