Aktuelle Dermatologie 2009; 35(1/02): 46-48
DOI: 10.1055/s-2008-1077629
Kasuistik

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Atrophodermia linearis Moulin

Linear Atrophoderma of MoulinM.  Palle1 , C.  Bayerl1
  • 1Klinik für Dermatologie und Allergologie, Städtisches Klinikum Wiesbaden, HSK Wilhelm-Fresenius-Klinik GmbH
    Lehrkrankenhaus der Universität Mainz
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
13. Januar 2009 (online)

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Zusammenfassung

Atrophodermia linearis Moulin (ALM) ist eine unverwechselbare Krankheit, die erstmals 1992 von Moulin et al. beschrieben wurde [8]. Sie zeichnet sich durch leicht atrophische, nicht sklerosierte, hyperpigmentierte bandähnliche Hautläsionen aus, welche vorwiegend am Stamm lokalisiert sind und den Blaschko-Linien folgen. Eine vorangegangene Entzündung besteht nicht. Die Erkrankung tritt im Kindes- oder Jugendalter auf und hat einen chronischen Verlauf ohne Progression oder Regression. In der Literatur sind ca. 25 Fälle beschrieben worden [4]. Wir berichten über eine 32-jährige Patientin mit einer seit 20 Jahren bestehenden Atrophodermia, welche den Blaschko-Linien folgt und auf den Stamm und den linken Arm beschränkt ist.

Abstract

Linear atrophoderma of Moulin is a distinctive disease originally described by Moulin et al. in the year 1992 and characterized by mildly atrophic, non-sclerotic, hyperpigmented band-like lesions mostly localised on the trunk following the lines of Blaschko. No preceeding inflammation is noted. Usually, the condition begins in childhood or adolescence. The disease is chronic without progression or regression. Here we describe a 32-year-old female with a 20 year history of a linear atrophoderma of Moulin following the lines of Blaschko that involved the trunk and the left arm.

Literatur

Markus Palle

Klinik für Dermatologie und Allergologie
Städtisches Klinikum Wiesbaden
HSK, Wilhelm-Fresenius-Klinik GmbH

Aukammallee 39
65191 Wiesbaden

eMail: Markus.Palle@hsk-wiesbaden.de