Nisoldipin in der Therapie der essentiellen Hypertonie: Wirkung und Verträglichkeit

Zusammenfassung

In einer doppelblinden Cross-over-Studie wurde im intraindividuellen Vergleich bei 60 Patienten mit stabiler essentieller Hypertonie der antihypertensive Effekt nach jeweils einmaliger Verabreichung von 1 Tablette Nisoldipin (Bay k 5552) mit 5 mg, 10 mg und 20 mg überprüft. Das mittlere Alter der Patienten betrug 51,6 ± 7,1 Jahre, das mittlere Körpergewicht 78,0 ± 11,8 kg, die mittlere Körpergröße 169,8 ± 8,2 cm und die mittlere Erkrankungsdauer 6,1 ± 4,3 Jahre. Ein WHO-Stadium I lag bei 34 Patienten, ein WHO-Stadium II bei 24 Patienten vor. Der Blutdruck nahm nach 5 mg Nisoldipin von 150/96 auf 135/92 mm Hg, nach 10 mg von 153/98 auf 130/88 mm Hg und nach 20 mg von 149/97 auf 127/84 mm Hg ab. Im Vergleich mit den Placebo-Vorwerten war auch auf der Belastungsstufe von 100 Watt eine signifikante Blutdrucksenkung festzustellen. Nebenwirkungen waren selten und dosisabhängig.

Abstract

The antihypertensive effect after a single dose of one tablet of Nisodilpine (Bay k 5552) containing 5 mg, 10 mg or 20 mg respectively, was tested in a double-blind cross-over trial with intra-individual comparison on 60 patients with stable essential hypertension. Mean age was 51,6 ± 7,1 years, mean body-weight 78,0 ± 11,8 kg, mean height 169,8 ± 8,2 cm and mean duration of illness 6,1 ± 4,3 years. 34 patients were in WHO stage I, 24 in stage II. After 5 mg nisoldipine the blood pressure fell from 150/96 to 135/92 mm Hg, after 10 mg from 153/98 to 130/88 mm Hg and after 20 mg from 149/97 to 127/84 mm Hg. Compared with placebo pre-test levels there was also a significant reduction in blood-pressure at an exercise level of 100 W. Side effects were rare and dose-dependent.