Aktuelle Urol 1986; 17(6): 315-319
DOI: 10.1055/s-2008-1061690
Der interessante Fall

© Georg Thieme Verlag, Stuttgart · New York

Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms mit der Depotform eines LHRH-Analogons (Decapeptyl®)

Treatment of advanced Prostatic Carcinoma with the Depot LHRH-Analogue Decapeptyl®I. Papadopoulos, K. Kleinschmidt, L. Weißbach
  • Urologische Abteilung, Krankenhaus am Urban, Berlin (Chefarzt: Prof. Dr. L. Weißbach)
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Publication Date:
23 April 2008 (online)

Zusammenfassung

27 Patienten mit histologisch gesichertem fortgeschrittenen Prostatakarzinom wurden in einer prospektiven klinischen Studie mit dem LHRH-Analogon Decapeptyl® behandelt. Die mikroverkapselte Depotform (3,2 mg) wird vierwöchentlich intramuskulär verabreicht.

22 Patienten hatten meßbare Tumorparameter; 5 Kastrationsverweigerer hatten einen lokal fortgeschrittenen Tumor.

Die meßbaren Metastasen und das Regressionsgrading wurden nach 3 und 6 Monaten evaluiert. Die Hormonprofile von Plasmatestosteron, FSH und LH wurden unter der Behandlung erstellt. Die mediane Beobachtungszeit beträgt 6 Monate.

Nach den Kriterien des NPCP kamen 16 der 22 Patienten mit meßbaren Tumorparametern in eine Teilremission, 2 Patienten in eine Vollremission. 4mal wurde ein Progreß nachgewiesen.

Die Plasmatestosteronwerte waren bei allen Patienten innerhalb von 4 Wochen auf Kastrationsniveau supprimiert.

An Nebenwirkungen wurden Hitzewallungen sowie Verlust der Libido und der erektilen Potenz beobachtet. Die lokale Verträglichkeit des LHRH-Depots war sehr gut. Die Patientencompliance betrug 100%.

Abstract

27 patients with advanced prostatic carcinoma proved by histology have been treated in a prospective trial with the LH-RH-analog Decapeptyl®. The microencapsulated depot-formulation has been injected intramuscularily (3,2 mg) in intervals of four weeks.

22 patients had evaluable tumour parameters; five patients, who rejected castration, had a tumour in local progression.

The metastases and regression grading have been evaluated after three and six months. Profiles of plasma testosterone, FSH and LH have been established. Mediane treatment-period was six months.

According to the criteria of NPCP, 16 of 22 patients with evaluable tumour parameters showed partial remission. Two patients showed complete remission. In four patients progression of the disease was observed.

In all patients the plasma testosterone levels had been suppressed to castrate level within four weeks.

Side effects were hot flashes and loss of libido and erectile potency. The local tolerance of Decapeptyl®-SR was excellent. Patients's compliance was 100%.

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