Aussagemöglichkeit tierexperimenteller Arthrosemodelle

Abstract

Animal experimental arthrosis models are necessary to gather the best possible and most comprehensive information on a treatment method presently under examination for arthrosis. For a wide variety of reasons, it is quite out of the question to conduct detailed and accurate testing by using human subjects. The arthrosis models used so far are based on a genetically conditioned arthrosis, an arthrosis triggered mechanically and/or maintained by the same method (a variety of methods can be used) or on a chemically triggered arthrosis. Assessment depends on achieving maximum parallelism to human arthrosis. Independent thereof, however, any arthrosis model may be of importance - depending upon the circumstances in each case - for accurately defind problems, in accordance with its particular mechanism of production and management. However, no arthrosis model used to date has so far been taking into consideration the interaction between degenerative changes of cartilage and possible inflammatory changes of the joint capsule.
The following demands must be made on an experimental animal model of arthrosis:

1. Morphology of arthrosis must be comparable with the reactions taking place at the human joint cartilage. This demand automatically rules out several animal species.
2. Process morphology of animal experimental and human arthrosis must be comparable, and joint cartilage tissue still capable of reaction must be recognisable.
3. The biomechanical noxius action should not continue to act as, for example, in the case of instability or gross pre-arthrotic deformity. If this precaution is disregarded, the biomechanical noxious action may continue and thus be superimposed on a possible therapeutic success of a tested drug.

Zusammenfassung

Tierexperimentelle Arthrosemodelle sind notwendig, um bestmögliche und umfassende Informationen über eine zu prüfende Arthrosetherapie zu erhalten. Eine exakte Prüfung am Menschen ist aus unterschiedlichsten Gründen ausgeschlossen. Die bisher verwendeten Arthrosemodelle bedienen sich einer genetisch bedingten Arthrose, einer in irgendeiner Form mechanisch ausgelösten und/oder unterhaltenen Arthrose und einer chemisch ausgelösten Arthrose. Bei der Beurteilung kommt es darauf an, größtmögliche Parallelen zur Humanarthrose zu erhalten. Unabhängig hiervon kann jedoch jedes Arthrosemodell entsprechend seinem Mechanismus der Arthroseentstehung und -weiterführung unter Umständen für sehr umschriebene Fragestellungen von Bedeutung sein. Kein Arthrosemodell berücksichtigt bisher allerdings das für die Humanarthrose so typische Wechselspiel zwischen degenerativer Knorpelveränderung und möglicher entzündlicher Gelenkkapselveränderung.
Die Forderungen an ein tierexperimentelles Arthrosemodell sind:

1. Arthrosemorphologie, die den Reaktionen am menschlichen Gelenkknorpel vergleichbar ist. Mit dieser Forderung scheiden verschiedene Tierarten aus.
2. Die Prozeßmorphologie der tierexperimentellen und Humanarthrose müssen vergleichbar sein, reaktionsfähiges Gelenkknorpelgewebe muß noch erkennbar sein.
3. Die biomechanische Noxe sollte nicht, wie etwa im Falle der Instabilität oder groben präarthrotischen Deformität, weiterwirken. Wird dies nicht beachtet, so kann biomechanische, weiterwirkende Noxe einen möglichen Therapieerfolg eines Medikamentes überlagern.