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DOI: 10.1055/s-2008-1047534
Wirkweise und Sicherheit der parenteralen Goldtherapie*
Mode of Action and Safety of Parenteral Gold Therapy * Diese Arbeit geht auf eine Gastvorlesung, initiiert von TOSSE Pharmazeutika, Hamburg, zurück.Publication History
Publication Date:
18 February 2008 (online)
Abstract
Parenteral gold therapy has several effects on the course of rheumatoid arthritis. The main target point is the phagocytic system which is activated in RA, while the other cellular and humoral inflammatory mechanisms are less or little influenced. The rate of adverse reactions amounts to 35%, mainly toxic or allergic on skin, mucous membranes, kidneys and hematopoiesis. Discontinuation because of side effects is necessary in about 15 %. In order to avoid serious complications as dermatitis, membranaceous glomerulonephritis, leuko- and thrombopenia regular clinical and laboratory controls are necessary. Then a calculated risk may be accepted in favour of an effective therapy.
Zusammenfassung
Die parenterale Goldtherapie greift an verschiedenen Punkten in den Ablauf der chronischen Polyarthritis ein. Hauptansatzpunkt ist das bei CP aktivierte Mono/Makrophagensystem, während die übrigen zellulären und humoralen Entzündungsvorgänge weniger oder kaum beeinflußt werden.
Die Nebenwirkungsrate liegt bei 35%, in erster Linie toxisch-allergischer Art auf Haut und Schleimhäute, Nieren und Blutbildung. Die Absetzquote wegen NW beträgt etwa 15%.
Um schwere Komplikationen wie Dermatitis, membranöse Glomerulonephritis, Leuko- und Thrombopenie möglichst zu vermeiden, sind regelmäßige klinische und laborchemische Kontrollen erforderlich. Dann kann ein vertretbares Risiko für eine effektive Therapie eingegangen werden.