Ein Beitrag zum idiopathischen hypereosinophilem Syndrom

Zusammenfassung

Es wird über einen Fall des seltenen idiopathischen hypereosinophilen Syndroms bei einem 26jährigen Mann berichtet. Nachdem Allgemeinsymptome bereits 6 Jahre bestanden, kam es zu einem rapiden beiderseitigen Visusverlust. Ophthalmoskopisch fanden sich Netzhautblutungen, -Ödeme und örtliche Infarkte. Im Beobachtungszeitraum traten Gefäßneubildungen, Glaskörperblutungen und Strangbildungen mit Traktionsablatio auf. Neben der bekannten Organbeteiligung von Herz, Leber, Lunge, Milz und zentralem Nervensystem ist im vorliegenden Fall auf eine erhebliche Muskeldystrophie im Bereich der Oberarme und der Waden hinzuweisen.

Summary

The author describes a case of rare idiopathic hypereosinophilia demonstrated by a 26 years old man. General symptoms were founded 4 years before and now disease takes a progressive course including a rapide decrease of visual functions. Several alterations of organic findings were also found in heart, liver, lung, spleen and brain. A marked musculatur dystrophia in regions of upper arms and calf muscles was demonstrated by the young man. Using ophthalmoscope infarctions, edema and hemorrhage in the retina were found, also new growth of vessels, hemorrhage into the vitreous body and detachment of retina.