Klin Padiatr 1997; 209(3): 130-132
DOI: 10.1055/s-2008-1043942
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Funktionelle Trikuspidalatresie bei einem Neugeborenen mit kardialem Rhabdomyom

Cardiac Rhabdomyoma Simulating Tricuspid Atresia in a NeonateGerald  Hofner1 , Gernot  Buheitel1 , Andreas  Koch1 , Michael  Hofbeck1 , Ulrike  Blum2 , Helmut  Singer1
  • 1Abteilung für Kinderkardiologie der Klinik mit Poliklinik für Kinder und Jugendliche
  • 2Abteilung für Herzchirurgie der Chirurgischen Klinik, Universität Erlangen-Nürnberg
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

Abstract

Cardiac rhabdomyomas are benign tumours closely associated with tuberous sclerosis. We report on a neonate with a cardiac rhabdomyoma, which simulated tricuspid atresia with duct-depending pulmonary perfusion due to almost complete obliteration of right ventricular cavum. Under infusion of prostaglandin E1 the newborn stabilized and was successfully operated on the 3rd day of life. We conclude that successful tumour resection is possible in neonates with cardiac rhabdomyomas causing relevant hemodynamic obstruction.

Zusammenfassung

Kardiale Rhabdomyome sind gutartige Tumoren, die häufig mit einer tuberösen Sklerose assoziiert sind. Wir beschreiben ein Neugeborenes mit einem Rhabdomyom des Herzens, welches durch eine fast vollständige Obliteration des rechtsventrikulären Kavums das klinische Bild einer Trikuspidalatresie mit duktusabhängiger Lungendurchblutung hervorrief. Der Tumor wurde nach hämodynamischer Stabilisierung durch Prostaglandin E1 am 3. Lebenstag erfolgreich reseziert. Unser Fall zeigt, daß bei einer hämodynamisch relevanten Obstruktion durch ein kardiales Rhabdomyom eine erfolgreiche operative Therapie auch im Neugeborenenalter möglich ist.

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