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Klin Padiatr 1985; 197(6): 473-476
DOI: 10.1055/s-2008-1034024
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Pränatale Diagnosestellung bei Caffey'scher Erkrankung (infantile kortikale Hyperostose)

Prenatal Diagnosis of Caffey's Disease (Infantile Cortical Hyperostosis)R.  Langer , H. J. Kaufmann
  • Abt. für Pädiatrische Radiologie der Freien Universität Berlin, Klinikum Charlottenburg
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
13. März 2008 (online)

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Abstract

Report of the 10th case of infantile cortical hyperostosis (ICH), diagnosed in utero. Because of a hydramnion noted in the 29th week of gestation, a 38 years old pregnant women was admitted to hospital. Ultrasound, radiographs of the unborn child and amninography were obtained. The radiographic and clinical signs of Caffey's disease are reviewed, and the literature particularly reports on prenatal onset are analyzed. The present ,,etiologic theories" are discussed.

Zusammenfassung

Zehnter pränatal diagnostizierter Fall der Weltliteratur von infantiler kortikaler Hyperostose (ICH). Wegen eines Hydramnions wurden bei der 38jährigen V.-Para in der 29. Schwangerschaftswoche stationär Ultraschalluntersuchungen und intrauterine Röntgenaufnahmen durchgeführt.

Beschreibung der typischen Röntgenbefunde bei prä- und perinatal diagnostizierter infaniler kortikaler Hyperostose sowie Literaturübersicht der bisher pränatal diagnostizierten Fälle.

Diskussion der bisherigen Vorstellungen zur Ätiologie der ICH, zur Frage, in welchen Fällen therapeutische Maßnahmen erforderlich sind sowie zur Prognose der Erkrankung.

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