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Klin Padiatr 1988; 200(3): 184-189
DOI: 10.1055/s-2008-1033707
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Klinische Erfahrungen mit polyäthylenglykol-gekoppelter E. coli-L-Asparaginase bei Patienten mit ALL-Mehrfachrezidiv

Clinical experience with polyethylene-glycol-L-Asparaginase in patients with recurrent allH.  Jürgens1 , Dorothee  Schwamborn1 , D.  Körholz1 , V.  Wahn2 , U.  Göbel1
  • 1Abt. für Hämatologie und Onkologie, des Zentrums für Kinderheilkunde der Universität Düsseldorf
  • 2Abt. für Neonatologie und Gastroenterologie des Zentrums für Kinderheilkunde der Universität Düsseldorf
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

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Abstract

The efficiency and toxicity of E. coli-L-Asparaginase coupled to polyethylenglycol (PEGASP) was investigated in 5 patients with second relapse of acute lymphoblastic leukemia. PEG-ASP was administered at a dose of 2000 U/m2 as infusion over 2 hrs. every 2 weeks. Following an initial single agent phase, PEG-ASP was combined with prednisone, vincristine, adriamycin and methotrexate i.t. Following induction, all 5 patients were in third remission. The remissions lasted from 3 to 9 months, median 4 months. The toxicity was transient and mild. Also in patients sensitized against native L-Asparaginase no anaphylactic reactions were observed.

Zusammenfassung

Die Wirksamkeit und Toxizität von an Polyäthylenglykol gekoppelter E. coli-L-Asparaginase (PEG-ASP) wurde bei 5 Patienten im Zweitrezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie untersucht. PEG-ASP wurde in einer Dosis von 2000 E/m2 KOF als 2 Stunden-Infusion verabreicht im Abstand von 14 Tagen, zunächst als Monotherapie, anschließend in Kombination mit Prednison, Vincristin, Adriamycin und Methotrexat i.th. Nach der Induktionsbehandlung waren alle 5 Patienten in Drittremission. Die Remissionen hielten 3 bis 9 Monate an, im Median 4 Monate. Die Toxizitätserscheinungen waren milde, insbesondere traten auch bei Sensibilisierung gegen native ASP keine anaphylaktischen Reaktionen auf.

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