Beidseitige konnatale Resthörigkeit und Hypospadie -Ein neues Syndrom?

Zusammenfassung

An der Mainzer Universitätsklinik für Kommunikationsstörungen wurden 5 Jungen mit hypospadischer Genitalentwicklung und angeborener Resthörigkeit beidseits beobachtet. Aus Anamnese und Laboruntersuchungen ergeben sich Hinweise, dass beide Mißbildungen miteinander verknüpft sind, möglicherweise ein bisher noch nicht beschriebenes Syndrom repräsentieren. Es erscheint deshalb notwendig, Säuglinge oder Kleinkinder, die zur chirurgischen Therapie einer Hypospadie stationär aufgenommen werden, auch einer audiologischen Kontrolle zu unterziehen.

Summary

Five children with hypospadia and profound hearing loss were presented to the Clinic for Speech and Communication Disorders of the University of Mainz. Anamnestic and laboratory investigations strongly suggest, that the malformations are interrelated and may represent a new syndrome. Therefore it appears to be helpful to carry out a routine hearing check in children, who are hospitalized for the first surgical treatment of hypospadias.