Die enterische Glia exprimiert Endothelin Rezeptoren und reguliert Endothelin-1

Einleitung: Die biologischen Effekte von Endothelin-1 (ET-1) beziehen sich nicht nur auf die Vasokonstriktion. Eine neue hochinteressante Rolle der Endothelinachse wird bei immunologischen und entzündlichen Abläufen postuliert. Da ET-1 während der Darmentzündung massiv vermehrt zu finden ist, war das Ziel dieser Studie zu untersuchen, ob die Endothelinachse enterische Glia (EG)-funktionen beeinflusst.

Material und Methoden: EG Kulturen wurden mit GFAP und Endothelin-B (ETB) und -A (ETA)Rezeptor Antikörpern gefärbt. Die Expression von ETA und ETB Rezeptoren wurde mittels PCR ermittelt. EG Kulturen wurden mit IL-1β und ET-1 behandelt. Die Sekretion von ET-1 und IL-6 wurde mittels ELISA nachgewiesen. Die GFAP Expression wurde mittels Western Blot bestimmt.

Ergebnisse: GFAP-EG exprimierte ETA und ETB-Rezeptoren. ETA mRNA Expression war nach IL-1β Gabe erhöht. Die EG sezernierte ET-1. IL-1β und ET-1 bewirkten einen massiven Anstieg der GFAP Expression in der EG sowie eine vermehrte IL-6 Sekretion.

Diskussion: EG exprimieren einen funktionellen ETA und ETB Rezeptor und sezernieren große Mengen ET-1 während entzündlicher Bedingungen, was zu einem Anstieg von GFAP und IL-6 führt. Diese ET-1/ET Rezeptoren vermittelten Signalwege dürften eine relevante neue Bedeutung bei EG Funktionen spielen und so auf die Motilität, Zytokinsekretion und Regulation der Darmhomöostase Einfluss nehmen.