Diabetes aktuell 2007; 5(3): 137
DOI: 10.1055/s-2007-985286
Blickpunkt

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Erstes Inkretin-Mimetikum für Typ-2-Diabetiker - Exenatide: Die neue Alternative vor der Insulintherapie

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Publikationsdatum:
22. August 2007 (online)

 

Ab sofort steht in Deutschland mit Exenatide (Byetta®) das weltweit erste Inkretin-Mimetikum zur Behandlung des Typ-2-Diabetes zur Verfügung. Die neue Substanz reduziert den HbA1c-Wert wirksam und dauerhaft und trägt darüber hinaus zu einer anhaltenden Gewichtsreduktion bei. Exenatide ist zugelassen zur Behandlung des Typ-2-Diabetes in Kombination mit Sulfonylharnstoff, Metformin oder beidem, wenn mit der maximal verträglichen Dosis dieser oralen Therapien eine angemessene Blutglukosekontrolle nicht mehr erreicht wird.

Quellen

  • 01 Nielsen LL . et al . Regul Pept. 2004;  117 77-88
  • 02 Toft-Nielsen MB . et al . J Clin Endocrinol Metab. 2001;  86 3717-3723
  • 03 Fehse F . et al . J Clin Endocrinol Metab. 2005;  90 5991-5997
  • 04 Heine RJ . et al . Ann Intern Med. 2005;  143 559-569
  • 05 Nauck MA . et al . Diabetologia. 2007;  50 (2) 259-267
  • 06 Ratner RE . et al . Diabetes Obes Metab. 2006;  8 419-428
  • 07 Gutzwiller  . et al . Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 1999;  276 R 1541-1544
  • 08 Buse JB . et al . Diabetes Care. 2004;  27 2628-2635
  • 09 DeFronzo RA . et al . Diabetes Care. 2005;  28 1092-1100
  • 10 Kendall DM . et al . Diabetes Care. 2005;  28 1083-1091
  • 11 Fachinformation Byetta®. Stand November 2006. 
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