Zusammenfassung
Wir berichten über eine 36-jährige II Gravida, II Para mit seit Jahren bestehendem
nicht paraneoplastischem Lambert-Eaton-Syndrom. Die Patientin bemerkte die typischen
Symptome erstmals im elften Lebensjahr. Nach der Diagnosestellung aufgrund charakteristischer
elektrophysiologischer Veränderungen sowie einer Kombination muskulärer und parasympathischer
Funktionsstörungen erfolgte die medikamentöse Einstellung auf 3,4 Diaminopyridin und
Pyridostigmin. Darunter trat eine deutliche Beschwerdebesserung ein. Unter der medikamentösen
Therapie wurde die Patientin schwanger und brachte nach komplikationslosen Schwangerschaften
2004 und 2006 zwei gesunde Knaben per Spontanpartus zur Welt.
Abstract
We report on a 36-year-old II gravida, II para with long-standing non-paraneoplastic
Lambert-Eaton syndrome. The patient first noticed the typical symptoms at the age
of eleven. After diagnosis which was based on characteristic electrophysiological
changes as well as a combination of muscular and autonomic disorders, medical adjustment
with 3,4 diaminopyridine and pyridostigmine was initiated. With this treatment a significant
clinical improvement was achieved. The patient became pregnant and gave birth to two
healthy boys by spontaneous delivery, after uncomplicated gravidities in 2004 and
2006.
Schlüsselwörter
Lambert‐Eaton myasthenes Syndrom - Schwangerschaft - Spontanpartus
Key words
Lambert‐Eaton myasthenic syndrome - pregnancy - spontaneous delivery
Literatur
- 1
Lambert E H, Eaton L M, Rooke E D.
Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasm.
Amer J Physiol.
1956;
187
113-120
- 2
Lennon V A, Kryzer T K, Griesmann G E, O'Suilleabhain P E, Windebank A J, Woppmann A,
Miljanich G P, Lanbert E H.
Calcium-channel antibodies in the Lambert-Eaton syndrome and other paraneoplastic
syndromes.
N Engl J Med.
1995;
332
1467-1474
- 3
Maddison P, Lang B, Mills K, Newsom-Davis J.
Long term outcomce in Lambert-Eaton myasthenic syndrome without lung cancer.
J Neurol Neurosurg Psychiatry.
2001;
70
212-217
- 4
Besser R.
Neurologische paraneoplastische Syndrome bei gynäkologischen Malignomen.
Geburtsh Frauenheilk.
2005;
65
1034-1041
- 5
Maddison P, Newsom-Davis J.
Treatment for Lambert-Eaton myasthenic syndrome.
Cochrane Database Syst Rev.
2003;
CD003279
- 6
Pelufo-Pellicer A, Monte-Boquet E, Roma-Sanchez E, Casanova-Sorni C, Poveda-Andreas J L.
Fetal exposure to 3, 4-diaminopyridine in a pregnant woman with congenital myasthenia
syndrome.
Ann Pharmacother.
2006;
40
762-766
- 7
Schneider-Gold C, Wessig C, Hopker M, Erdlenbruch B, Gold R, Toyka K.
Pregnancy and delivery of a healthy baby in autoimmune Lambert-Eaton myasthenic syndrome.
J Neurol.
2006;
253
1236-1237
Harald Lehnen
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