Zusammenfassung
Nach einem Urteil des Bundesgerichtshofes vom 17.12.1991 (AZ VI ZR 40/91) ist der
Operateur zur präoperativen Aufklärung über die Risiken einer möglichen Bluttransfusion
verpflichtet. Diese Aufklärungspflicht wird dann relevant, wenn die Transfusionswahrscheinlichkeit
5% überschreitet. Von Januar 1989 bis Dezember 1993 wurden 228 Patientinnen mit einem
primären Mammakarzinom in den Stadien pT1 - 3 N0 - 2 M0 einzeitig in unserer Klinik ablativ (n=146) oder brusterhaltend (n = 82) operiert.
Für alle Patientinnen waren 1-2 Erythrozytenkonzentrate (EK) bereitgestellt und die
Patientinnen aufgeklärt. Es wurden die Zahl der Bluttransfusionen, prä- und postoperative
Hämoglobinkonzentrationen (Hb), Alter, Tumorgröße, Nodalstatus, Operationsart und
-dauer sowie der postoperative Verlauf analysiert. Perioperativ (bis 24 h postoperativ)
hatten 43 der 228 (18,9%) Patientinnen homologe EK erhalten. Die jährlichen Transfusionsraten
betrugen 39,4% (1989), 44,8% (1990), 12,2% (1991), 16,6% (1992) und sanken auf 3,1
% (1993). Die prä- bzw. postoperativen Hb-Mittelwerte unterschieden sich trotz Abnahme
der jährlichen Transfusionsraten mit 13,4 ± 0,8 bzw. 12,1 ± 1,1 g/dl (1989) und 13,5
± 1,3 bzw. 12,1 ± 1,3 g/dl (1993) nicht signifikant (p >0,05). Patientinnen mit perioperativer
Transfusion hatten signifikant (p < 0,05) häufiger eine präoperative Anämie, größere
Tumoren und ablative Op-Verfahren gegenüber nicht transfundierten Patientinnen. Das
Transfusionsgeschehen war unabhängig vom Alter, Nodalstatus und Operationsdauer. Patientinnen,
die perioperativ Transfusionen erhalten hatten, erhielten auch postoperativ häufiger
EK appliziert (p = 0,05). Unterschiede in der Wundheilung, Antibiotikaanwendung, oraler
Eisen-Medikation, Orthostase-Dysregulationen oder Krankenhausverweildauer waren nicht
erkennbar (p >0,12). Es wird geschlußfolgert, daß in Kenntnis einer Transfusionswahrscheinlichkeit
von 3,1% (eigene Klinik) bei einzeitigen Mammakarzinom-Operationen keine Aufklärungspflicht
hinsichtlich der Risiken einer homologen Bluttransfusion oder der Hinweis auf die
Möglichkeit von Eigenblutspende und normovolämischer Hämodilution besteht. Patientinnen
mit Anämie oder großen Tumoren müssen auf die Risiken einer homologen Bluttransfusion
und auf fremdblutsparende Maßnahmen hingewiesen werden.
Abstract
According to a judgement by the German Federal Court of 17 December 1991 the surgeon
is legally bound to inform the patient before hand of the risk of a possible homologous
blood transfusion during surgery. If the transfusion probability exceeds 5 %, this
obligation is really relevant. 228 patients with primary breast cancer of stage pT1 - 3 N0 - 2 M0 had been treated either radically (n = 146) or by a breast-preserving operation (n
= 82) from January 1989 to December 1993. 400 to 800 ml erythrocyte preparations had
been placed at disposal in advance for each patient. The rate of blood transfusions,
pre- and postoperative haemoglobin (Hb), age, tumour size, lymph node involvement,
kind and duration of operation as well as postoperative course have been analysed.
43 of 228 (18,9 %) patients received a homologous blood transfusion within 24 hours
after operation. Transfusion rate per year decreased from 39.4% (1989) to 44.8% (1990),
12,2% (1991), 16.6% (1992) and 3.1% in 1993. On the contrary mean pre-and postoperative
haemoglobin levels did not differ significantly (p >0.05) between the different years:
13.4 ± 0.8 respectively 12.1 ± 1.1 g/dl (1989) and 13.5 ± 1.3 respectively 12.1 ±
1.3 g/dl (1993). Patients who had transfusions were significantly (p <0.05) more likely
to suffer from preoperative anaemia and larger tumours, and they have been treated
by mastectomy more frequently compared to patients without transfusion. There were
no correlations between transfusions and age, tumour size, lymph node involvement,
kind and duration of operation. During the postoperative phase transfusions were also
more frequent (p = 0.05) in patients with intraoperative transfusion (4/46) compared
to patients without (4/182). No statistical differences were detectable with regard
to postoperative wound healing, oral iron medication, antibiotic use and hospital
stay. We conclude that there is no general duty of informing the patient about the
risk of possible homologous blood transfusion in breast cancer surgery as well as
recommendations of autologous blood donation or normovolaemic haemodilution. This
does not apply to patients with anaemia or large tumours. In such cases informed consent
is mandatory. Homologous blood saving methods should be recommended.