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Geburtshilfe Frauenheilkd 1997; 57(5): 310-312
DOI: 10.1055/s-2007-1023089
Fallberichte

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Das May-Hegglin-Syndrom in der Schwangerschaft

Ein FallberichtThe May-Hegglin Anomaly in PregnancyA Case ReportA. C. Rosen1 , E. Hafner1 , W. Sterniste2 , P. Kier3 , A. Kyrie4
  • 1Ludwig-Boltzmann-Institut für klinische Geburtshilfe und Gynäkologie, SMZ-Ost Donauspital, Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. K. Philipp)
  • 2Kinderinterne Abteilung d. SMZ-Ost Donauspitals, Wien (Vorstand: Univ.-Doz. Dr. M. Sacher)
  • 3Ludwig-Boltzmann-Institut für Stammzellentransplantation an der II. Medizinischen Abt. d. SMZ-Ost Donauspital, Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. W. Hinterberger)
  • 4Univ.-Klinik für Innere Medizin I der Universität Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. K. Lechner)
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Publication Date:
17 June 2008 (online)

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Zusammenfassung

Das May-Hegglin-Syndrom stellt eine seltene Form einer Thrombozytopenie dar, welche autosomal dominant vererbt wird. Wir berichten im folgenden über die Diagnosestellung bei einer schwangeren Patientin und die Schwangerschaftsbetreuung bis zur Geburt. Die charakteristischen Symptome dieser Störung als auch das Management werden diskutiert.

Abstract

The May-Hegglin syndrome is a rare form of autosomal inherited thrombocytopenia. The present case report describes the diagnosis and prepartal follow-up in a pregnant patient with this anomaly. The characteristic features as well as the management in this patient are presented and discussed.

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