Summary
In 15 out of 39 patients (38.5 %) with therapy resistant epilepsies, vigabatrin add
on led to an at least 50% improvement of seizure frequency. The effectiveness was
best in focal epilepsies. A loss of this effect was observed in 3 patients and in
seven patients the treatment had to be discontinued - in spite of good therapeutic
effect - because of severe side effects. These were especially observed in patients
with proven brain lesions. Psychotic events only occured during the initial dosage
finding phase. The long term follow-up (up to 64 months) showed a 50 to 100%) improvement
in 12 out of 39 patients (30.8 %).
Zusammenfassung
Bei 15 von 39 Patienten (38,5%) mit therapierefraktärer Epilepsie bewirkte eine Vigabatrin
add-on-Therapie eine mindestens 50 %ige Besserung der Anfallsfrequenz. Bei fokalen
Anfällen war die Wirkung am besten. Ein Wirkverlust trat bei drei Patienten auf, Therapieabbrüche
bei guter Wirkung waren bei sieben Patienten erforderlich. Schwere Nebenwirkungen
betrafen vorwiegend Patienten mit nachgewiesenen Hirnläsionen. Psychotische Episoden
traten nur in der Einstellungsphase auf. In der Langzeitbeobachtung (bis 64 Monate)
zeigten 12 von 39 Patienten (30,8%) eine 50- bis 100 %ige Besserung der Anfallsfrequenz.
