Laryngorhinootologie 1983; 62(11): 526-531
DOI: 10.1055/s-2007-1008489
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Chlorphentermin-induzierte Lipidose der Cochlea und des Hörkernes

Chlorphentermine-Induced Lipidosis of the Cochlea and the Cochlear NucleusE. Bichler
  • Universitäts Hals-, Nasen- und Ohrenklinik Innsbruck (Vorstand: Prof. Dr. H. Spoendlin)
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Publication Date:
29 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Chlorphentermin, ein Appetitzügler, bewirkt nach langdauernder Fütterung eine Anhäufung von Phospholipiden, welche vorwiegend in Lysosomen, aber auch ungeordnet in Axonen gespeichert werden. Im Cortischen Organ sind außer einigen Stützzellen ausschließlich die inneren Haarzellen betroffen, während die äußeren stets freibleiben. Im I. Neuron sind die Perikarien zuerst verändert, und erst nach längerer Behandlung finden sich Lipidanhäufungen in den Axonen. Die Perikarien des Hörkernes sind ziemlich gleichmäßig ohne Bevorzugung gewisser Zellen verändert. Die Befunde werden in zwei Richtungen gedeutet: erstens läßt die Menge der gespeicherten Phospholipide einen Rückschluß auf den Fettstoffwechsel zu und zweitens kann sie als Maß für die lysosomale Aktivität der betroffenen Zellen dienen.

Die experimentelle Lipidose kann mit Einschränkungen als Modell für angeborene Lipidosen gelten; außerdem ist sie von Bedeutung beim Einsatz anderer Medikamente im klinischen Gebrauch, welche bei verschiedenen Hauptwirkungen die gleiche Nebenwirkung haben.

Summary

The anorectic drug chlorphentermine induces, after long-term feeding, an accumulation of phospholipids mainly stored in lysosomes. Inner hair cells and nerve fibres running to these cells are especially affected, whereas the outer hair cells and their nerves are less changed. Supporting cells and ganglion cells of the spiral ganglion always exhibit inclusions. Changes in the perikarya of the cochlear nucleus are not so outstanding and are in the scope of the alterations found in other parts of the nervous system.

The morphological alterations allow some conclusions about the phospholipidmetabolism and the lysosomal capacity of the affected cells. Furthermore, experimental lipidosis is considered as an useful model for inherited lipidosis bearing in mind the different pathogenesis underlying both conditions. Last but not least, the clinical consequence has to be pointed out when treating with drugs having different main effects but the same side effects.