Zusammenfassung
Es wird kurz auf die chirurgischen Behandlungsmöglichkeiten der geringgradigen und
schweren Tassenohr-Deformitäten sowie der Mikrotie eingegangen. Bei einseitiger Atresia
auris wird in der Regel kein Mittelohraufbau durchgeführt, bei doppelseitiger Atresie
streben wir im ersten Lebensjahr eine Versorgung mit Knochenleitungshörern an, ab
dem vierten Lebensjahr geht ein beidseitiger Mittelohraufbau dem Ohrmuschelaufbau
ab dem fünften bis sechsten Lebensjahr voraus. Es erfolgt dann eine Versorgung der
Kinder mit HdO-Geräten.
Summary
Surgery of moderate cup ear deformities, severe cup ear deformities and microtia is
described. In cases of unilateral atresia auris we usually do not perform middle ear
surgery. In cases of bilateral atresia the child is fitted with a bone conducting
hearing aid as soon as possible and operated on when the child is 4 to 5 years old.
After bilateral middle ear surgery we reconstruct the auricle at the age of 5 or 6
years.