Sonographischer Nachweis des Hygroma colli beim Fetus

Zusammenfassung

Das fetale Hygroma colli ist eine angeborene Mißbildung des lymphatischen Systems. Im Rahmen der sonographischen Fehlbildungs-Sprechstunde der Universitäts-Frauenklinik Mainz wurden in einem Zeitraum von 2 Jahren 10 Fälle eines fetalen Hygroma cysticum pränatal während des II. Trimesters entdeckt. 6 Feten hatten ein Turner-Syndrom, einer hatte einen 47 XY + 21 Chromosomensatz, 2 Feten waren zytogenetisch unauffällig und in einem Fall mißlang die Chromosomenkultur. Die sonographischen Befunde werden mit den pathologisch-anatomischen Ergebnissen verglichen. Weiterhin wird das klinische Management bei Feten mit Hygroma colli diskutiert.

Abstract

Foetal cystic hygroma is a congenital malformation of the lymphatic Systems. Ten cases of foetal cystic hygroma were diagnosed prenatally during the second trimester, in a period of two years, at Ultrasound Unit of the Department of Obstetrics and Gynaecology of the University of Mainz, West Germany. Six foetuses had Turner's Syndrome, one had a 47 X + 21 karyotype, two foetuses were cytogenetically normal and in one case tue chromosome eultures failed. Sonographie findings are demonstrated and compared to autopsy results. In addition, clinical management of foetuses with cystic hygroma are discussed.

Schlüsselwörter

Hygroma colli des Feten - pränatale Diagnose - Karyotyp

Key words

Foetal cystic hygroma - Prenatal diagnosis - Karyotype