Bupivacain 0,5 % CO₂ in der Spinalanästhesie

Zusammenfassung

Der klinische Einsatz von Bupivacain 0,5 % CO₂ in der Spinalanästhesie wurde bei 45 Patienten erprobt. Die Anwendung von Bupivacain CO₂ ist sicher; segmentale Ausfälle traten nicht auf. Gegenüber Bupivacain HCl (11 min) ist die Latenzzeit mit 7,7 Minuten kürzer, die Dauer der maximalen Analgesieausbreitung (105 ± 31 min) identisch. 93 % der Patienten hatten eine komplette motorische Blockade. Die Löslichkeit von Bupivacain CO₂ im Liquor (1,75 mg/ml) ist mehr als doppelt so groß wie diejenige von Bupivacain HCl (0,8 mg/ml), so daß ein geringeres Präzipitationsrisiko besteht.

Summary

The clinical usage of 0,5 % bupivacaine-CO₂ for spinal anaesthesia was tested in 45 patients. The use of bupivacaine CO₂ is safe, segmental dificits were not observed. Compared to bupivacaine-HCl the latency period is shorter (7,7 min), whereas the duration of maximal analgesic spread (105 ± 31 min) is identical. 93 % of the patients had a complete motor blockade. The solubility of bupivacaine-CO₂ in CSF (1,75 mg · ml^-1) is more than double the solubility of bupivacaine-HCl (0,8 mg · ml^-1), thus lowering the risk of precipitation.