Z Orthop Ihre Grenzgeb 2006; 144(5): 457-458
DOI: 10.1055/s-2006-954408
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Erstes Parathormon für Patientinnen mit hohem Frakturrisiko zugelassen

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Publication Date:
05 October 2006 (online)

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Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat im April 2006 das erste naturidentische, langkettige und rekombinante humane Parathormon (PTH 1-84)[1] für postmenopausale Osteoporosepatientinnen mit hohem Frakturrisiko zugelassen. Das Parathormon fördert das Wachstum von strukturell gesundem Knochen nach osteoporosebedingtem Verlust und bietet einen effektiven Frakturschutz. PTH 1-84 wird von den Patientinnen selbst als einfach anzuwendende tägliche subkutane Injektion mit einem Pen verabreicht.

Eine neue Substanzklasse bei der Osteoporosetherapie bilden osteoanabole Präparate, zu welchen auch PTH 1-84 gehört, das die Knochenneubildung stimuliert. Die PTH-Behandlung ist Bestandteil der aktualisierten Therapieempfehlungen des Dachverbandes Deutschsprachiger Wissenschaftlicher Gesellschaften für Osteologie (DVO)[2].

01 Preotact®, Nycomed Pharma GmbH, Unterschleißheim

02 S3-Leitlinie des Dachverbandes Deutschsprachiger Wissenschaftlicher Gesellschaften für Osteologie (DVO) e.V. 2006

03 Data on file

04 Black DM, N Engl J Med 2005; 353: 555-565