Einleitung: VEGF (vascular endothelial growth factor) spielt bei der Blutgefäßbildung im menschlichen Ovar eine zentrale Rolle. Eine Vaskularisierung des sich entwickelnden Corpus luteum tritt jedoch erst nach der Ovulation ein, wobei die zuständigen Faktoren auf der Transkriptionsebene noch nicht bekannt sind. Da Transkriptionsfaktoren aus der NF-κB (nuclear factor kappa B) Familie an Entwicklung und Erhalt des Corpus luteum beteiligt sind ist es unser Ziel, festzustellen, ob und welche NF-κB Faktoren die Regulation der Vaskularisierung des Corpus luteum beeinflussen können.
Material und Methoden: Menschliche Endothelzellen wurden in mit Follikelflüssigkeit supplementiertem Kulturmedium gezüchtet. Zellen, die ohne Zusatz von Follikelflüssigkeit wuchsen dienten als Kontrolle. Nach vier Tagen Kultivierung wurden nukleäre und zytoplasmatische Proteine aus den Endothelzellen isoliert. Danach wurden die Konzentrationen der NF-κB Faktoren cRel, RelB, p50, p52 und p65 von stimulierten und unstimulierten Zellen verglichen.
Ergebnisse: Im Kern stimulierter Endothelzellen wurde die Konzentration von cRel um 26% signifikant reduziert, während p52 und p65 signifikante Steigerungen von 154% und 43%, verglichen zu unbehandelten Kontrollzellen, aufwiesen. Die Faktoren RelB und p50 zeigten jedoch keine Reaktionen auf die Stimulation mit Follikelflüssigkeit. Im Zytoplasma wiesen RelB, p52 und p65 signifikante Konzentrationssteigerungen von 40–69% in mit Follikelflüssigkeit kultivierten Endothelzellen auf, wohingegen die Faktoren cRel und p50 auf eine Behandlung mit Follikelflüssigkeit, im Vergleich zu unbehandelten Kontrollzellen, nicht reagierten.
Zusammenfassung: Das Projekt zeigt, dass NF-κB Transkriptionsfaktoren signifikante Konzentrationsänderungen erfahren wenn Endothelzellen mit Follikelflüssigkeit stimuliert werden. Die Resultate deuten darauf hin, dass mehrere Mitglieder der NF-κB Familie in die Regulation der Vaskularisierung des Corpus luteum involviert sein können.
